RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® är ett läkemedel baserat på Rifampicin

THERAPEUTIC GROUP: Antibakteriell för systemisk användning - antimykobakteriell

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® indikeras i kombination med Isoniazid eller ett annat antituberkulosläkemedel vid förstahandsbehandling av humant tuberkulos.

Alltid i sammanslutning indikeras denna aktiva ingrediens vid behandling av spetälska och allvarliga icke-tuberkulosinfektioner som endokardit och osteomyelit på grund av multiresistenta stafylokocker, komplicerade urininfektioner, svår legionellos och akut brucellos.

Å andra sidan används Rifampicin vid profylax av meningokocksjukdom och H.influenzae meningit.

Verkningsmekanism RIFADIN ® Rifampicin

Rifampicin, den aktiva substansen i RIFADIN ®, är ett antibiotikum som hör till kategorin Rifamycins aktiva mot ett brett spektrum av bakterier, inklusive både Gram-positiva, gramnegativa, anaeroba och aeroba bakterier, inklusive mykobakterier, och speciellt M.Tubercolosis.

Tack vare sin höga liposolubilitet tränger den lätt in i eukaryota celler, vilket således effektivt kan utföra en antibiotisk verkan riktade mot de intracellulära mikroorganismerna genom selektiv inhibering av bakteriellt DNA-beroende RNA-polymeras, vilket således utövar en aktiv steriliseringsaktivitet både på mykobakterier i multiplikationsfas än på dem i den vilande fasen.

Den terapeutiska aktiviteten hos Rifampicin gynnas också av de goda farmakokinetiska egenskaperna, vilket medger att den aktiva ingrediensen tas oralt att absorberas snabbt med en biotillgänglighet av 68%, progressivt deacetylerad och fördelad homogent i människokroppen som når terapeutiska koncentrationer även i centrala nervsystemet, i benet, i abscesshålorna och i CSF.

Efter en halveringstid på 1, 5-5 timmar elimineras det främst genom avföring och ca 1/3 med urinen.

Lyckligtvis begränsar kombinerad terapi, till skillnad från monoterapi, utvecklingen av rifampicinresistenta mikrobiella stammar, i de flesta fall som kännetecknas av mutationer i genen som kodar för bakteriellt RNA-polymeras.

Studier utförda och klinisk effekt

Effekten av terapi med referensmedel i förloppet av tuberkulos

Studie som visar hur rifampicinbehandling kan vara effektiv vid kontroll av symtom på tuberkulos, vilket väsentligt begränsar spridningen av bakterier i befolkningen och därigenom sänker kostnaderna i fråga om offentliga utgifter.

RAPID SCREENING FOR? ™ IDENTIFIERING AV REFINED RESISTANT MICOBACTERIES

Mycket intressant molekylärt tillvägagångssätt för karaktäriseringen av de tuberkulära mykobakteriernas känslighet mot Rifampicin, vilket gör det möjligt att avsevärt minska risken för terapeutiska misslyckanden, vilket optimerar den farmakologiska behandlingen.

REFINERAD RESISTANS: genvariationer

Mycket väl genomfört molekylärarbete som visar hur starten av RpoH148Y-mutationen kan ge mikroorganismer som Staphylococcus aureus en naturlig resistens mot läkemedelsbehandling med Rifampicin, vilket väsentligt minskar framgångshastigheten.

Metod för användning och dosering

RIFADIN ®

Rifampicin-belagda tabletter av 450-600 mg;

Rifampicin 300 mg kapslar;

Rifampicin pulver och lösningsmedel för infusionsvätska, lösning 600 mg per 10 ml preparat;

Rifampicin 20 mg sirap per ml produkt.

Valet av dosering, läkemedelsform och terapeutisk kombination är ansvaret för den behöriga läkaren baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper, svårighetsgraden av hans kliniska bild och eventuell närvaro av eventuella kontraindikationer.

Det rekommenderas vanligtvis att ta det som en enstaka dos dagligen, helst på tom mage och borta från måltiderna.

Varningar RIFADIN ® Rifampicina

Innan behandlingen med RIFADIN ® startas ska läkaren definiera en diagnos genom att karakterisera de mikroorganismer som är ansvariga för den pågående sjukdomen.

Denna karakterisering är grundläggande för att undvika möjlig maskering av tuberkulösa infektioner, även allvarliga, och därför ansvarig för en allvarlig nedgång i patientens kliniska bild.

RIFADIN ® ska ges med försiktighet till patienter som lider av lever- och njursjukdomar, med tanke på ämnesomsättningen av den aktiva ingrediensen och eventuella farmakokinetiska konsekvenser som härrör från funktionsstörningar i excretionsorganen.

I detta avseende är det också nödvändigt att periodiskt övervaka markörer av lever- och njurfunktion under all behandling med RIFADIN ®.

Intermittent administrering av Rifampicin kan bestämma upphöjandet av immunologiska reaktioner som är ansvariga för patologiska tillstånd, såsom trombocytopeni, hemolytisk anemi, njursvikt och trombocytopeni purpura.

RIFADIN ® i sirap innehåller p-hydroxibensoater, som är ansvariga för allergiska reaktioner hos atopiska patienter och sackaros, vilket därför är lite indikerat hos diabetespatienter eller patienter med fruktosintolerans, glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom och sukras-isomaltasenzymbrist.

RIFADIN ® i tabletter innehåller laktos, därför är det kontraindicerat hos patienter med galaktosintolerans, laktasenzymbrist och glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på de olika försöksstudierna som visar en viss toxicitet hos Rifampicin på fostret som oavsiktligt utsätts för läkemedlet, skulle det vara lämpligt att förlänga ovannämnda kontraindikationer också till graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Med tanke på rifampicin förmåga att inducera aktiviteten hos cytokroma enzymer inklusive CYP3A4, skulle det vara lämpligt för patienten på RIFADIN ® terapi för att undvika samtidig intag av läkemedel som metaboliserats av samma enzymer såsom orala preventivmedel, metadon, antikoagulantia, psykotropa läkemedel, östrogener, antihypertensiva medel, antikonvulsiva medel etc.

Medicinsk övervakning är därför avgörande för en lyckad behandling.

Kontraindikationer RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter med allvarlig leversjukdom eller hos patienter som får konvergensbehandling med don saquinavir / ritronavir.

Biverkningar - Biverkningar

RIFADIN ® -behandling tolereras i allmänhet väl, även om det i vissa fall uppstår:

Klåda och hudutslag
Magtarmkanalen såsom illamående, buksmärta, anorexi och hepatit;
Immunologiska störningar med eosinofili, leukopeni, trombocytopatier och myopatier.