TRANEX ® Tranexaminsyra

TRANEX ® är ett läkemedel baserat på tranexaminsyra.

TERAPEUTISK GRUPP: Antihemorragika - antifibrinolytika.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TRANEX ® Tranexaminsyra

TRANEX ® är indicerat för förebyggande och behandling av blödning. Mer exakt kan tranexaminsyra vara användbar:

i medicin för förebyggande och behandling av matsmältningsblödningar, hemorragiska syndrom hos patienter med leukemi, hemofili, purpura eller utsatt för trombolytisk behandling;
i kirurgi för att undvika blödning under omfattande kirurgiska ingrepp;
i obstetrik för att förhindra eller begränsa blödning efter blod, menorragi och menometriska skador;
i otorhinolaryngology för att minska blödningen under specialiserade ingrepp;
i stomatologi är den användbar vid maxillofacial kirurgi och tandutdragningar.

Verkningsmekanism TRANEX ® Tranexaminsyra

Tranexaminsyra, som tas oralt med TRANEX ® absorberas optimalt i tarmen och når maximal plasmakoncentration ca 2 timmar efter intaget. Denna aktiva beståndsdel har en biotillgänglighet på mellan 30 och 50% av den totala dosen som tas.

De biologiska effekterna tenderar att förekomma snabbt, redan efter 30 minuter, för att maximera den andra timmen och kvarstå i minst 5 timmar, halveringstiden för den aktiva ingrediensen.

Den antihemoragiska verkan av tranexaminsyra beror på dess anti-fibrinolytiska verkan. i stånd att blockera plasminogenaktivatorer, såsom urokinas, och vävnadsplasminogenaktivatorn, som förhindrar bildningen av plasmin. Detta sista enzym är av grundläggande betydelse vid kontrollen av koagulationsprocessen, eftersom den kan hydrolysera trombiets fibrin och bestämma upplösningen av korken.

Genom att kontrollera produktionen av plasmin kan tranexaminsyra stabilisera bildandet av trombi, vilket förhindrar blödning.

Den ovannämnda aktiva beståndsdelen genomgår inte någon form av ämnesomsättning, så mycket att den befinner sig - 90% av den totala absorberade dosen - oförändrad i urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. ACIDO TRANEXAMICO OCH MENORRAGIA

Menorragi är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av ett överflödigt menstruationsflöde, vilket i allmänhet är dåligt upplevt av kvinnor och signifikant minskar livskvaliteten. Intaget av 3 gr / dag av tranexaminsyra under menstruationsfasen av cykeln garanterade en 40% minskning av menstruationsflödet och framförallt förbättrade det definitivt de sociala relationerna, arbetsförmågan och livskvaliteten i allmänhet för de kvinnor som utsattes för terapi.

2. TRANEXAMINSYRA OCH GENGIVALHEMORRHAGES IN HEMOPHILIAC PATIENTS

Gingivalblödning är liten blödning, mycket frekvent hos patienter som lider av hemofili, vilket väsentligt minskar livskvaliteten hos dessa patienter, vilket gör att även minimalt invasiva tandläkaraktiviteter är särskilt irriterande. Forskningen har försett dessa patienter med munvatten som baseras på tranexaminsyra, vilket har säkerställt en signifikant minskning av gingivalblödning med minimalt invasiv behandling.

3. EFFEKTIVITETEN AV TRANEXAMINSYRA I ANCA'S INTERVENTION

Den antihemoragiska effekten av tranexaminsyra utvärderades hos 40 patienter som genomgått höft-artroplastisk kirurgi. Den intravenösa administreringen av läkemedlet 10 minuter tidigare, fick reducera blodförlusten, skydda hemoglobininnehållet och följaktligen undvika transfusioner utan någon ökning av tromboemboliska händelser.

Metod för användning och dosering

TRANEX ® kapslar med 250 mg / 500 mg tranexaminsyra eller injektionsflaskor till injektionsvätskor på 500 mg: För förebyggande av blödande händelser är den rekommenderade tranexaminsyradosen mellan 500 och 1000 mg per dag, om det tas oralt, om det tas parenteralt om rekommenderas 500 mg / dag.

Under blödning kan doserna stiga upp till 3 gram dagligen.

Denna typ av dosering gäller för vuxna och måste under alla omständigheter föregås och åtföljas av din läkare.

Doseringen varierar signifikant hos barn, och dosformuleringen är strikt specialiserad, med signifikanta variationer beroende på det enskilda fallet.

INNEHÅLLSFÖR INNAN DU TAR TRANEX ® Tranexaminsyra - KRAV OCH KONTROLL AV DIN DOKUMENT ÄR NÖDVÄNDIGT.

Varningar TRANEX ® Tranexaminsyra

Administrering av TRANEX ® ska ske med särskild försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion eller som lider av hjärtsjukdom eller leversjukdom.

Tranexaminsyradoser bör minskas vid hematuri som inte åtföljs av andra hemorragiska manifestationer, för att undvika ureteral obstruktion och urinstasis.

Anti-hemorragisk profylax vid kirurgi bör påbörjas minst 24 timmar före operation och fortsätt i ytterligare 3-4 dagar efter operationen.

TRANEX ® verkar inte störa förmågan att köra bil eller använda fordon.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

TRANEX ® ska inte användas under graviditet, med tanke på de hemodynamiska effekter som induceras av tranexaminsyra.

Tranexaminsyra utsöndras delvis i bröstmjölk, därför rekommenderas inte användning under amning; i händelse av verkligt behov är det bättre att sluta amma.

interaktioner

Även om inga potentiellt farliga interaktioner har observerats för patientens hälsa bör det komma ihåg att samtidig användning av andra antihemorragiska läkemedel med anti-fibrinolytisk verkan kan öka risken för trombos.

Kontraindikationer TRANEX ® Tranexaminsyra

TRANEX ® är kontraindicerat hos patienter som lider av embolisk trombussjukdom, arteriell och venös trombos, svår njursvikt, intrakavitära blödningar och vid överkänslighet mot en av dess komponenter.