FAMOTIDINE EG ® Famotidin

FAMOTIDINE EG ® är ett Famotidin-baserat läkemedel.

TERAPEUTISK GRUPP: Antireflux - Antiulcer - H2-receptorantagonister

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG® är indicerat vid behandling av sjukdomar som är förknippade med gastrisk hyperaciditet, såsom refluxesofagit, duodenalsår, godartat magsår och Zollinger-Ellison syndrom.

Verkningsmekanism FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® är ett famotidinbaserat läkemedel som tillhör familjen histamin H2-receptorantagonister. Introduceras oralt, absorberas den i mag-tarmkanalen, varvid maximal plasmakoncentration uppnås inom några timmar, trots biotillgängligheten av omkring 40% av den totala dosen som tas.

Liksom dess analoger verkar famotidin selektivt på histamin H2-receptorer, som konkurrerar med gastrin och histamin, vilket hämmar dess funktionalitet.

Molekylverkan resulterar i en signifikant reduktion, uppskattad mellan 76 och 84% magsyra, i en blygsam reduktion av pepsinsekretion och i en märkbar minskning av volymen av både magsinnehåll i basalt och efter måltid .

Efter dess terapeutiska verkan, som inträffar under en period av upp till 10 timmar, metaboliseras famotidin delvis genom specifika leversulfataser och elimineras genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. RÄTTIGHET FÖR FAMOTIDIN

Den vetenskapliga litteraturen är rik på fallrapporter som beskriver anafylaxernas uppkomst efter intag av famotidin, med risker som också är allvarliga för patientens hälsa. Denna studie fokuserar på det höga antalet korsreaktioner som kan öka risken för kliniskt relevanta allergiska manifestationer.

2. EFFEKTIVITET FÖR BEHANDLING MED FAMOTIDIN

I denna studie som genomfördes på 584 patienter som lider av gastroøsofageal refluxesofagit, garanterade behandlingen i 8 veckor med famotidin en minskning av symtomatologin i 71% av de behandlade fallen, med en signifikant förbättring även av den endoskopiska bilden av esofaguslimhinnan.

3. H2 ANTAGONISTS HISTAMINICS OCH INHIBITORS OF THE PROTONIC PUMP

Denna studie jämförde effekten av gastroesofageal refluxbehandling med protonpump och famotidinhämmare. Även om både bra och kortsiktiga resultat har erhållits i båda fallen har protonpumpshämmare visat sig vara effektivare och snabbare vid regressionssymptom.

Metod för användning och dosering

FAMOTIDINE EG ® 20-40 mg famotodinbehandlade tabletter:

Den vanliga rekommenderade dosen varierar från 20 till 80 mg famotidin dagligen beroende på kliniska och terapeutiska behov.

Behandlingen ska varas i minst 4-8 veckor, även om symtomen lätt brukar återkalla och börja med den minsta dosen som kan garantera den terapeutiska effekten.

Under alla omständigheter ska det terapeutiska systemet och den exakta dosen formuleras av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens kliniska bild och dess terapeutiska mål.

Varningar FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Administreringen av FAMOTIDINA EG ® bör föregås av en noggrann utvärdering av patientens kliniska bild, för att utesluta maligna sjukdomar i mag-tarmkanalen, vars symptomatologi kan maskeras av terapeutisk verkan av famotidin, vilket fördröjer diagnosen och relaterad terapeutisk behandling.

Med tanke på levermetabolism och njursekretion bör intaget av FAMOTIDINA EG ® övervakas noggrant av din läkare, vid patienter med nedsatt lever- och njurefunktion.

Dåsighet, huvudvärk och yrsel, som registrerats efter användning av FAMOTIDINA EG ®, kan göra användning av maskiner och drivande fordon farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Förekomsten av några kliniska prövningar som inte visar särskilda biverkningar för fostrets hälsa, när famotidin tas under graviditeten och olika experimentella modeller som lyfter fram säkerheten för denna aktiva beståndsdel, ackrediterar hypotesen om en eventuell användning av läkemedlet i graviditet.

Under alla omständigheter ska intaget av FAMOTIDINA EG ® under graviditeten begränsas till fall av verkligt behov och endast under strikt medicinsk övervakning.

Famotidin utsöndras delvis i bröstmjölk, därför är det lämpligt att sluta amma under behandlingen.

interaktioner

Famotidin har visat sig säkrare än andra analoger, såsom cimetidin, med tanke på dess mycket låga förmåga att förändra normal metabolism av andra aktiva ingredienser genom inhibering av cytokrom p450-enzymet.

Samtidig administrering av antacida kan å andra sidan minska den gastrointestinala absorptionen av den aktiva ingrediensen, vilket begränsar dess terapeutiska effekt; Av detta skäl skulle det vara bra att ta famotidin minst 2 timmar före antaciden.

Kontraindikationer FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Famotidina EG ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot famotidin eller någon annan aktiv ingrediens som tillhör samma läkemedelskategori för möjliga korsreaktioner.

Biverkningar - Biverkningar

Flera kliniska prövningar och noggrann utvärdering efter marknadsföring har visat att FAMOTIDINA EG ® kan presentera en bättre säkerhetsprofil än andra aktiva ingredienser som tillhör samma läkemedelskategori.

I själva verket är de viktigaste biverkningarna förstoppning eller diarré, flatulens, migrän huvudvärk och yrsel, men kliniskt inte särskilt relevant.

Kliniskt har viktiga förändringar, såsom ökade transaminaser, immunologiska och hematokliniska problem, bara observerats i några få fall, och omedelbart regressioneras när behandlingen har avbrutits.