SERETIDE ® - Salmeterol och Fluticason

SERETIDE ® är ett läkemedel baserat på Salmeterol xinafoat och Fluticasonpropionat.

THERAPEUTIC GROUP: Adrenergika för aerosoler och andra antihistaminer

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer SERETIDE ® - Salmeterol och Fluticason

SERETIDE ® är indicerat vid behandling av astma hos patienter som kräver långvarig behandling med kortikosteroider och Beta 2-agonister.

Verkningsmekanism SERETIDE ® - Salmeterol och Fluticason

SERETIDE ® är en medicinsk specialitet som kombinerar två aktiva ingredienser som alltid har använts vid behandling av astma och kroniska obstruktiva luftvägssjukdomar, såsom en kortikosteroid och en beta 2 -agonist.

Den första, Fluticason, är en kortikosteroid som är särskilt aktiv vid inandning, kan minska sekretionen av inflammatoriska mediatorer, styra den intracellulära vägen, som stöds av fosfolipas A2, som är användbar för syntesen av prostaglandiner, tromboxaner och leukotriener.

Allt detta har formen av en minskning av den lokala flogistiska stimulansen och en tydlig förbättring av de kroniska symtom som är förknippade med detta tillstånd.

Salmeterol istället en selektiv beta 2 adrenerg receptoragonist, är en molekyl med en intensiv bronkodilatoraktivitet tack vare förmågan att binda och aktivera beta 2 adrenerge receptorer uttryckta av bronkial glattmuskel, vilket garanterar en långvarig åtgärd under den tid som är nödvändig för att återställa normal ventilationskapacitet.

Andelen aktiva ingredienser som absorberas ibland systemiskt, efter en hepatisk metabolism, kommer därefter att elimineras via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

SERETIDE, ASTHMA OCH GENES

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 nov; 16 (12): 1701-6.

Intressant studie som syftar till att utvärdera de molekylära mekanismerna som karaktäriserar den astmatiska patologin, och också ta hand om att karakterisera den potentiella terapeutiska effekten av Seretide mot dessa genetiska och molekylära vägar. Studien fokuserar på utvärderingen av över 400 gener och de relativa molekylära kaskaderna där de är inblandade.

SALMETEROL OCH FLUTIKASON I ASMATISKA Rökpatienter

Chest. 2012 februari; 141 (2): 330-8. doi: 10.1378 / chest.11-0392. Epub 2011 2 juni.

En intressant studie som visar hur den kombinerade behandlingen med Salmeterol och Fluticasone kan optimera det terapeutiska svaret hos astmatiska och rökningspatienter, vilket också garanterar en viktig åtgärd mot bronkiala smala muskler, som vanligtvis kontraheras hos rökningspatienter.

FLUTIKASON / SALMETEROL I PATIENTER MED KOLD

Respir Med. 2013 maj; 107 (5): 708-16. doi: 10, 1016 / j.rmed.2013.01.009. Epub 2013 feb 17.

Arbete utfört på patienter som lider av kronisk obstruktiv lungsjukdom vilket visar att behandling för endast 6 veckor med Fluticasone och Salmeterol kan bestämma en tydlig förbättring av symtom, särskilt dyspné och andningssvårigheter vid uthållighetstrening.

Metod för användning och dosering

SERETIDE ®

Trycksatt suspension för inhalation från 25 mcg Salmeterol och 50, 125 och 250 mcg Fluticasonproprionat för leverans.

SERETIDE ® terapi måste nödvändigtvis definieras och övervakas av din läkare på grund av komplexiteten och den enorma interindividuella variationen.

Faktum är att läkaren, efter noggrann utvärdering av patientens hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild, ska identifiera den minsta effektiva dosen för att garantera symptomavgift.

Även om de rekommenderade doserna hos vuxna är de med två inandningar per dag är det därför inte möjligt att definiera en rekommenderad och effektiv standarddos för alla.

Varningar SERETIDE ® - Salmeterol och Fluticason

Terapi med SERETIDE ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann läkarundersökning för att klargöra ursprunget för den kritiserade symptomatologin och den därmed följande prescriptiva lämpligheten och därefter övervakas både vad gäller klinisk effekt och användbarhet.

Det är dock lämpligt för läkaren att tillsammans med den grundläggande terapin med SERETIDE ® också definiera en akut terapi vid akuta kliniskt väldigt signifikanta astmatiska attacker.

Liksom andra topiska kortikosteroidterapier kan även även med SERETIDE ®, speciellt om de förlängs över tiden, leda till att lokala, oftare och sällan systemiska, biverkningar, såsom hyperglykemi eller förändringar av hypotalamus-hypofysen binjuren.

Behandling med SERETIDE ® bör utföras med särskild försiktighet hos patienter som lider av njurpatologier, diabetes, hypertoni, hjärt-kärlsjukdomar och virus-, svamp- eller tuberkulosinfektioner.

Användningen av SERETIDE ®, utan klinisk nödvändighet, är förbjudet i och utanför loppet.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Från det ögonblick då de experimentella bevisen relaterade till användningen av dessa aktiva beståndsdelar under graviditet och under amning fortfarande är ganska kontroversiella, skulle det vara korrekt att förlänga ovannämnda kontraindikationer till användningen av SERETIDE ® även för graviditet och den efterföljande perioden av amning vid bröstet.

I dessa fall bör användningen av detta läkemedel endast motiveras av verkliga kliniska behov och regelbundet övervakas av din läkare.

interaktioner

Även om den systemiska absorptionen av de två aktiva ingredienserna är farmakologiskt försumbar, skulle det vara lämpligt för patienten på SERETIDE ® terapi för att undvika samtidig intag av inhibitorer eller inducerare i cytokromsystemet, som potentiellt är ansvarig för signifikanta förändringar av de farmakokinetiska egenskaperna hos den absorberade delen av Fluticason och Salmeterol .

Det rekommenderas också att undvika samtidig intag av Betablockerare och Beta-adrenergika.

Kontraindikationer SERETIDE ® - Salmeterol och Fluticason

Användningen av SERETIDE ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller till strukturellt och kemiskt besläktade molekyler.

Biverkningar - Biverkningar

Terapi med SERETIDE ® kan leda till utseende av candidiasis i munnen och halsen, lunginflammation, bronkit, hypokalemi, nasofaryngit, heshet, bihåleinflammation, artralgi och myalgi.

Förekomsten av de ovan nämnda biverkningarna, åtföljd av eventuell förekomst av andra biverkningar, skulle kräva maximal försiktighet vid användning av läkemedlet.