CLENIL ® är ett läkemedel baserat på Beclometasondipropionat
TERAPEUTISKA GRUPPEN: Läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekterIndikationer CLENIL ® Beclometason
CLENIL ® är indicerat vid behandling av obstruktiva luftvägsstörningar, såsom astma, allergisk rinit, inflammatoriska sjukdomar i näshålorna och i rhinopharyngeal-kanalen.
CLENIL ® indikeras även vid kontroll av progression och symptomatologi av astmatisk patologi.
CLENIL ® Beclometason-verkningsmekanism
CLENIL ® är ett läkemedel baserat på Beclometasondipropionat, en syntetisk kortikosteroid med hög aktivitet, särskilt effektiv för lokal användning.
Introducerad av aerosol kan Beclometason effektivt minska graden av lokal inflammation genom att hämma produktionen av inflammatoriska cytokiner, prostaglandiner och leukotriener, vilket bestämmer en minskad grad av aktivering av de cellulära elementen av inflammation.
Antiallerga ämnen läggs till den typiska och karakteriserade antiinflammatoriska aktiviteten, som är viktig för att minska den histaminerga stimulansen och den relaterade kongestiva symptomatologin i samband med den intensiva vasodilatationen av slemhinnorna som observeras i dessa fall och som klassiskt är associerad med slemhinnanödem.
Även om aktiviteten för Beclometason är övervägande lokal, producerar den blygsamma delen av det systemiskt absorberade läkemedlet inte signifikanta kliniska effekter, som först lider av en hepatisk metabolism och därefter elimineras via gall- och urinvägarna.
Studier utförda och klinisk effekt
BECLOMETASONE I BEHANDLING AV ALLERGISKA RITER
Allergi Astma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 534-41. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3707.
Meltzer EO, Korenblat PE, Lanier BQ, Kelley L, Tantry SK.
Det senaste arbetet som visar hur Beclometasondipropionat representerar en giltig terapeutisk allierad vid hanteringen av allergisk rinit, även om de använda doserna ofta inte är optimerade med tanke på de läkemedelsformat som finns tillgängliga på marknaden.
BECLOMETASONE IN PREGNANCY
Allergol Immunopathol (Madr). 2013 jul 2. pii: S0301-0546 (13) 00153-5. doi: 10, 1016 / j.aller.2013.03.009. [Epub före utskrift]
de Aguiar MM, från Silva HJ, Rizzo JA, Leite DF, Silva Lima ME, Sarinho ES.
Metanalysstudie som utvärderar användningen av Beclometason hos astmatiska kvinnor under graviditeten. Av de nio utvalda artiklarna visar endast en risken för medfödda missbildningar medan en annan av metaboliska endokrina störningar hos det ofödda barnet, i samband med konsumtionen av denna kortikosteroid.
BECLOMETASONE IN ALLERGIC SEASONAL RINITE
Ann Allergy Asthma Immunol. 2013 Nov; 111 (5): 408-414.e1. doi: 10, 1016 / janan.2013.07.033. Epub 2013 aug 28.
Stormar WW, Segall N, Mansfield LE, Amar NJ, Kelley L, Ding Y, Tantry SK.
Studie som visar effekten och utmärkt tolerans av Beclomethason vid behandling av säsongsallergisk rinit hos små patienter mellan 6 och 11 år.
Metod för användning och dosering
CLENIL ®
Suspension som skall nebuliseras från 0, 04 g Beclometasondipropionat per 100 ml suspension.
Definitionen av doseringsschema och tidpunkten för administrering av läkemedlet tillhör läkaren efter en noggrann bedömning av patientens allmänna hälsotillstånd och en korrekt klassificering av de relativa kliniska tillstånden.
I allmänhet är den mest använda dosen hos vuxna den som en endosflaska per aerosolsession 1 eller 2 gånger om dagen
Varningar CLENIL ® Beclometason
CLENIL ® -terapi ska övervakas noggrant av din läkare för att bäst karakterisera den terapeutiska effekten av samma och eventuella förekomst av potentiella biverkningar.
Man bör komma ihåg att användningen av kortikosteroider, särskilt om de är långvariga över tiden, kan leda till att biverkningar uppträder både lokalt och systemiskt, till exempel att kräva att behandlingen avbryts.
Eventuell överlappning av bakteriella infektioner i övre luftvägarna bör behandlas med adekvat antibiotikabehandling.
Man bör komma ihåg att användningen av kortikosteroider, utan klinisk nödvändighet, är förbjudet in och ut ur loppet.
Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Med tanke på de potentiella biverkningarna av kortikosteroider för fostrets och barnets hälsa, är det lämpligt att förlänga de ovan nämnda kontraindikationerna för användning av CLENIL ® även för graviditet och efterföljande amningstid.
interaktioner
Läkemedelsinteraktioner värda klinisk anteckning är för närvarande okända.
Kontraindikationer CLENIL ® Beclometason
Användningen av CLENIL ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av aktiva eller vilande virus- och tuberkulosinfektioner och hos gravida och ammande kvinnor.
Biverkningar - Biverkningar
Terapi med CLENIL ®, speciellt om det fortsätter under lång tid, kan bestämma utseendet av candidiasis i munnen och halsen, hosta och heshet.
Lyckligtvis är de systemiska biverkningarna som är typiska för kortikosteroider som är värda kliniska anteckningar sällsynta.
anteckningar
CLENIL ® är ett läkemedel som är receptbelagt.