PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® är ett domperidon-läkemedel.

THERAPEUTIC GROUP: Läkemedel för funktionella gastrointestinala störningar - prokinetik.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® används för att lindra patienten av symtom som illamående, kräkningar, epigastrisk svullnad, buksmärta och gastrointestinal regurgitation.

I pediatrisk ålder kan PERIDON ® användas framgångsrikt vid behandling av illamående och kräkningar.

Verkningsmekanism PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® är ett av de mest använda läkemedlen för behandling av illamående och kräkningar tack vare dess märkta anti-emetiska egenskaper. Dess terapeutiska verkan återfinns både i den antagonistiska verkan mot dopaminreceptorer som uttrycks på mag-tarm-nivån och i en central åtgärd i blodreagens barriär efter återskapande.

Farmakodynamiska studier har emellertid visat att domperidonens huvudsakliga effekt är den perifera, som är användbar för att garantera bland annat en förbättring av tarmtonicitet samt en effektiv progression i den nära distala känslan av tarminnehållet, vilket också minskar episoderna av gastrisk återflöde.

Beredningen i belagda eller brusande tabletter gör det särskilt lätt att ta detta läkemedel, vilket snabbt absorberas vid mag-tarmkanalen, når maximal plasmakoncentration på 30/60 minuter, medan de i suppositorierna möjliggör en snabbare effekt och bättre absorption.

Efter en omfattande levermetabolism och halveringstid ca 8 timmar elimineras den aktiva principen huvudsakligen genom avföring.

Studier utförda och klinisk effekt

1. DOMPERIDONE OCH DISPEPSIA

Behandling med domperidon har visat sig vara särskilt användbar för att minska epigastrisk smärta, bukdistension och känslan av illamående hos patienter med funktionell dyspepsi, utan att det uppträder kliniskt relevanta biverkningar.

2. DOMPERIDONE I KLINISK PRAKTIK

Den utmärkta terapeutiska effekten av domperidon, som en dopaminreceptorantagonist, har garanterat möjligheten att använda denna aktiva ingrediens vid behandling av olika symptom såsom illamående, kräkningar, buksmärta, bukdistension och diabetisk gastropati, som kan användas effektivt även i stället för metoklopramid.

3. DOMPERIDONENS INFEKTIVITET FÖR BEHANDLING AV NEONATAL REFLUX

Gastroesofageal reflux är ett särskilt märkbart tillstånd hos nyfödda, förmodligen associerad med en esofageal sfinkterhypotoni. I motsats till vad som var förväntat var användningen av prokinetik inte användbar för att minska dessa episoder, det ledde verkligen till en paradoxal ökning av återflödesepisoder som troligen var relaterad till en ökning av peristaltisk inkoordination.

Metod för användning och dosering

PERIDON ® 10 mg domperidonbehandlade tabletter eller brusande granuler för domperidon 1 mg / ml oral suspension, domperidonsuppositorier för vuxna, domperidonsuppositorier för barn, 30 mg domperidon:

den terapeutiska behandlingen bör starta under strikt medicinsk övervakning, med dosen av en eller två tabletter eller påsar 3 eller 4 gånger om dagen eller ett stiftpiller en eller två gånger om dagen och fortsätter i 4 veckor, i slutet av vilket skulle det vara lämpligt kontakta din läkare.

För barn är strikt medicinsk övervakning rekommenderad, med signifikant lägre doser än vuxna.

Det vore föredraget att ta drogen före måltider för att optimera absorptionen av den aktiva beståndsdelen.

Rådfråga alltid din läkare innan du tar PERIDON ®

Varningar PERIDON ® Domperidon

Känd för den imponerande levermetaboliken som domperidon står inför, är det lämpligt att undvika eller ägna särskild uppmärksamhet åt administreringen av PERIDON ® till patienter med nedsatt leverfunktion.

Samma omsorg bör bibehållas även hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Den korrekta formuleringen av dosen, en medicinsk uppgift, är särskilt viktig för att undvika överdos reaktioner, som är ansvariga för neurologiska symptom och extrapyramidala manifestationer, som är särskilt vanliga hos barn.

Effervescenta kapslar och granulat innehåller laktos och aspartam, därför kan dess intag associeras med allvarliga biverkningar hos patienter med laktosintolerans, galaktos / glukosmalabsorption, laktasenzymbrist eller ökad hyperfenylalaninemiexponering.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Under graviditet och amning är det viktigt att du frågar din läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Peridon bör endast användas under graviditet om detta är motiverat av de förväntade terapeutiska fördelarna.

amning

Domperidon utsöndras i mjölk och ammande barn får mindre än 0, 1% av den justerade dosen baserat på mammens vikt. Förekomsten av biverkningar, särskilt hjärteffekter, kan inte uteslutas efter exponering genom bröstmjölk. I det här fallet är det nödvändigt att bestämma huruvida man ska sluta amma eller att stoppa / avbryta domperidonbehandling genom att utvärdera fördelarna med amning för barnet och fördelarna med behandling för moderen. Försiktighet bör utövas med riskfaktorer som förlänger QTc-intervallet hos ammande barn.

interaktioner

Med tanke på den omfattande hepatiska metabolismen av domperidon, som stöds av cytokromenzymerna CYP3A4, kan samtidig intag av hämmare av detta enzym, såsom ketokonazol och erytromycin, förändra den aktiva beståndsdelens farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper vilket gör både den terapeutiska effekten och de potentiella effekterna oförutsägbara sida.

Kontraindikationer PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® är kontraindicerat hos patienter där ökad rörlighet i mag-tarmkanalen kan vara förknippad med förvärrad hälsa eller hos patienter med ökad prolactinproduktion.

Detta läkemedel är också kontraindicerat vid känd överkänslighet mot domperidon eller något av dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Kliniska studier och övervakning efter marknadsföring har visat en god tolerans för läkemedlet. Gastrointestinala, immunologiska eller neurologiska sjukdomar var sällsynta, medan mer frekvent, särskilt hos predisponerade patienter, förekom hyperprolactinemi, vilket i vilket fall som helst tenderar att lösa spontant och fullständigt när behandlingen är avstängd.