tumörer

BRCA1- och BRCA2-gener och bröstcancer: några intressanta procentandelar

Flera studier har visat att ärftliga mutationer i BRCA1- och BRCA2-generna har ett betydande inflytande vid bestämning av bröstcancerets tidiga utseende.

Påminner om att en av åtta kvinnor blir sjuka med bröstcancer förr eller senare, uppskattas att de ärftliga mutationerna i BRCA1 och BRCA2 är ansvariga för 20-25% av alla familjeformer av bröstcancer och 5-10% av alla former av bröstcancer.

Men hur många kvinnor, bärare sedan födelsen av en mutation i BRCA1 eller i BRCA2, får bröstcancer?

Enligt olika studier skulle bröstcancer påverka 55-65% av kvinnorna under 70 år med en ärftlig mutation i BRCA1 och 40-45% av kvinnor under 70 år med en ärftlig mutation i BRCA2.

Ur arvets synvinkel har ett par där endast ett element bär en mutation i BRCA1 eller BRCA2 en 50% chans att överföra samma mutation till varje barn.