BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® är ett läkemedel baserat på Ibuprofen

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® indikeras både vid symptomatisk behandling av reumatologiska sjukdomar inklusive juvenil artrit och vid behandling av inflammatoriska och smärtsamma tillstånd i samband med muskuloskeletala störningar, dysmenorré, kirurgiska operationer, migrän huvudvärk och trauma.

Verkningsmekanism BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® är ett läkemedel baserat på ibuprofen, en aktiv ingrediens som tillhör familjen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som kännetecknas av en imponerande analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk aktivitet.

Dess terapeutiska effekt garanteras genom inhiberande verkan mot prostaglandiner, utövas genom enzymatisk inhibering av cyklooxygenaser, enzymer som är involverade i metabolism av arakidonsyra, därför i syntesen av molekyler med proinflammatorisk aktivitet.

Vidare tillåter inhiberingen av denna metaboliska vägar att förskjuta balansen mot syntesen av lipoxiner, molekyler som kan hämma vidhäftning och leukocytkemotax, som aktivt kontrasterar inflammatorisk process.

Förutom dess antiinflammatoriska effekt, som är särskilt viktig vid behandling av reumatiska och skelettmuskulära sjukdomar, är ibuprofen också ansvarig för den analgetiska verkan som möjliggör förlängning av terapeutiska indikationer också till huvudvärk och migrän och antipyretisk så mycket att betraktas som andra linjedrogen efter paracetamol, även föredraget över salicylater.

Från farmakokinetisk synvinkel absorberas ibuprofen efter oral administrering i mag-tarmkanalen, som når maximal plasmakoncentration efter ca 45 minuter och fördelas till olika vävnader, särskilt vid synoviernas nivå, där den utövar sin terapeutiska effekt,

Efter halveringstid på ca 3 timmar och en övervägande hepatisk metabolism utsöndras ibuprofen kataboliterna genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. IBUPROPHENEN I AVANCERAD EXPERIMENTATION

Återställ Neurol Neurosci. 2012 jan 1; 30 (1): 9-19.

Mycket intressant experimentell studie som visar hur den antiinflammatoriska effekten av ibuprofen kan minska lesioner relaterade till traumatiska händelser i hjärnan och gynna möjlig migration och engraftment av transplanterade stamceller.

2. IBUPROFEN OCH YTTRUM TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 feb 23

Arbete som demonstrerar effekten av ibuprofen, även i jämförelse med heparin deltaet, för att minska smärta, förekomsten av blödning och förlängning av trombus hos över 70 patienter som lider av ytlig tromboflebit, som riskerar djup venetrombos.

3. IBUPROFEN, PSYKOLOGI OCH PÄNN

Eur J Pain. 2012 jan 19.

Ny studie som visar hur den analgetiska effekten av ibuprofen kan moduleras signifikant av psykologiska faktorer. Detta arbete belyser hur den psykologiska och neuroendokrina aspekten som associeras kan förbättra eller minska de biologiska effekterna av smärtstillande medel och antiinflammatoriska medel, inklusive ibuprofen.

Metod för användning och dosering

BRUFEN ®

400 mg och 600 mg ibuprofen-belagda tabletter;

Granuler för oral lösning av 600 mg ibuprofen;

Suppositorier av 600 mg ibuprofen;

10% Ibuprofen-kräm (10 g aktiv ingrediens i 100 g grädde).

Den dosering som ska användas, men begränsad till den maximala dosen på 1800 mg dagligen varierar avsevärt från patient till patient baserat på fysikaliska egenskaper och svårighetsgraden av den kliniska bilden.

Doseringsanpassning krävs oundvikligen hos äldre patienter eller patienter med nedsatt njurfunktion.

Under alla omständigheter är det lämpligt att använda den minsta effektiva dosen, som kan förbättra symtomen.

Varningar BRUFEN ® Ibuprofen

Behandling med BRUFEN ® ska övervakas av din läkare för att göra behandlingen effektiv och säker.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med nedsatt lever- och njurefunktion, för vilken periodisk övervakning av vissa blodkemiska parametrar är nödvändig.

Samma försiktighet är också nödvändig för patienter med svåra gastrointestinala störningar på grund av irriterande verkan av ibuprofen på slemhinnorna.

När de epidemiologiska data är kända, som visar en ökad risk för hjärt-, vaskulära och cerebrovaskulära händelser i samband med långvarig behandling med ibuprofen, är det lämpligt att kontrollera kardiovaskulär hälsotillstånd, särskilt hos patienter som lider av tidigare patologier.

BRUFEN ® i tabletter innehåller laktos, därför rekommenderas inte till patienter som lider av laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom eller laktasenzymbrist.

BRUFEN ® i kräm innehåller hjälpämnen med allergiframkallande och fotosensibiliserande egenskaper, därför är det lämpligt att undvika direkt exponering för solljus.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av BRUFEN ® under graviditet och amning rekommenderas inte med tanke på de många studierna i litteraturen som visar de potentiella sido- och teratogena effekterna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på foster- och neonatal hälsa.

Vidare är det värt att överväga att ta dessa läkemedel nära födseln kan öka risken för blödning i moderen, samtidigt som frekvensen och intensiteten i livmoderkontraktioner minskar.

interaktioner

Även om klinisk praxis inte har visat kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner hittills, definierar den vetenskapliga litteraturen en serie aktiva beståndsdelar vars samtidiga användning av ibuprofen kan bidra till förekomsten av möjliga biverkningar.

Mer precist det samtidiga antagandet om:

ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister kan öka risken för njursvikt.
Analgetika, kan förändra terapeutisk profil för diklofenak;
Antibiotika, med tanke på cytokromialmetabolismen de möter, kan associeras med utseendet av biverkningar kopplade till den oförutsägbara ökningen av blodkoncentrationerna av de använda antibakteriella ämnena;
Orala antikoagulantia eller antidepressiva medel som hämmar serotoninåterupptagning, skulle vara ansvariga för en ökad risk för blödning.
Kortikosteroider och andra NSAID-läkemedel kan öka de biverkningar som förväntas för antiinflammatorisk behandling, särskilt för magslemhinnan.
Metotrexat, skulle kunna vara giftigt, på grund av ökningen av blodkoncentrationerna av detta läkemedel.

Kontraindikationer BRUFEN ® Ibuprofen

Användning av BRUFEN ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något av dess hjälpämnen, överkänsliga mot acetylsalicylsyra och andra analgetika som lider av astma, nasal polypos, leverfel, njur- till hjärt-, tarmblödning, ulcerös kolit eller tidigare historia för samma sjukdomar.

Biverkningar - Biverkningar

Trots att man tagit BRUFEN® enligt lämpliga medicinska indikationer är det allmänt väl tolererat, den vetenskapliga litteraturen och noggrann övervakning efter marknadsföring har framhävt en rad möjliga biverkningar kopplade till användningen av ibuprofen.

Dessa kan vara av intresse:

Mag-tarmsystemet med illamående, kräkningar, buksmärtor, kolit, diarré, förstoppning och i allvarliga fall gastrit och magsår.
Den hematologiska apparaten med trombocytopeni, neutropeni, hemolytisk anemi och hematokritreducering;
Nervsystemet med svimmelhet, huvudvärk, irritabilitet, sömnighet, depression, sömnlöshet, mental förvirring och koncentrations svårigheter.
Huden med utslag, erytem och utslag;
Det kardiovaskulära systemet med ödem, hypertoni och hjärtsvikt i svåra fall.