ADISTEROL ® - askorbinsyra

ADISTEROL ® är ett läkemedel baserat på retinolacetat + kolekalciferol i en oljig lösning

TERAPEUTISK GRUPP: Vitaminer A och D: Retinol + Kolekalciferol

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

ADISTEROL ® används för att förebygga och behandla vitamin A- och D-bristtillstånd som observeras vid patologiska tillstånd som rickets, dermatologiska patologier, osteomalaki, tandvårdssjukdomar, ögon-visuella störningar och spasmofili.

Verkningsmekanism ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

Vitamin A och D-vitamin är mikronäringsämnen som tillhör familjen liposoluble vitaminer, som är grundläggande för regleringen av cellaktiviteten i benmetabolism.

Mer exakt kan retinol (vitamin A) genom att interagera genom specifika nukleära receptorer, omprogrammera cellgenuttryck, modulera proliferativ och differentieringsaktivitet.

Allt detta förvandlas till exempel till en förbättring av immunsystemet tack vare trofisk verkan på passiva barriärer såsom hud och slemhinnor och mognad av lymfocyter, till stöd för hematopoetisk aktivitet, som är nödvändig för att garantera en korrekt omställning av blodceller och en förbättring av benmetabolism, tack vare inducerad förstärkning av osteoblastceller, celler deputerade till deponering av benmatris.

Också mycket viktigt är retinols biologiska roll för syn, tillsammans med opsin i syntesen av ett pigment som kallas rhodopsin, vilket är nödvändigt för att garantera nattvisa, så att A-bristerna ofta är associerade med nattblindhet.

Cholecalciferol istället, den mest absorberbara formen av vitamin D, efter två successiva hydroxyleringar på lever och njure, som är nödvändiga för att göra föreningen biologiskt aktiv, ingriper:

Vid kalcium-fosformetabolism ökar intestinalabsorptionen av kalcium närvarande i kosten, vilket underlättar renalabsorptionen och därmed ökar tillgången på detta spårelement.
I processerna för cellulär differentiering, särskilt de hos celler med hög omsättning, såsom immunsystemet, så att de kan stödja organismens skyddskapacitet;
Vid kolhydratmetabolism, förbättrad endogen insulinsekretion, som svar på glykemiska belastningar.

Det är därför uppenbart att bristen på båda vitaminerna, som förknippas mestadels med lipidmalabsorptionssyndrom och svår undernäring, kan på allvar äventyra patientens hälsotillstånd.

Studier utförda och klinisk effekt

1. De neonatala komplikationerna associerade med materialläckor av liposolibla vitaminer

Eur J Clin Nutr. 2010 aug; 64 (8): 808-17. Epub 2010 2 juni.

Bristen på fettlösliga vitaminer hos gravida kvinnor med hiv är en av de främsta orsakerna till neurologiska komplikationer och tillväxtnedgång i ofödda barn. Möjligheten att införa adekvat profylax kan avsevärt förbättra moderns och det ofödda barnets hälsotillstånd.

2. LIPOSOLUBLE VITAMINER OCH SÄSONGER

Hum Nutr Clin Nutr. 1983 dec; 37 (6): 397-403.

Studie som visar betydelsen av kost och säsongsmässighet av livsmedel på blodkoncentrationer av liposoluble vitaminer. Faktum är att vi i arbetet observerar signifikanta förändringar i koncentrationerna av vitamin A, D och E, från säsong till säsong för att kräva komplettering i vissa fall.

3. VITAMIN OCH VÄNSTER VENTRIKULÄR DYSFUNKTION

Eur Heart J. 2005 Nov; 26 (21): 2238-44. Epub 2005 4 aug.

Witte KK, Nikitin NP, Parker AC, von Haehling S, Volk HD, Anker SD, Clark AL, Cleland JG.

Studie som visar att långvarigt tillskott med mikronäringsämnen och särskilt fettlösliga vitaminer kan förbättra de kliniska tillstånden hos äldre patienter med hjärtsvikt på grund av systolisk dysfunktion i vänstra kammaren.

Metod för användning och dosering

ADISTEROL ®

Orala droppar på 100 000 IE (2, 5 mg) cholecalciferol + 100 000 IE retinol (34, 4 mg) per 10 ml lösning;

Oral och injicerbar lösning för intramuskulär användning med 50 000 IE (1, 25 mg) cholecalciferol + 10 000 IE retinol (3, 44 mg) per injektionsflaska;

Oral och injicerbar lösning för intramuskulär användning från 100 000 IE (2, 5 mg) cholecalciferol + 20 000 IE retinol (6, 88 mg) per injektionsflaska;

Oral och injicerbar lösning för intramuskulär användning från 300 000 IE (7, 25 mg) cholecalciferol + 20 000 IE av retinol (6, 88 mg) per injektionsflaska;

Oral och injicerbar lösning för intramuskulär användning från 600 000 IE (15 mg) cholecalciferol + 40 000 IE retinol (13, 76 mg) per injektionsflaska;

Behandlingen av bristtillstånden måste övervakas av din läkare, vilken ska formulera optimal dosering, baserat på patientens kön, ålder och fysio-patologiska situation samt svårighetsgraden av den kliniska bilden.

Varningar ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

Förekomsten av vitamin D i ADISTEROL ® bör uppmana läkaren att utvärdera kalciumfosformetabolismen och njurfunktionen hos patienten både före och under hela farmakologisk behandling, medan de potentiella toxiska effekterna av höga koncentrationer av A-vitamin skulle kräva behovet av periodiska kontroller.

Det är viktigt att hålla drogen borta från barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Att ta ADISTEROL ® är starkt avskräckt både under graviditeten och i efterföljande amningstid, med tanke på de teratogena och toxiska effekterna av höga koncentrationer av vitamin A på fostrets och barnets hälsa.

interaktioner

Blodkoncentrationerna av A-vitamin kan ökas genom samtidig intag av östrogen-progestogenpreceptiva medel, medan samtidig administrering av antiepileptiska, antikonvulsiva och digitalis-läkemedel istället kunde bestämma upphöjandet av känsliga farmakokinetiska förändringar i D-vitamin.

Av denna anledning är det lämpligt att konsultera din läkare innan du tar ADISTEROL ®.

Kontraindikationer ADISTEROL ® - Retinol + Colecalciferol

ADISTEROL ® är kontraindicerat vid hyperkalcemi, vid överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller till de relativa hjälpämnena och under graviditeten och amningen.

Biverkningar - Biverkningar

Administreringen av ADISTEROL ® är fri från särskilda biverkningar om de utförs enligt de korrekta doseringsscheman.

Vid överdosering eller långvarig intag kan följande biverkningar observeras: illamående, huvudvärk, asteni, anorexi, cerebralt ödem, ledvärk, viktminskning, hyperkalciuri, hyperkalcemi, leversjukdom, blödning och koma i de flesta fall allvarligt.