FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® är ett läkemedel baserat på Beclometasondipropionat och Formoterolfumaratdihydrat.

TERAPEUTISK GRUPP: Adrenergika för aerosoler och andra läkemedel mot obstruktiva syndrom i andningsorganen.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® är indicerat för behandling av astma, otillräckligt mottaglig mot kortikosteroidbehandling ensam eller med kortverkande B2-adrenerga agonister.

Verkningsmekanism FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® är en medicinsk specialitet som används vid behandling av astma, bestående av en kortikosteroid Beclometason och en långverkande Beta 2 adrenerg agonist, Formoterol.

De ovannämnda aktiva beståndsdelarna, trots att de har väldigt olika biologiska egenskaper, bidrar till kontrollen av den obstruktiva respiratoriska symptomatologin närvarande under astmatisk patologi.

Närmare bestämt minskar Beclomethason genom att aktivt styra sekretionen av inflammatoriska cytokiner genom respiratorisk slemhinna, graden av luftvägsinflammation, vilket bland annat bestämmer en snabb regression av den obstruktiva och kongestiva symptomatologin som kännetecknar denna patologi; Formoterol å andra sidan, genom att binda de Beta 2 adrenerge receptorerna, uttryckt av bronkial glattmuskel, begränsar kontraktilgraden, återställer den normala patensen i luftvägarna.

De olika farmakokinetiska egenskaperna hos de två aktiva beståndsdelarna möjliggör inrättandet av biologisk aktivitet mycket snabbt, bara några minuter efter administrering, som varar i flera timmar efter inandning.

Studier utförda och klinisk effekt

BECLOMETASONE FORMOTEROL I OXIDATIV SKADASKYDD

Eur J Pharmacol. 2013 15 okt; 718 (1-3): 418-27. doi: 10, 1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 aug 19.

Intressant experimentell studie som visar hur associeringen mellan Beclometason och Formoterol kan minska aktiveringen av oxidativa mekanismer i celler i bronkialepitelet som utsätts för cigarettrökexponering, vilket skyddar dem från möjlig oxidativ skada.

FORMOTEROLO OCH BECLOMETASONE EXTRA FINE

Pulm Pharmacol Ther. 2013 14 juni. Pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Studie som visar hur administreringen av Formoterol och Beclometason i extra fina partiklar kan bestämma en tydlig förbättring av symptomen som är närvarande vid astmaförhållanden, vilket bestämmer en bättre förmåga att tränga in i bronkialepiteln.

BECLOMETASONE FORMOTEROL IN COPD THERAPY

Int J Chron hindrar lungdisplay. 2011; 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4 okt.

Ett intressant arbete som visar att underhållsbehandling med Formoterol och extra fin Beclometason kan bestämma en markant förbättring av dyspné hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, vilket leder till en markant förbättring av symtomen.

Metod för användning och dosering

FOSTER ®

Trycklösning för inandning av 100 mcg Beclometasondipropionat och 6 mcg Formoterolfumaratdihydrat.

Det terapeutiska systemet varierar avsevärt från patient till patient baserat på egenskaperna hos allmän hälsa och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

Läkaren bör därför ställa denna terapi på ett mycket specifikt sätt, var försiktig med att definiera för varje fall den minsta dosering som krävs för att säkerställa en god kontroll av symtomen.

Maximal dosering får under inga omständigheter överskrida 4 dagliga inandningar.

Varningar FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Behandlingen med FOSTER ® måste nödvändigtvis föregås och övervakas av medicinsk personal för att bedöma dess lämplighet, effektivitet och säkerhet.

Det är också nödvändigt att överväga att behandling med FOSTER ® inte är tillräcklig för behandling av akut astmatisk kris.

Särskild försiktighet bör uppenbarligen reserveras för patienter som lider av kardiovaskulära patologier, glaukom, hypertyreoidism, feokromocytom, diabetes och prostatahypertrofi, för vilka en försvagning av den kliniska bilden kunde observeras.

För att begränsa uppkomsten av kliniskt relevanta biverkningar är det lämpligt att läkaren identifierar den minsta effektiva dosen för att säkerställa kontrollen av symtomen och informera patienten om alla potentiella biverkningar relaterade till behandlingen, så att den senare kan känna igen dem snabbt och Larm din läkare i tid.

Även om den systemiska exponeringen för de två aktiva beståndsdelarna är begränsad, skulle det vara lämpligt för läkaren att även kontrollera om det finns systemiska biverkningar.

FOSTER ® är förbjuden i och utanför loppet.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

De ovannämnda kontraindikationerna mot användningen av FOSTER ® sträcker sig också till graviditet och efterföljande period av amning, med tanke på frånvaron av studier som fullt ut kan karakterisera säkerhetsprofilen för de två aktiva beståndsdelarna som ingår i hälsodrogen av foster och spädbarn.

interaktioner

Patienten som tar emot FOSTER® bör undvika samtidig intag av icke-selektiva Beta 2-agonister och betablockerare, liksom diuretika, steroider och xantinderivat som är potentiellt ansvariga för hypokalemi.

Kontraindikationer FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Användningen av FOSTER ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av allvarliga cardiopatier, glaukom, prostatahypertrofi och urinretentionssyndrom eller intestinalt obstruktion:

Biverkningar - Biverkningar

FOSTER®-terapi, speciellt vid långvarig över tid eller utförd på särskilt mottagliga patienter, kan leda till faryngit, huvudvärk, hosta, hypokalemi, muskelspasmer, irritation i halsen, dysfoni och oral candidiasis.

Lyckligtvis är incidensen av kliniskt mer relevanta biverkningar som hudutslag, överkänslighet, urtikaria, angioödem och kardial manifestationer sällsyntare.