SYNFLEX ® Naproxen

SYNFLEX ® är ett läkemedel baserat på Naproxen-natrium

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® används vid behandling av smärtsamma sjukdomar på inflammatorisk grund för olika organ och system.

Verkningsmekanism SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® används vanligtvis framgångsrikt i klinisk praxis för behandling av smärtstillstånd på inflammatorisk grund, med tanke på de speciella farmakokinetiska egenskaperna hos natriumnaproxen, vilket medger att ovannämnda aktiva ingrediens efter oral administrering absorberas snabbt av slemhinnan intestinal och når maximala plasmakoncentrationer inom ca 90 minuter.

I cirkulationsströmmen fördelas Naproxen, bunden till plasmaproteiner, effektivt mellan de olika organen och systemen, där det reversibelt bindande enzymer som kallas cyklooxygenaser, hämmar produktionen av prostaglandiner.

Prostaglandiner, vars koncentrationer tenderar att öka signifikant under flogistiska processer av olika slag, tack vare vasopermeabiliseringsåtgärden, kemotaktiska mot inflammatoriska celler och trombocyter, stöder den inflammatoriska processen som är aktiv i skadorna.

Följaktligen garanterar intaget av aktiva ingredienser såsom Naproxen, eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som stoppar produktionen av prostaglandiner:

En känslig antiinflammatorisk verkan, vilket reducerar de skadliga händelserna som påverkar tyget.
En analgetisk verkan som hämmar produktionen av smärtmediatorer, aktiv på perifera nociceptiva ändar;
En blygsam antipyretisk verkan som minskar produktionen av cytokiner, såsom IL1 och prostaglandiner, såsom PGE2, som kan fungera vid hypotalamisk nivå som utlöser febrila mekanismer.

Efter dess åtgärd utsöndras Naproxen, efter en hepatisk metabolism, i form av inaktiva kataboliter, huvudsakligen genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

1.NAPROSSEN I BEHANDLING AV NEURODEGENERATIVA PATHOLOGIER

Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35 (3): 523-30. Epub 2012 5 april.

Mycket intressant studie som försöker bäst karakterisera de möjliga leveranssystemen som kan garantera en effektiv frisättning av Naproxen på vätskenivån, därför i centrala nervsystemet. Detta behov härrör från nybara bevis som har visat att denna aktiva beståndsdel kan användas som en neuroprotector under stränga neurodegenerativa sjukdomar.

2. NAPROSSENEN I POST-OPERATIVA FASER

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 okt, 26 (4): 694-700.

Klinisk prövning som visar hur administrering av Naproxen i postoperativa faser av kranskärlsbidragsoperation kan vara effektiv för att säkerställa smärtkontroll, utan kliniskt relevanta komplikationer.

3.NAPROSSENE OCH OSTEOARTRITE

Ann Rheum Dis. 2006 juni; 65 (6): 781-4. Epub 2005 Nov 3.

Arbete som visar hur Naproxenbaserad behandling kan vara effektiv för att förbättra smärtsamma symtom på höft och knä hos patienter som lider av artros.

Metod för användning och dosering

SYNFELX ®

275 mg hårda kapslar av Naproxen-natrium;

Tabletter belagda med 550 mg naproxennatrium;

Suppositorier av 275-550 mg naproxennatrium;

Granuler för oral suspension av 550 mg naproxennatrium.

Intaget av SYNFELX ® ska övervakas av din läkare, som ska upprätta det korrekta doseringsschemat enligt patientens fysiopatologiska egenskaper, var försiktig med att anpassa den vidare till äldre patienter eller personer med njur- och leversjukdom.

I allmänhet rekommenderar vi att du tar 550 mg Naproxen-natrium var 12: e timme, i stället för 275 mg Naproxen-natrium var 6-8 timmar.

Under alla omständigheter är det lämpligt att starta behandlingen med den minsta effektiva dosen, för att så mycket som möjligt minska incidensen av oönskade biverkningar.

Varningar SYNFLEX ® Naproxen

Terapi med SYNFELX ® ska övervakas av din läkare för att undvika förekomsten av allvarliga biverkningar samtidigt som maximal terapeutisk effekt upprätthålls.

Behandling bör förstås som kortvarig symptomatisk behandling, som är nödvändig för att garantera remission av de smärtsamma symptomen som pågår.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som lider av gastrointestinala, hjärt-, lever- och njursjukdomar, där intaget av Naproxen kunde bestämma förvärringen av den aktuella kliniska bilden i stället för att nya biverkningar startade.

I detta avseende bör förekomsten av oväntade biverkningar därför väcka patienten, som efter samråd med sin läkare bör överväga möjligheten att avbryta behandlingen.

SYNFELX ® innehåller laktos, därför rekommenderas inte användning av patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och galaktosintolerans.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av SYNFELX ® är kontraindicerad under graviditeten, med tanke på de många studier som visar de viktiga toxiska effekterna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på fostrets hälsa.

Mer exakt redovisar den vetenskapliga litteraturen flera fall av kardiorespiratorisk missbildningar och oönskade aborter, efter intag av NSAID vid höga doser under graviditeten, och särskilt under graviditetens sista trimester.

Denna kontraindikation stöds också av effekterna på den gravida kvinnan, utsatt för ökad blödningsrisk samt komplikationer vid förlossning.

interaktioner

Trots de farmakologiska studierna visar många möjliga interaktioner mellan icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som Naproxen och andra aktiva ingredienser, ur klinisk synvinkel är de som är mest oroliga:

Orala antikoagulationsmedel och serotoninåterupptagshämmare, ansvariga för den ökade risken för blödning;
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, på grund av de ökade hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av Naproxen;
Icke-steroida antiinflammatoriska och kortikosteroider, med tanke på ökad risk för irriterande och histologisk skada på gastrointestinal slemhinnor;
Antibiotika, ansvariga för farmakokinetiska förändringar och relaterad terapeutisk effekt;
Sulfonylureor, för störningar som påverkar glukosmetabolism, med tanke på den potentiella hypoglykemiska effekten som induceras av NSAID.

Kontraindikationer SYNFLEX ® Naproxen

Intag av SYNFELX ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra analgetika, nasal polypos, astma, bronkospasm, angioödem, magsår, tarmblödning, kolit sår, Crohns sjukdom eller tidigare historia under samma förhållanden, cerebrovaskulär blödning, blödande diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njursvikt och leversvikt.

Biverkningar - Biverkningar

Naproxen-terapi, liksom med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, är ofta relaterad till början av biverkningar, vars incidens och svårighetsgrad tenderar att öka med ökande doser och varaktighet av behandlingen.

Trots intaget av SYNFELX ®, enligt de planerade doseringsschemaerna, tenderar det att minimera förekomsten av biverkningar. Det är nödvändigt att komma ihåg hur den Naproxenbaserade terapin kan bestämma utseendet av symtom:

Gastroenterit såsom illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastrit och i allvarliga fall sår med eventuella erosioner och blödningar;
Nervösa symptom som huvudvärk, yrsel och sällan dåsighet;
Dermatologiska såsom klåda, hudutslag, eksem, urtikaria och till och med svåra bulloa reaktioner;
Kardiovaskulär med hypotension, hypertoni och ökad hjärt- och cerebrovaskulär olycka;
Sensoriell med syn och hörselskador
Andningsorgan som astma, dyspné, lunginflammation och ödem;
Njurar och lever, med nedsatt funktionalitet hos båda organen och relaterade system.