TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® är ett läkemedel baserat på teikoplanin

TERAPEUTISK GRUPP: Antimikrobiella medel - antibiotika för systemisk användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® är indicerat vid behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för glykopeptider och i synnerhet teikoplanin.

Stor effekt har visats vid behandling och profylax av osteomyelit och endokardit på grund av Staphylococci, Streptococci och Enterococci, även i samband med andra antibiotika.

TARGOSID® verkningsmekanism - Teikoplanin

Teikoplanin, den aktiva ingrediensen i TARGOSID ®, är en sekundär metabolit av tetracyklisk glykopeptid av Actinoplanes teichomyceticus, kännetecknad av en aminosyrastruktur som är associerad med olika glukosrester som påverkar dess farmakokinetiska egenskaper.

Administreras intravenöst eller intramuskulärt, Teikoplanin distribueras snabbt till perifera distrikt, genomtränger lätt bakterieväggen av Gram-positiva organismer och utövar på dem en imponerande bakteriedödande aktivitet garanterad genom förmågan att bilda ett molekylärt komplex med höga affiniteter med högeralanindimeren terminalen av den glykanska pentapeptiden, vilket förhindrar transglykosylas och transpeptidasfunktionen, vilket är grundläggande för att strukturera bakterieväggen.

Ovanstående verkningsmekanism till vilken aktiveringen av parietala hydrolaser är associerad bestämmer en större bräcklighet hos bakteriemuren som bestämmer bakteriolys för osmotisk chock.

Trots den effektiva effekten av dessa antibiotika har en serie förändringar i den normala bakteriella fenotypen observerats över tiden som har bestämt uppkomsten av resistansmekanismer, såsom de som observerats för E.faecalis och E.faecium, som kan fullständigt upphäva baktericidaktiviteten hos både teikoplanin och andra glykopeptider, såsom Vancomycin.

Efter den biologiska aktiviteten, som också förekommer i de serösa kaviteterna men inte i cerebrospinalvätskan, elimineras teikoplaninet huvudsakligen oförändrat, efter glomerulär filtrering genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

ANTIVIRAL CAPACITIES OF THEICOPLANINE

Studie som visar effekten av ett halvsyntetiskt antibiotikum, såsom Teikoplanin, för att hämma viral replikation, vilket reducerar virusbelastningen hos patienter som lider av hepatit C.

STAFILOCOCCUS AUREUS STÖRRE SENSIBILITET PÅ THEOPOPLANINEN

Italiensk studie som demonstrerar större närvaro av Staphylococcus aureus-stammar som är resistenta mot Vancomycin istället för Teikoplanin. Dessa bevis är grundläggande för att korrekt kunna anpassa antibiotikabehandlingen, undvika uppkomsten av ytterligare resistens och därför upprätthålla en god terapeutisk effekt.

THEICOPLANINE OCH ATRIAL BLOCK

Studie som rapporterade början av atrioventrikulärt block hos en patient som lider av akut lymfoblastisk leukemi och samtidigt behandlas med teikoplaninbehandling.

Dessa fallrapporter lyfter fram vikten av kontinuerlig medicinsk övervakning under drogterapier som Teikoplanin.

Metod för användning och dosering

TARGOSID ®

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning för intramuskulär och intravenös användning av 200-400 mg teikoplanin.

Med tanke på den specialiserade användningen av detta antibiotikum bör både dosering och administrering definieras och övervakas av medicinsk personal som, förutom att formulera optimal dos enligt patientens kliniska tillstånd, också ska välja den bästa möjliga administreringssättet.

Varning TARGOSID ® - Teikoplanin

Användningen av TARGOSID ® måste nödvändigtvis övervakas av medicinsk personal, för att optimera terapeutisk effekt och samtidigt kontrollera de potentiella biverkningarna.

I själva verket bör doserna korrigeras hos patienter som lider av njursjukdom eller utsätts för andra kontextuella antibiotiska behandlingar.

Långvarig användning över tid kan bestämma utseendet på resistansmekanismer, som är ansvariga för bakteriella superinfektioner och därmed förvärrad klinisk bild, med uppkomsten av auditiv toxicitet, hematologi, lever och njure.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på frånvaron av kliniska prövningar som fullständigt kan karakterisera antibiotikaresäkerhetsprofilen för fosterhälsa och för barnet, rekommenderas att man undviker användning av TARGOSID® under graviditeten och i efterföljande period av amning .

interaktioner

För att minimera de potentiella biverkningarna av teikoplanin är det lämpligt att undvika samtidig intag av droger eller aktiva ingredienser med ototoxisk, nefrotoxisk, hepatotoxisk och kardiotoxisk potential.

Kontraindikationer TARGOSID ® - Teikoplanin

Användningen av TARGOSID ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något hjälpämne förutom patienter som lider av svår njurinsufficiens.

Biverkningar - Biverkningar

Även om behandling med TARGOSID ® tolereras i allmänhet har olika studier och många bevis från den gemensamma polikliniken rapporterat smärta vid injektionsstället, överkänslighetsreaktioner med hudutslag och klåda, förändringar i det hematologiska mönstret och sällan gastrostörningar tarm och hepatornivå.