UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® är ett läkemedel baserat på oxolamincitrat + propifenazon

TERAPEUTISK GRUPP: Hosta sedativa - andra analgetika och antipyretika

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® är indicerat vid behandling av inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna och vid symptomatisk behandling av influensa-känslor.

Verkningsmekanism UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® är ett läkemedel baserat på oxolamin, en aktiv ingrediens med indirekt antiinflammatorisk och anti-hostaktivitet.

I själva verket absorberas från gastro-enteric tracten, distribueras det omedelbart genom cirkulationsströmmen mellan de olika vävnaderna, koncentreras huvudsakligen på andningsnivån, och i synnerhet i övre luftvägarna, där den utövar sin terapeutiska aktivitet.

Här är det faktiskt möjligt att kontrollera sekretionen av inflammatoriska cytokiner, modulera mikromiljön och rekryteringen av inflammatoriska celler och även minska stimuleringen av små fria amyelin-terminationer som sprids i andningsförhållandet vid botten av hostreflexen.

På så sätt kontrollerar Oxolamina både inflammatorisk förolämpning och relaterad skada, och den irriterande symptomatologin i samband med dessa inflammatoriska manifestationer, assisterad i denna sista aspekt genom närvaron av Propifenazone, aktiv ingrediens försedd med antipyretisk och analgetisk aktivitet.

Vid slutet av sin verksamhet elimineras oxolamina och dess metaboliter huvudsakligen genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

TILLDELANDE FARMAKOLOGISK TERAPI

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 dec; 16 (14): 1961-6.

Innovativ studie som testar den genetiska grunden för Astma som ska applicera en målinriktad och säker effektiv läkemedelsbehandling genom Microrarry, vilket reducerar de potentiella biverkningarna av läkemedlet och förstärker de terapeutiska.

OXOLAMINEN I BEHANDLING AV TRACHEOBRONCHITIS

Clin Ter. 1982 Mar 15; 100 (5): 485-92.

Italiensk studie som utvärderar effekten av oxolamin vid behandling av inflammatoriska patologier i övre luftvägarna, såsom bronkus tracheit, upptar utmärkta kliniska resultat.

OXOLAMINA OCH KLINISK PRAKTIK

Intern Med (Bucur). 1966 Sep; 18 (9): 1085-8.

Daterad studie, som visar? ™ effektiviteten hos? Oxolamina vid behandling av sjukdomar i övre luftvägarna, vilket sålunda visar en viss tropism för denna apparat och för dess inflammatoriska sjukdomar.

Metod för användning och dosering

UNIPLUS ®

Suppositorier för vuxna från 250 mg oxolamins citrat och 350 mg propifenazon;

Suppositorier för barn från 125 mg oxolamincitrat och 150 mg propifenazon.

Dosering och timing av intaget bör definieras av din läkare baserat på patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans / hennes kliniska bild.

Generellt sett är det hos vuxna tillräckligt med användning av ett stötpiller 2-3 gånger om dagen för att garantera en snabb remission av den klagade symptomatologin.

Varningar UNIPLUS ® Oxolamina

Innan du börjar införa UNIPLUS ® är det bättre att konsultera din läkare, med vem som ska bedöma läkemedlets receptbelagda lämplighet och eventuella kontraindikationer i samband med användningen av dessa aktiva ingredienser.

Maximal försiktighet vid användning av UNIPLUS ® bör reserveras för patienter som lider av hematologiska sjukdomar.

Långvarig användning av läkemedlet kan också förändra blodhemostostasen.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Det skulle vara att föredra att undvika användning av UNIPLUS ® under graviditeten och i efterföljande period av amning, eftersom det saknades studier som kunde karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil för fostrets och barnets hälsa.

interaktioner

Farmakologiska interaktioner som är värda att notera är inte kända just nu, även om det vore viktigt att ägna särskild uppmärksamhet åt samtidig användning av antikoagulanta läkemedel.

Kontraindikationer UNIPLUS ® Oxolamina

Användningen av UNIPLUS ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter med hematologiska sjukdomar eller drabbade av glukos 6-fosfat dehydrogenasenzymbrist.