CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® är ett Loratadine-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Antihistaminantagonist H1

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® är indicerat för behandling av allergiska IgE-medierade sjukdomar som allergisk rinit mot kronisk idiopatisk urtikaria.

CLARITYN ® -mekanism - Loratadine

CLARITYN ® är ett läkemedel baserat på Loratadine, en konkurrerande hämmare av andra generationens H1-receptorer, och har därför bättre farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper än dess föregångare och mer exakt från:

dålig permeabilitet i centrala nervsystemet, med därmed minskning av potentiella centrala biverkningar, först och främst sedering;
större selektivitet mot Hl-receptorer med lägre atropinlika effekter.

Tagen oralt når den plasmalägen i de följande 2-3 timmarna med terapeutiska effekter som kvarstår i genomsnitt 4-6 timmar varefter de efter en intensiv levermetabolism som stöds av cytokroma enzymer elimineras via urinen.

Väl fördelat mellan de olika vävnaderna kan Loratadine minska bronkospasmer, förbättra allergiska patienters andningsförmåga, hämma histamins edemigena verkan i nivå av kutana kapillärer genom att kontrollera de klassiska dermatologiska symptomen som finns vid kronisk idiopatisk urtikaria, kontrollera stimulansen kliande och mjuk intestinal glattmuskel.

Studier utförda och klinisk effekt

LORATADINA OCH MOTORFUNKTION

Clin Neurophysiol. 2012 apr; 123 (4): 780-6.

Studie som, med tanke på den utbredda användningen av antihistaminer, utvärderar de potentiella biverkningarna av dessa och i synnerhet Loratadin i motorstyrning och korrekt utförande av frivilliga rörelser.

LORATADIN CARDIOVASCULAR SAFETY

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 dec; 22 (23): 1076-8.

Studie som bedömer kardiovaskulär säkerhet för Loratadine som används under lång tid för behandling av allergisk rinit, vilket bekräftar säkerheten vid användning vid rekommenderade doser.

LORATADINA FÖR TOPISK ANVÄNDNING

Drug Dev Ind Pharm. 2009 aug; 35 (8): 897-903. doi: 10, 1080 / 03639040802680289.

Mycket intressant läkemedelsstudie som kännetecknar nya formuleringar för Loratadine och i synnerhet det i gel för lokal användning, som kan optimera penetrering av läkemedlet på lokal nivå och därigenom kunna begränsa de potentiella systemiska biverkningarna.

Metod för användning och dosering

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg tabletter;

Effervescent tabletter med 10 mg loratadin;

Loratadin 5 mg sirap per 5 ml produkt.

Doseringen och tidpunkten för CLARITYNs intag måste definieras av läkaren baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper, hans ålder och framförallt allvarlighetsgraden av den nuvarande kliniska bilden.

Vanligen hos vuxna kan intaget av 10 mg per dag Loratadine garantera en snabb remission av den klagade symptomatologin.

Dosjustering bör förväntas hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Varningar CLARITYN ® - Loratadina

Användningen av CLARITYN ® måste nödvändigtvis föregås av ett lämpligt medicinsk samråd som är användbart för att verifiera den föreskrivande lämpligheten och eventuella förekomst av kontraindikationer till användningen av läkemedlet.

Maximal vård bör reserveras för patienter med svår leversjukdom på grund av signifikant försämring av metabolisk kapacitet.

CLARITYN ® i tabletter innehåller laktos, därför är dess användning kontraindicerad hos patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och galaktosintolerans.

För att uppnå adekvata resultat rekommenderas att man slutar ta antihistaminer minst 48 timmar före allergitest.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av CLARITYN ®, mot bakgrund av aktuella bevis, bör kontraindiceras under amning, eftersom Loratadins förmåga att passera genom bröstfiltret och begränsas till fall av verkligt behov under graviditeten.

I dessa senare fall är övervakningen av din gynekolog klart nödvändig.

interaktioner

Den hepatiska metabolism som Loratadine utsätts för ökar risken för läkemedelsinteraktioner med aktiva ingredienser som kan modulera aktiviteten hos cytokroma enzymer.

Sådana interaktioner kan förändra Loratadins farmakokinetiska egenskaper, ibland gör även intaget farligt.

Likaså inducerar Loratadin aktiviteten hos hepatiska mikrosomala enzymer, vilket accelererar katabolismen hos många aktiva beståndsdelar.

Kontraindikationer CLARITYN ® - Loratadin

Användningen av CLARITYN ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller till något av dess hjälpämnen eller till andra strukturrelaterade molekyler.

Biverkningar - Biverkningar

Även om Loratadine inte passerar blodhartsbarriären som verkar på nervnivå kan användningen av CLARITYN ® leda till yrsel, huvudvärk, takykardi, illamående, torr mun, onormal leverfunktion och biverkningar mot överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen.