DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® är ett läkemedel baserat på Prednicarbato

TERAPEUTISK GRUPP: Ej associerade kortikosteroider, dermatologiska preparat

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Avstånd DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® är indicerat för behandling av inflammatoriska hudförhållanden som dermatos, dermatit, eksem och psoriasis som är känsliga för kortikosteroidbehandling.

Verkningsmekanism DERMATOP ® Prednicarbato

Prednicarbato, aktiv princip för DERMATOP ®, är en icke-halogenerad syntetisk kortikosteroid, kännetecknad av en terapeutisk effekt jämförbar med den för de mest kraftfulla kortisonerna, men med en bestämt bättre säkerhetsprofil.

Faktum är att de många försöksstudier som utförts har visat den låga toxiciteten hos den ovannämnda aktiva principen, varvid man först och främst lyfter fram den låga systemiska absorptionen av läkemedlet efter topisk applicering och även den effektiva levermetabolism som den eventuellt absorberade kvoten utsätts för.

Dess terapeutiska effekt å andra sidan beror på kortikosteroids typiska förmåga att inducera uttrycket av proteiner såsom lipokortin, som kan hämma aktiviteten hos enzymer involverade i kaskaden av händelser som leder till produktion av inflammatoriska cytokiner och i synnerhet prostaglandiner .

Den reducerade produktionen av dessa mediatorer, som också är associerad med en potentiell anti-kemotaktisk aktivitet mot mastceller och andra inflammatoriska celler, säkerställer optimal kontroll av inflammatoriska händelser och associerade symtom.

Studier utförda och klinisk effekt

PREDNIKARBAT OCH ACNEIFORM-EXAMINATION

Eur J Dermatol. 2010 jan-feb; 20 (1): 82-4. doi: 10.1684 / ejd.2010.0806. Epub 2009 2 okt.

Klinisk studie som visar effektiviteten hos prednicarbatet associerat med ett antibiotikum vid avsevärt förbättring av de akneformiga hudskadorna som finns hos en patient som behandlas med cetuximab.

PREDNIKARBERAD PHARMACOCINETICS

Eur J Pharm Biopharm. 2013 juni; 84 (2): 374-85. doi: 10, 1016 / j.ejpb.2012.11.008. Epub 2012 29 nov.

Experimentell studie som försöker bäst karakterisera den biotransformation som Prednicarbate står inför efter en aktuell applikation. Detta bevis kan vara viktigt för att bättre hantera alla potentiella terapier.

PREDNIKARBATERADE I BEHANDLING AV DERMATOLOGISKA SJUKDOMAR

BioDrugs. 1998 Jan; 9 (1): 61-86.

Mycket intressant granskning som utvärderar effektiviteten av behandlingen med Prednicarbato i en rad dermatologiska patologier, vilket visar sin utmärkta effekt och lika god säkerhetssäkerhet, utan att lyfta fram kliniskt relevanta biverkningar.

Metod för användning och dosering

DERMATOP ®

Dermatologisk kräm, salva, lipofil kräm och 0, 25% kutan lösning av Prednicarbato.

I allmänhet rekommenderas att man applicerar lämplig mängd medicin, direkt i den region som drabbas av skadlig process, en eller två gånger om dagen, var försiktig att lätt gnugga samma område för att garantera absorptionen av läkemedlet.

Definitionen av doseringsschema, valet av format och varaktigheten av behandlingen måste nödvändigtvis definieras av din läkare baserat på svårighetsgraden av den nuvarande kliniska bilden.

Varningar DERMATOP ® Prednicarbato

Den inledande läkarundersökningen är ett obligatoriskt och grundläggande steg i DERMATOP ® terapi, för att minimera de potentiella biverkningarna samtidigt som de terapeutiska behandlingen förbättras.

Av denna anledning ska läkaren informera patienten om korrekt användning av läkemedlet, vilket understryker behovet av att undvika långvarig eller intervallbehandling, behovet av att undvika kontakt med läkemedlet med ögon, slemhinnor eller svårt skadade områden, behovet av att låna ut uppmärksamhet på eventuella biverkningar.

Det är också användbart att informera patienten om de potentiella biverkningarna av kortikosteroidbehandling, även om det är aktuellt.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av kliniska prövningar som bättre kan karakterisera DERMATOP®s säkerhetsprofil för fostrets och barnets hälsa, utvidga de ovan nämnda kontraindikationerna till användningen av läkemedlet även till graviditet och efterföljande period av amning.

Användning under dessa omständigheter kan endast motiveras av fall av verklig nödvändighet och endast ske under strikt övervakning av din läkare.

interaktioner

Inga kända läkemedelsinteraktioner är för närvarande kända.

Kontraindikationer DERMATOP ® Prednicarbato

Användningen av DERMATOP ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av svamp, virus- eller bakterieinfektioner (inte adekvat behandlade), hos patienter med periorala skador och under graviditet och amning .

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av topikala kortikosteroider, speciellt vid långvarig över tid, kan leda till uppkomsten av lokala biverkningar som: ödem, brännande, irritation, håravfall, hypertrichos, hudatrofi, torr hud och dermatit.

Systemiska biverkningar är mycket sällsynta.