NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

NEFLUAN ® är ett läkemedel baserat på Neomycinsulfat + Fluokinolonacetonid + Lidokain

TERAPEUTISK GRUPP: Lokala anestetika

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

NEFLUAN ® används kliniskt i alla urologiska endoskopiska och instrumentala manövrer, där det har visat sig vara effektivt för att minska smärtan i samband med undersökningen, inflammationen hos de involverade slimhinnorna och alla möjliga smittsamma följder.

Verkningsmekanism NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Den kliniska användningen av NEFLUAN ® beror på de olika terapeutiska aktiviteterna som utförs av dess aktiva ingredienser, vilket gör detta läkemedel till en utmärkt lokalbedövning med hög inflammatorisk och antibiotisk kapacitet.

Närmare bestämt beror de ovannämnda aktiviteterna på närvaron av:

Neomycin: aminoglykosid utrustade med en markerad antibiotisk aktivitet riktade både mot Gram-positiv och Gram-negativ bakterier garanterad genom förmågan hos den aktiva principen att binda och hämma 30S-ribosomal-subenheten som leder till bildandet av avvikande proteiner som kan äventyra både normala metaboliska aktiviteter av mikroorganismen både de strukturella egenskaperna och i synnerhet membranintegriteten.
Lidokain: lokalbedövning som används allmänt topiskt, kan motverka depolariseringen av neuroner som är involverade i nociceptiv överföring och därmed utöva en viktig smärtlindrande effekt som är användbar vid mindre operation.
Fluokinolonacetonid: syntetisk kortikosteroid härledd från hydrokortison som används i stor utsträckning i dermatologi, som kan hämma syntesen av inflammationsmediatorer och därigenom minska skador på nivån på den drabbade slemhinnan.

Efter den aktuella appliceringen av NEFLUAN ® observerar vi en större koncentration av de aktiva ingredienserna, huvudsakligen på plats, vilket säkerställer en särskilt effektiv lokal terapeutisk verkan.

Man bör emellertid komma ihåg att lidokain absorberas systemiskt, metaboliseras i levern och utsöndras därefter huvudsakligen i form av inaktiva kataboliter.

Studier utförda och klinisk effekt

1. NEOMYCIN PROMOTERAR STABILITETEN AV HJÄRTAVENTILER

J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

Intressant studie som visar hur användningen av neomycin kan förbättra stabiliteten hos extracellulär matris av hjärtventiler, vilket förbättrar bildningen av tvärbindningar mellan glutaraldehydmolekyler, som är ansvariga för vävnadens strukturella egenskaper.

2. NEOMYCIN IN PROPHYLAXIS OF INTESTINAL CHIRUGIA

Br J Surg. 2007 maj; 94 (5): 546-54.

Arbete som visar hur administreringen av neomycin i kombination med symbionter före invasiva tarmmanövrer kan förhindra bakteriell translokation och kolonisering av Enterobacteriaceae.

3. Överkänslighet mot neomycin

Therapeutique. 1973 Nov; 49 (9): 609-13.

Mycket daterad studie som för första gången utvärderar effekten och säkerheten hos kombinerad topisk administrering av neomycin och flucinolonacetonid för dermatologiska sjukdomar.

Metod för användning och dosering

NEFLUAN ®

Vattenlöslig gel innehållande 2, 5 g lidokainhydroklorid, 0, 5 g neomycinsulfat och 0, 025 g flucinolonacetonid.

Eftersom användningen av NEFLUAN ® är begränsad till medicinsk personal, bör appliceringen av denna gel äga rum några minuter före den instrumentella utvärderingen av läkaren eller den berörda medicinska personalen.

Varningar NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Användningen av NEFLUAN ® ska utföras av hälsopersonal i lämpliga polikliniska anläggningar.

Det rekommenderas att man undviker applicering av gelén på allvarligt skadade slemhinnor, med tanke på risken för systemisk absorption av de aktiva ingredienserna som tas.

Långvarig och otillräcklig användning av produkten kan underlätta bildandet av stammar som är resistenta mot vanlig antibiotikabehandling, förvärrar patientens kliniska bild och exponerar honom för möjliga sensibiliseringsreaktioner.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av NEFLUAN ® rekommenderas vanligen inte under graviditeten och i efterföljande period av amning, eftersom det saknas kliniska prövningar som kan karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil på fostret som utsätts för läkemedlet.

interaktioner

Alla möjliga läkemedelsinteraktioner som kan ändra de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos NEFLUAN ® beror på förekomsten av lidokain, vars halveringstid i plasma kan ökas genom samtidig administrering av propanolol.

Kontraindikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidokain

Användningen av NEFLUAN ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot de aktiva ingredienserna och mot de relativa hjälpämnena.

Biverkningar - Biverkningar

Även om användningen av NEFLUAN ® är generellt säker och inte har några kliniskt relevanta biverkningar, kan förekomsten av lidokain leda till att biverkningar uppträder som huvudsakligen är relaterade till eventuella biverkningar på den aktiva beståndsdelen.

Förekomsten av neomycin kunde i stället bestämma lokala överkänslighetsreaktioner som främst kännetecknas av klåda, rodnad och svullnad.