Glykosider är en heterogen grupp av naturliga ämnen, som är allmänt fördelade i naturen och ackumulerade av en struktur som ser binda samman en söt del, kallad glykon, och en icke-sukrig del, kallad genin eller aglykon. Också kända som heterosider och med en anmärkningsvärd farmakologisk allsidighet, så komplexa uppträder glykosiderna som verkliga proläkemedel: när de faktiskt genomgår enzymatiska hydrolysprocesser som skiljer sockerdelen från aglykonen. Den senare representerar generellt den farmakologiskt aktiva fraktionen av molekylen; den söta delen bidrar emellertid till att modulera dess intensitet av verkan, dess toxicitet och lösligheten hos hela molekylen; glykon är till exempel väsentlig för ackumulationen av eteriska oljor (hydrofoba) i vakuumkammarens vattenkammare.
Glykosider kan klassificeras baserat på:
1) till den söta delen (glukos, fruktos, rhamnos, galaktos eller arabinos);
2) till den del som representerar aglykonen (de olika sekundära metaboliterna);
3) den typ av bindning som håller agliconen tillsammans med den icke-suckariska delen;
4) till de fysikaliska eller farmakologiska egenskaperna hos glykosid;
1) På basis av den söta delen som karakteriserar dem kan glykosider exempelvis klassificeras i glukosider (glykon = glukos), fruktosider (glykon = fruktos), ramnosider (glykon = rhamnos), galaktosider (glykon = galaktos), arabinosider ( glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) osv. Om istället den söta delen består av mer sockerarter, måste dessa alla nämnas; Således kommer vi till exempel att prata om ramnoglukosid med hänvisning till en generisk glykosid innehållande en glykon sammansatt av rhamnos och glukos.
2) För att markera typen av aglykon närvarande i glykosidmolekylen används suffixer såsom antachinon- (aglykon = antrakinon), fenol- (aglykon = fenol), flavonol- (aglykon = flavonol), kumarin- (aglykon = kumarin), sterol- (aglykon = sterol) etc. Andra gånger är det föredraget att använda det relativa attributet, till exempel antrakinonglykosid (aglykon = antrakinon) etc.
3) Med hänvisning till den typ av bindning som håller aglyconen tillsammans med den icke-suckartade delen talar vi om O-glykosider (socker bunden till aglykonen genom en syreatom), S-glykosider (socker bunden till aglykonen genom en atom av svavel), C-glykosider (socker bunden till aglykonen genom en kolatom) och N-glykosider (socker bunden till aglykonen genom en kväveatom).
Med tanke på den extrema variationen i kemikalie-fysikaliska egenskaper och farmakologiska aktiviteter är klassificeringen av glykosider ofta tillförd arten av funktionell del (aglykon).
Exempel på glykosider och fördjupade artiklar
ANTRACHINONISKA GLYCOSIDER: glykosider innehållande aglykoner strukturellt relaterade till antracenmolekylen; detta är fallet med senna sennosides, utrustad med en kraftfull laxerande effekt.
KARDIOAKTIVA GLYCOSIDER: glykosider med kraftfull och specifik handling på hjärtat; är fallet med digitaloxin som ingår i den digitala (kardiotoniska effekten).
CYNOGENETISKA GLYCOSIDER: glykosider som genom hydrolys frigör hydrocyansyra med extremt toxiska effekter men med potentiell anticanceraktivitet; detta är fallet med amygdalin som finns i den bittra mandeln.
FENOLISK GLYCOSIDER: Det mest kända är arbutin av bärbär, som används vid fytoterapi mot cystit och bakteriell uretrit på grund av dess antiseptiska egenskaper i urinvägarna.
FLAVONISKA GLYCOSIDER: aglykonen är en flavonoid; vi minns till exempel rutinen, karakteristisk för Rutaen, med vasoprotektiv effekt, vars aglicon representeras av flavonoidquercetin.
SALICYL GLYCOSIDES: Salicin extraherad från pilen från pilen eller från Spirea Olmaria är känd för sina analgetiska, antirheumatiska och antipyretiska effekter; inte av en slump är grunden för produktionen av den berömda Aspirin.
SOAP GLYCOSIDES: lakritsglycerinet har gastroprotektiva, antiulcerande och hypertensiva egenskaper; ginseng ginsenosides har en adaptogen effekt.
