mupirocin

Mupirocin är ett antibiotikum erhållet genom jäsning från att slå Pseudomonas fluorescens .

Det är ett antibiotikum som används exklusivt topiskt vid behandling av hudinfektioner och näsinfektioner.

Mupirocin finns som en kräm och salva för kutan användning och som en salva för intranasal användning som är specifik för behandling av näsinfektioner.

Mupirocin - Kemisk struktur

indikationer

För vad den använder

Mupirocin är indicerat för behandling av:

Hudinfektioner med små lacerationer, suturerade sår eller nötningar;
Hudinfektioner orsakade av Staphylococcus aureus och Streptococcus pyogenes ;
Primitiv och sekundär pyoderma;
Nasalinfektioner orsakade av Staphylococcus aureus, inklusive meticillinresistenta stammar (MRSA-infektioner).

varningar

Användningen av mupirocin kan orsaka sensibiliseringsreaktioner eller lokal irritation i det behandlade området. Om detta händer måste behandlingen avbrytas omedelbart och läkemedlet måste avlägsnas genom att tvätta det behandlade området med vatten.

Långvarig användning av mupirocin kan främja utvecklingen av kutan candidiasis.

Krämer eller salva ska inte komma i kontakt med ögonen. Om detta händer är det nödvändigt att tvätta ögonen omedelbart med vatten.

interaktioner

Inga interaktioner mellan topisk mupirocin och andra läkemedel är kända.

Under alla omständigheter är det alltid en bra idé att informera din läkare om du tar - eller nyligen har - någon form av medicinering. Inklusive receptfria läkemedel och växtbaserade och / eller homeopatiska produkter.

Biverkningar

Mupirocin kan orsaka olika typer av biverkningar, men inte alla patienter upplever dem. Det beror på den olika känsligheten som varje person har mot drogen. Därför sägs det inte att de negativa effekterna uppträder alla med samma intensitet hos varje individ.

Följande är de viktigaste biverkningarna som kan uppstå under behandling med mupirocin.

Hud och subkutan vävnad

Behandling med mupirocin kan orsaka:

Bränning lokaliserad i området där läkemedlet applicerades;
klåda;
rodnad;
erytem;
svullnad;
Pungent smärta eller torrhet i det behandlade området;
Medvetenhetshöjande reaktioner;
Reaktioner i nässlemhinnan (vid användning av salva för intranasal användning).

Allergiska reaktioner

Mupirocin kan utlösa systemiska allergiska reaktioner hos känsliga individer. Dessa reaktioner kan förekomma i form av:

Allmän hudutslag;
angioödem;
Kliande hudutbrott;
urtikaria;
Svullnad i ansikte och mun med därmed andningssvårigheter.

överdosering

Om du använder för mycket eller om du av misstag använder mupirocin, måste du informera din läkare omedelbart eller gå till närmaste sjukhus.

Åtgärdsmekanism

Mupirocin utövar sin antibiotiska verkan genom att hämma bakterieproteinsyntesen. Mer specifikt verkar mupirocin genom att hämma ett visst enzym-isoleucil-tRNA-syntetas - vilket är involverat i ett av de grundläggande stadierna av proteinsyntesen i bakterieceller.

Användningssätt - Dosering

Som nämnts ovan är mupirocin tillgängligt för topisk administrering i form av en kräm och salva för kutan användning och i form av en salva för intranasal användning.

Hudkräm och salva bör ALDRIG användas för behandling av intranasala infektioner. Faktum är att endast den specifika farmaceutiska formuleringen måste användas för att behandla dessa infektioner.

Krämer och salva för hudanvändning

Mupirocinbaserad kräm eller salva appliceras vanligtvis på huden upp till tre gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga tio dagar.

Om läkaren anser det nödvändigt, är det möjligt att täcka det behandlade området med ett ocklusivt bandage.

Salva för intranasal användning

Vanligtvis appliceras den intranasala salvan i varje näsborre två gånger om dagen. Behandlingen brukar vara fem dagar, men din läkare kan besluta att förlänga varaktigheten. Under alla omständigheter ska behandlingen inte vara längre än tio dagar.

Graviditet och amning

Det finns otillräckliga data för att fastställa säker användning av topisk mupirocin hos gravida kvinnor eller ammande mödrar.

Därför bör användningen av läkemedlet av denna kategori av patienter endast utföras om det är absolut nödvändigt och endast efter en noggrann utvärdering av förhållandet mellan de förväntade fördelarna för moderen och de potentiella riskerna för fostret eller nyfödda.

Under alla omständigheter ska gravida kvinnor och ammande mödrar - innan de tar någon form av medicinering - alltid söka läkarvård.