ANAURAN ® Polymyxin B, Neomycin och Lidokain

ANAURAN ® är ett läkemedel baserat på polymyxin B-sulfat, neomycinsulfat och lidokainhydroklorid.

TERAPEUTISKA GRUPPEN: Antimikrobiella ämnen.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ANAURAN ® Polymyxin B, Neomycin och Lidokain

ANAURAN® är indicerat för behandling av akuta och kroniska öroninfektioner.

Verkningsmekanism ANAURAN ® Polymyxin B, Neomycin och Lidokain

ANAURAN ® har sin terapeutiska aktivitet till sina tre aktiva ingredienser med antibiotikabehandling och bedövning, effektiv mot öronkanalinfektioner.

Lösningen i öratdroppar tillåter faktiskt de aktiva ingredienserna att nå öronkanalen samtidigt som den systemiska absorptionen av läkemedlet avsevärt reduceras och därigenom begränsas till början av potentiella biverkningar.

Närmare bestämt skulle polymyxin B, genom att binda till cellmembranen hos gramnegativa mikroorganismer, bestämma sin rengöring och äventyra dess osmotiska integritet, vilket inducerar bakteriens död medan Neomycin, aktiv både mot gramnegativa och positiva bakterier, hämmar proteinsyntesen genom bindning till 16S ribosomala underenheter, skulle det hjälpa Polymyxin i dess mikrobicida aktivitet.

Lidokain på samma gång, som fungerar som lokalbedövning, skulle garantera en effektivare kontroll av de smärtsamma symptomen, som klassiskt förekommer i de flesta otologiska känslor.

Studier utförda och klinisk effekt

LIDOCAINE I BEHANDLING AV PAIN I FRAMFÖRANDE AV OTITIS MEDIA

J Fam Prakt. 2008 juni; 57 (6): 370-3.

Arbete som visar effekten av Lidokain eller bensokain för att minska den klassiska smärtan som är förknippad med akut otitismedia hos barn och därmed göra associerad antibiotikabehandling lättare.

POLYMIXIN B FÖR BEHANDLING AV EXTERN OTITIS

Auris Nasus Larynx. 2008 dec; 35 (4): 480-4. doi: 10.1016 / j.anl.2007.09.013. Epub 2008 Mar 7.

En studie som visar hur Polymyxin B kan vara effektivt vid behandling av yttre otit tillsammans med gentamicin och ciprofloxacin är en förstahandsbehandling.

NEOMYCIN I KLINISK PRAKTIK

Clin Otolaryngol. 2006 dec; 31 (6): 504-7.

Intressant klinisk studie som avslöjar effekten av Neomycin, när den tillsätts till andra aktiva ingredienser, vid behandling av otitis externa, även när det är komplicerat av infektioner i mastoidhålorna.

Metod för användning och dosering

ANAURAN ®

Örondroppar på 1 000 000 IE av Polymyxin B, 0, 500 g Neomycinsulfat och 4 g Lidokainhydroklorid per 100 ml lösning.

Generellt rekommenderas att få 4-5 droppar i 2-4 gånger dagligen hos vuxna eller 2-3 droppar 3-4 gånger dagligen hos barn, var försiktig så att huvudet böjs på ena sidan i några minuter.

Behandlingen, vars längd beror på det erhållna terapeutiska svaret, bör inte förlängas under mer än 10 på varandra följande dagar.

Varningar ANAURAN ® Polymyxin B, Neomycin och Lidokain

Användningen av ANAURAN ® ska under alla omständigheter föregås av en noggrann läkarundersökning för att bedöma patientens kliniska tillstånd och den föreskrivande lämpligheten.

Förekomsten av neomycin i ANAURAN ® skulle utsätta patienten för potentiell sensorinär skada, särskilt efter långvarig användning av läkemedlet.

På samma sätt skulle långsiktiga terapier öka risken för potentiella lokala biverkningar avsevärt, och dessutom främja uppkomsten av polypharmacy-resistenta mikrobiella stammar.

ANAURAN ® innehåller bland annat hjälpämnen bensalkoniumklorid, ett element med irriterande effekt.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

ANAURAN ® är generellt kontraindicerat under graviditeten och i efterföljande period av amning.

Men i fall av verklig nödvändighet kan dess användning ske under strikt övervakning av din gynekolog.

interaktioner

För närvarande aktiva ingredienser vars administrering kan ändra de farmakodynamiska och farmakokinetiska egenskaperna hos ANAURAN ® är inte kända.

Kontraindikationer ANAURAN ® Polymyxin B, Neomycin och Lidokain

Användningen av ANAURAN ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot en av dess aktiva substanser eller till de relevanta hjälpämnena och hos patienter som lider av perforering av trumhinnan.