DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® är ett läkemedel baserat på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPP: Hosta sedativa

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® är indicerat för symptomatisk behandling av hosta, som hostundertryckare.

Verkningsmekanism DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® är ett läkemedel baserat på levodropropizin, en kemiskt erhållen aktiv ingrediens med markerad perifer och icke-central antitussiv aktivitet, vilket demonstreras av de olika studierna i litteraturen.

Denna aktivitet förefaller bero på förmågan att hämma frisättningen av neuropeptider från de alveolära C-fibrerna och den därmed följande aktiveringen av reflexvägen involverad i hostens genesis.

Trots att verkningsmekanismen inte är helt klar och sannolikt också berikad av en potentiell antiallergisk och anti-bronchospastisk aktivitet, används Levodropropizin allmänt i klinisk miljö, med tanke på de reducerade centrala effekterna, typiska istället för andra lugnande läkemedel, såsom kodin.

Klinisk användning underlättas även av utmärkta farmakokinetiska egenskaper, vilket medger att oral levodropropizin effektivt absorberas i mag-tarmkanalen, med biotillgänglighet även över 90% fördelat i olika vävnader, med lungprevalens och slutligen utsöndras av njurarna delvis delvis oförändrade i form av vattenlösliga konjugat.

Studier utförda och klinisk effekt

NY RELEASE SYSTEM FÖR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 mar 19. [Epub före tryckning]

Studie som experimenterar med nya frisättningsmetoder för Levodropripizina, som kan garantera konstanta terapeutiska effekter över tid, vilket eliminerar behovet av att administrera drogen var 6: e timme.

LEVODROPRIPIZINA IN PEDIATRIC PATIENTS

Pulm Pharmacol Ther. 2012 okt; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 juli.

Klinisk studie som visar hur användningen av levodropripizin kan vara en alternativ terapeutisk behandling mot centrala sedativa, effektiva vid hosta hos barn.

ALLERGISKA KAPACITET AV LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 Jan 1; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studier som rapporterar framväxten av anti-Levodropropizin IgE hos en ung kvinna som genomgår läkemedelsbehandling. Detta resultat kan vara viktigt och förklara några biverkningar från överkänslighet mot läkemedlet.

Metod för användning och dosering

DANKA ®

Orala droppar på 60 mg levodropropizin per ml produkt;

Levodropropizina 30 mg sirap per 5 ml produkt.

Valet av format, dosering och tidpunkt för administrering är läkarens ansvar efter att ha noggrant utvärderat patientens övergripande hälsa och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

I allmänhet måste den effektiva dagsdosen hos vuxna, lika med 60 mg levodropropizin, delas in i 3 olika antaganden, åtskilda från varandra med minst 6 timmar, för att bevara läkemedlets terapeutiska egenskaper.

Terapi bör inte överstiga 7 dagar utan korrekt medicinsk övervakning.

Varningar DANKA ® Levodropropizina

Terapi med DANKA ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att klargöra sjukdomens etiopathogenes och att bedöma eventuella förekomst av tillstånd som är oförenliga med administrering av levodropropizin.

Man bör komma ihåg att denna terapi är en symptomatisk typ av terapi, därför begränsad till hanteringen av symtom och inte till upplösningen av patogena noxa.

Med tanke på farmakokinetiska egenskaper hos den aktiva ingrediensen är det lämpligt att administrera läkemedlet med särskild försiktighet, eventuellt tillgripa dosjustering hos äldre patienter eller hos patienter som lider av allvarliga njursjukdomar.

DANKA ® innehåller parahydroxibensoater, hjälpämnen med stark allergiframkallande kraft, och därmed potentiellt farliga i atopiska ämnen.

Även om det är sällsynt kan Levodropropizin orsaka dåsighet, vilket gör körning av fordon och användning av maskiner farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

De ovan nämnda kontraindikationerna för användning av DANKA ® sträcker sig också till graviditet och efterföljande amningstid, med tanke på frånvaron av studier som kan karakterisera säkerhetsprofilen för den aktiva beståndsdelen för fostret och barnet.

interaktioner

Trots det faktum att aktiva beståndsdelar som kan väsentligt ändra de farmakokinetiska egenskaperna hos levodropropizin ännu inte är kända, ska patienten som tar DANKA ® konsultera sin läkare om det är nödvändigt att samtidigt utföra andra läkemedelsbehandlingar.

Kontraindikationer DANKA ® Levodropropizina

Användningen av DANKA ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av allvarlig njursjukdom, hos patienter med respiratoriska sjukdomar av betydande klinisk betydelse och under graviditet och amning.