GUTTALAX ® Natriumpikosulfat

GUTTALAX ® är ett läkemedel baserat på natriumpikosulfat

TERAPEUTISK GRUPP: Laxermedel - Stimulativ laxermedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer GUTTALAX ® Natriumpikosulfat

GUTTALAX ® är indicerat för kortvarig behandling av tillfällig förstoppning.

Verkningsmekanism GUTTALAX ® Natriumpikosulfat

Natriumpikosulfat, som tas oralt av GUTTALAX ®, kan nå intakt slemhinnan i tjocktarmen, där den hydrolyseras i sin aktiva form av den lokala bakteriefloran och utför avföringsverkan genom en kontaktmekanism.

De farmakokinetiska egenskaperna hos denna aktiva princip gör GUTTALAX ® otillgänglig för intestinal absorption, vilket möjliggör en optimalisering av laxerande aktivitet, som uppträder i genomsnitt mellan den sjätte och tolfte tiden och minimerar urinutsöndringen av metaboliter glucoronati.

Liksom andra stimulerande laxermedel som hör till kategorin triarylmetanderivat, kan derivaten av natriumpikosulfat verka vid nivån av slemhinna, stimulera nervändarna och öka peristaltiken i tjocktarmen, med efterföljande evakuering.

Studier utförda och klinisk effekt

PICOSOLFATODODIUM I BEHANDLING AV KRONISK KOSTIPATION

Kortsiktig behandling, särskilt i 3 dagar, med 7 mg natriumpikosulfat hos patienter med upprepade episoder av förstoppning under de senaste 3 månaderna, har visat sig vara särskilt effektivt och säkert för att förbättra symtomen, vilket säkerställer en ökning av evakueringsfrekvensen utan ansträngning och minskad buksmärta

2. NATRIUMPICOSOLFAT OCH RENGÖRING AV KOLONEN

Korrekt kolonrengöring är en viktig praxis så att koloskopi kan säkerställa ett bra diagnostiskt resultat utan bakterieinfektioner. Administreringen av natriumpikosulfat som laxermedel har visat sig vara användbar för att säkerställa korrekt kolonrensning, utan sådana biverkningar som att äventyra kontrollproceduren.

3. NATRIUMPICOSOLFAT OCH UREA OCH ELECTROLYTER

Denna studie som utfördes på 147 patienter som lider av förstoppning och behandlad med natriumpikosulfat har visat hur antagandet av denna aktiva princip enligt terapeutiska system kan bestämma en minskning av plasmakoncentrationerna av karbamid, natrium och kalium utan att orsaka kliniskt relevanta biverkningar

Metod för användning och dosering

GUTTALAX ® orala droppar av 7, 5 mg natriumpikosulfat per ml : 7-8 droppar dagligen, tagen i lite vatten, bör vara tillräckliga för att övervinna episoder med enstaka förstoppning. Men i fall av obstinat förstoppning är det möjligt att öka dosen till 15-20 droppar.

GUTTALAX ® mjuka kapslar med 2, 5 mg natriumpikosulfat : den rekommenderade dosen är 2-3 kapslar per dag.

I båda fallen bör behandlingen med detta läkemedel begränsas till några dagar, med hänsyn till användbarheten och risken för långvarig administrering, vilket föredrar kvällsintaget så att avtagande effekt kan manifestera sig följande morgon.

Den medicinska kontrollen är nödvändig vid administrering av GUTTALAX ® barn under 10 år och vid eventuell dosökning.

Varningar GUTTALAX ® Natriumpikosulfat

Intag av stimulantiska laxermedel bör kopplas uteslutande till behovet att övervinna episoder av tillfällig förstoppning.

Upptäckten av en kontinuerlig och långvarig förstoppning över tiden bör i stället ge ett annat terapeutiskt protokoll, där utfodringen representerar en av de grundläggande grundarna (se kost för förstoppning).

Det är faktiskt känt att användningen av laxermedel, inklusive GUTTALAX ® vid höga doser och förlängd över tiden, kan vara associerad med kronisk diarré med förändrad elektrolytbalans följt av förlust av funktionaliteten hos den aktiva ingrediensen och intestinal atoni.

Medicinsk övervakning skulle vara nödvändig när det gäller patienter som lider av högt blodtryck, hjärtsjukdomar, endokrina metaboliska störningar och hos barn under 10 år.

GUTTALAX ® stör inte den normala förmågan att köra fordon och använda maskiner.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Under hela graviditeten och efterföljande amning är det lämpligt att undvika att ta GUTTALAX ® uteslutande i händelse av verkligt behov och under strikt medicinsk övervakning, med tanke på frånvaron av väl dokumenterade kliniska prövningar som kan markera alla möjliga biverkningar av natriumpikosulfat och dess metaboliter på fostrets och föddas hälsa.

interaktioner

Intaget av GUTTALAX ® ska ske minst två timmar efter det att andra läkemedel har tagits med lakmedelers förmåga att minska intestinal transiteringstid och därmed absorption av näringsämnen och aktiva ingredienser.

Tvärtom kan det samtidiga intaget av gastriska antacida minska den intestinala tillgängligheten av natriumpikosulfat, vilket resulterar i en signifikant minskning av de terapeutiska effekterna av GUTTALAX ®

Den ökade intestinala utsöndringen inducerad av stimulant laxermedel kan utsätta patienten för risken för hypokalemi och dess elektrolytubalans, särskilt vid samtidig intag av diuretika eller adrenokotrikosteroider.

Kontraindikationer GUTTALAX ® Natriumpikosulfat

Administrering av GUTTALAX ® bör undvikas vid illamående, diarré och olika sjukdomar i mag-tarmkanalen, även akut, såsom vid appenditit, obstruktion av tarm och gallvägar, uttorkning och leverfel.

Natriumpikosulfat är naturligtvis kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller triarylmetanderivat.

Biverkningar - Biverkningar

Intag av GUTTALAX ® kan leda till förekomsten av biverkningar som övervägande påverkar mag-tarmkanalen, som illamående, kramper, diarré och buksmärta. I sällsynta fall har symtom i samband med överkänslighet mot den aktiva ingrediensen, såsom ödem och hudreaktioner, observerats.

Definitivt mer allvarliga och potentiellt farliga är biverkningarna på grund av det kvantitativa missbruket av GUTTALAX ® som uppstår med akut buksmärta, hypokalemi, kronisk diarré, uttorkning, myalgi och muskelmattor och i vissa fall även njurstenar.

Den långvariga administreringen av GUTTALAX ® rekommenderas starkt inte, utan kan i stället vara ansvarig för den gradvisa förlusten av läkemedlets effekt, med därmed minskning av tarmton och peristaltik samt förstoppning.