genera
Hypoplasi är den medicinskt-histologiska termen som beskriver en ofullständig utveckling av en vävnad eller ett organ, som härrör från ett otillräckligt eller sämre antal celler.
Emaljhypoplasi
Hypoplasi liknar aplasi, men är mindre allvarlig. Således är ett hypoplastiskt organ mer utvecklat än ett aplasiskt organ.
Bland de organ och vävnader som kan utsättas för hypoplasi noterar vi: testiklarna, optikern, äggstockarna, hjärtat, emalj av tänderna, tymus, livmodern, corpus callosum, cerebellum, tummen, pectoral muskler och bröst.
Definition av hypoplasi
Hypoplasi är termen som i det medicinska histologiska sammanhanget indikerar underutveckling eller ofullständig utveckling av en vävnad eller ett organ på grund av ett otillräckligt eller underlägset antal celler.
HYPOPLASI OCH APLASIA: VAD ÄR SKYDDET?
I medicin och histologi är aplasi det misslyckade med att utveckla ett organ eller en vävnad; "misslyckad utveckling" betyder "utveckling inte avslutad".
Hypoplasi liknar aplasi, men är mindre allvarlig. Detta innebär att ett organ eller en vävnad som påverkas av hypoplasi är mer utvecklad än ett organ eller en vävnad som påverkas av aplasi.
Ursprung av namnet
Ordet "hypoplasi" härrör från föreningen av två termer av grekiskt ursprung, som är "ipo" (ὑπo) och "plasis" (πλάσις). Termen "hypo" betyder "under" eller "underlägsen", medan termen "plasis" betyder "formation". Således är meningen med hypoplasi "underbildning".
typer
Det finns olika typer av hypoplasi . Bland de mest kända typerna av hypoplasi förtjänar de verkligen ett citat:
- Testikulär hypoplasi, under sådana förhållanden som manlig hypogonadism, Klinefelters syndrom, varicocele, orchitis etc .;
- Hypoplasi av den optiska nerven;
- Emaljhypoplasi, även kallad Turners tand ;
- De två hjärthypoplasierna, som kallas hypoplastiskt vänstra hjärtsyndrom och hypoplastiskt rätt hjärtsyndrom ;
- Thymus hypoplasi, i DiGeorge syndrom ;
- Uterine hypoplasi;
- Hypoplasi av corpus callosum;
- Hypoplasi av depressormuskeln i munkronans hörn. För att lära sig mer om depressormuskeln i munnen, kan läsarna läsa artikeln här.
- Monolateral hypoplasi av pectoral muskler i ett tillstånd som kallas Polens syndrom ;
- Ovariehypoplasi, även känd som äggstockshypoplasi;
- Nail hypoplasia, under förhållanden som Turners syndrom ;
- Mammarhypoplasi, även känd som brösthypoplasi;
- Cerebellar hypoplasi, dvs hjärnhinnans hypoplasi;
- Thumb hypoplasia, även kallad medfödd tumörhypoplasi ;
- Mandibular hypoplasi, i Goldenhar syndrom ;
- Lunghypoplasi, dvs lungens hypoplasi.
I artikeln beskrivs kortfattat orsakerna och konsekvenserna av några av de ovan nämnda typerna av hypoplasi.
HYPOPLASI AV TESTELLER
Testikelhypoplasi är också känd som testikelhypotrofi eller bara små testiklar. Den är potentiellt ansvarig för: minskad spermatogenes med minskad fertilitet och minskad produktion av steroidhormoner, med följd av fel eller ofullständig utveckling av sekundära sexuella egenskaper (t.ex. : könshår, skägg etc.).
HYPOPLASI AV OPTISK NERV
Den optiska nerven är en samling nervfibrer, som har den viktiga uppgiften att sända de visuella signalerna från synens organ - nämligen ögonen - till hjärnan, för behandling av syn .
Identifierad med romerskt nummer 2 (II) representerar optisk nerv en av de tolv paren av kranialnervar .
I allmänhet klagar personer med optisk nervhypoplasi av mer eller mindre markerade visuella svårigheter som påverkar en eller båda ögonen, mono- eller bilaterala nystagmus och en grad av strabismus .
Under vissa omständigheter är optikerns hypoplasi associerad med vissa speciella missbildningar av centrala nervsystemet, varifrån förekomsten av epileptiska anfall och utvecklingsfördröjning kan bero på.
HYPOPLASIEN AV ENAMEL
Emalj hypoplasi är en anomali av tänderna, i närvaro av vilken tandemaljen, men har normal hårdhet, är extremt tunn, knapp i kvantitet och ibland täckt av hål som exponerar dentinet .
Vid basen av emaljhypoplasien finns det en felaktig process för bildning av den så kallade emaljmatrisen (eller emaljmatrisen).
Orsakerna till emaljhypoplasi inkluderar näringsbrist, celiac sjukdom, medfödd syfilis, hypokalcemi, för tidig födsel, lövande dentition trauma och fluoros.
IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME
Människans hjärta är idealiskt uppdelat i två halvor: en höger halvdel och en vänstra halvdel.
Består av ett högt atrium och en högra ventrikel, har den högra hälften av hjärtat uppgift att skicka syrefattigt blod till lungorna, som kommer från kroppens organ och vävnader.
Består av vänstra atrium och vänstra ventrikeln, å andra sidan har vänstra hälften av hjärtat uppgiften att pumpa syreformigt blod tillbaka från lungorna till kroppens organ och vävnader.
Hypoplastiskt vänstra hjärtsyndrom är en sällsynt medfödd hjärtsvikt som kännetecknas av en underutveckling av vänstra hälften av hjärtat (och dess ventiler).
Dess närvaro medför olika blodcirkulationsproblem, både vad gäller passage av blod från vänster atrium till vänster ventrikel och vad gäller passagen från vänster ventrikel till aorta.
Den symptomatiska bilden av hypoplastisk vänstra hjärtsyndrom kan ses från födseln och består vanligtvis av: cyanos, andningssvårigheter, kalla händer och fötter, sömnighet och chock.
IPOPLASIS RIGHT HEART SYNDROME
Hypoplastisk rätt hjärtsyndrom är en annan sällsynt medfödd hjärtsviktbildning, kännetecknad av ofullständig utveckling av höger atrium och högre ventrikel (och deras ventiler).
Dess närvaro orsakar minskad blodtillförsel till lungorna, med följd av dålig blodsyrebildning. På grund av dålig blodsyresättning manifesterar patienten cyanos i olika delar av kroppen, inklusive: hud, läppar och fingrarna.
UTERINE IPOPLASIA
Uterinhypoplasi är en medfödd missbildning som involverar närvaron av ett litet livmoder.
En del av de så kallade Mülleriankanalanomalierna (som livmodergeneresis eller Müllerian agenesis), livmoderhypoplasi är ansvarig för: primär amenorré, dålig vaginal öppning och infertilitet.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Cerebellarhypoplasi representerar en heterogen grupp av cerebellära missbildningar, som alla innefattar en mycket liknande symtomatologisk bild, inklusive: otillräckliga progressiva ataxi-, hypotoni- och motorinlärningsbrister.
Möjliga orsaker till cerebellär hypoplasi inkluderar: ärftliga faktorer, svåra metaboliska abnormiteter, virusmedel och / eller giftiga ämnen.
THAI CONGENITAL HYPOPLASIA
Tummen medfödd hypoplasi är en anomali som förekommer från födseln, vilken kännetecknas av en underutveckling som mer eller mindre uppenbarar sig i tummen av en eller båda händerna.
Typiskt tecken på tillstånd som Holt-Oram syndrom, VATER syndrom, TAR syndrom och Fanconi anemi, tumörhypoplasi påverkar ett individ varje 100.000 nyfödda.
