Återstår alltid med ämnet xenobiotisk ämnesomsättning, det är nu dags att illustrera metabolismen av en förening som används i jordbruket som en smittämne för insekticider, inom kemisk industri för framställning av färgämnen och inom läkemedelsindustrin.
Föreningen som tas under observation är DIBROMETHANE . Denna förening metaboliseras genom konjugation med glutation. Glutathionetransferas transporterar glutation till slutet av alkylkedjan som presenterar två brommolekyler i början och slutet. Vid denna tidpunkt stänger ringen också den andra brommolekylen och en jon som kallas IONE EPISULPHONE bildas, vilken är mycket reaktiv med baserna av DNA och som för detta - som alla arter som är reaktiva med DNA - gynnar uppkomsten av neoplasmer.
Denna speciella interaktion bekräftar en teori som formulerades för flera år sedan, känd som den elektrofila teorin om kemiska karcinogener . De flesta av dessa syntetiska kemiska föreningar (följaktligen med hänsyn till både den ursprungliga molekylen och metaboliterna) är mycket elektrofila. För att återställa en balans av laddning måste dessa elektrofila föreningar därför reagera med nukleofila grupper, vilket exempelvis kan hittas i DNA. Under åren har denna teori bekräftats ytterligare av många studier.
