droger

Ambroxol av I. Randi

genera

Ambroxol är en aktiv ingrediens med en mukolytisk verkan som används för att fluidisera och gynna eliminering av tjock och viskös slem som bildas i luftvägarna i närvaro av sjukdomar och sjukdomar.

Ambroxol tillhör den farmakoterapeutiska gruppen av expectorants och mucolytics och är tillgänglig i olika farmaceutiska formuleringar lämpliga för oral, inhalation och rektal administrering. Det är en aktiv ingrediens som anses säker och används både hos vuxna och barn (naturligtvis vid lämpliga doser).

Ambroxol - vars kemiska namn är trans-4 - [(2-amino-3, 5-dibromobensyl) amino] cyklohexanol - är ett derivat av bromexin (en annan aktiv ingrediens mucolytic).

Exempel på medicinska specialiteter som innehåller Ambroxol

  • Ambroxol®
  • Broxol®
  • Fluibron®
  • Lintos®
  • Mucosolvan®
  • Zerinol Gola®

Terapeutiska indikationer

När anges användningen av Ambroxol?

Användningen av ambroxol indikeras för att gynna fluidiseringen, därför eliminering, av den tjocka och viskösa slem som bildas i närvaro av sjukdomar i luftvägarna av både akut och kronisk natur.

Visste du att ...

Ambroxol är tillgängligt i tabletter som skall lösas upp i munnen (Zerinol Gola®) med indikationer på symptomatisk behandling av akut smärta i munnen och svalget i halsen (ont i halsen). I dessa läkemedel är koncentrationen av aktiv beståndsdel i allmänhet lägre än de koncentrationer som används i de läkemedel som används för att tunna den tjocka och viskösa slem som nämns ovan.

varningar

Varningar och försiktighetsåtgärder för användning av Ambroxol

Innan du tar något läkemedel baserat på ambroxol, är det lämpligt att informera din läkare om:

  • Du lider, eller har lidit i det förflutna, från magsår;
  • Du lider av störningar eller förändringar i njurfunktionen;
  • Det är misstänkt eller säkert att du är gravid.

Vidare erinras om att efter användning av ambroxolbaserade läkemedel har utseendet av allvarliga hudreaktioner rapporterats. Om hudutslaget efter administrering av den aktuella ingrediensen uppstår är det därför nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen med läkemedlet och omedelbart kontakta läkaren.

Farmakologiska interaktioner

Ambroxols interaktioner med andra läkemedel

För närvarande är inga kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner kända mellan ambroxol och andra läkemedel. Innan behandlingen med den ovan nämnda aktiva ingrediensen börjar, är det dock lämpligt att informera din läkare om du tar - eller nyligen har - någon form av medicin, inklusive receptfria läkemedel, receptfria läkemedel och växtbaserade produkter. .

Biverkningar

Biverkningar orsakade av Ambroxols antagande

Intaget av ambroxol - som händer med något annat läkemedel - kan leda till att biverkningar uppstår, ibland även allvarliga. Men inte alla patienter uppenbarar dem och inte alla uppenbarar dem på samma sätt, eftersom varje individ reagerar annorlunda än administreringen av den aktiva substansen i fråga.

Därför beskrivs de viktigaste biverkningarna som kan uppstå under ambroxolbehandlingen nedan.

Nervsystemet

Ta ambroxol kan orsaka huvudvärk och dysgeusi.

Gastrointestinala störningar

Ambroxol terapi - speciellt när den aktiva ingrediensen ges oralt - kan orsaka:

  • Illamående och kräkningar;
  • Matsmältningsbesvär (dyspepsi);
  • Buksmärtor;
  • Torr mun och / eller hals.

Hud och subkutan vävnad

Behandling med ambroxol kan ge upphov till biverkningar på huden, såsom utslag och nässelfeber. Dessutom kan ambroxol leda till uppkomsten av skadliga hudreaktioner, inklusive mycket allvarliga sådana, till exempel:

  • Erythema multiforme;
  • Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys;
  • Akut generaliserad exanthematisk pustulos.

Andra biverkningar

Andra biverkningar som kan inträffa efter intaget av ambroxol är:

  • Allergiska reaktioner och anafylaktiska reaktioner;
  • Hypoestesi i munhålan och svalg
  • Bronkial obstruktion.

Åtgärdsmekanism

Hur fungerar Ambroxol?

Ambroxol är en aktiv ingrediens med mucolytiska och mucoregulerande egenskaper . Faktum är att det verkar genom att reglera produktionen av slem, förbättra dess kvalitet och gynna dess eliminering från luftvägarna.

Mer detaljerat utför ambroxol sin funktion genom:

  • Normaliseringen av viskositeten hos slem producerad;
  • Reguleringen av aktiviteten hos tubulo-akinarkörtlarna som finns närvarande i luftvägarna;
  • Stimuleringen av aktiviteten hos serösa glandulära celler (utsöndra en vattenhaltig vätska som gynnar fluidiseringen av slem);
  • Ökningen i frekvensen av rörelserna hos ögonfransarna som finns i andningsorganen, vilket därmed främjar avlägsnandet av slemhinnan.
  • Stimulansen av klass II pneumocyter för att producera större mängder av alveolärt ytaktivt ämne, en oumbärlig substans för att bibehålla stabiliteten hos lungvävnaden och undviker dess sammanbrott.

Den anestetiska effekten som möjliggör användning av ambroxol vid behandling av akut smärta hos mun- och svalgslimhinnan verkar å andra sidan vara relaterad till förmågan hos samma aktiva princip att blockera de beroende spänningsnatriumkanalerna. Vidare, för information, minns vi att - i in vitro-studier - har ambroxol visat sig kunna utöva en antiinflammatorisk aktivitet.

Metod för användning och dosering

Hur man tar Ambroxol

Ambroxol är tillgängligt i olika formuleringar lämpliga för administrering för:

  • Oral väg (tabletter, brännbara tabletter, granuler för suspension / oral lösning, oral spray, gummiliknande tabletter, hårda kapslar och depottkapslar);
  • Via rektal (suppositorier);
  • Inandning (lösning som ska sprayas med en aerosolapparat).

Dosen av aktiv beståndsdel som skall tas kan variera beroende på mängden tjock och viskös slim som produceras och beroende på typen och svårighetsgraden av andningssjukdom som ledde till utseendet hos den senare. Däremot är doserna av ambroxol som administreras för att tunna slem indikativt följande:

  • Vuxna: 15-30 mg ambroxol från två till tre gånger om dagen;
  • Barn över 5-6: 15 mg ambroxol två gånger om dagen;
  • Barn mellan 2 och 5-6 år: 7, 5-15 mg ambroxol en eller två gånger om dagen.

Det är uppenbart att de som anges ovan är indikativa doser. För mer information om den korrekta dosen av ambroxol för varje patient är det nödvändigt att söka läkarvård och konsultera förpackningsinlägget för det läkemedel som föreskrivs av den.

Ambroxol i tabletter för att lösa upp i munnen

När ambroxol ordineras i form av tabletter som skall lösas upp i munnen för behandling av akut smärta i mun- och svalgslimhinnan rekommenderas vanligen att ta ett piller vid behov. Den rekommenderade dagliga dosen (visas på förpackningen) får naturligtvis aldrig överskridas.

Graviditet och amning

Kan Ambroxol tas under graviditet och under amning?

Eftersom det är möjligt att korsa placenta, är användning av ambroxol inte rekommenderad under graviditeten, särskilt under svag första trimestern. Dessutom rekommenderas inte användningen av den aktiva substansen och läkemedlen som innehåller den, även under amningsfasen.

Läkemedlet kan tas av gravida kvinnor och ammande mödrar endast i händelse av verkligt behov och endast om de föreskrivs av läkaren.

Kontra

När Ambroxol inte ska användas

Användningen av ambroxol får inte utföras:

  • I närvaro av en känd allergi mot samma ambroxol;
  • Vid känd allergi mot något av hjälpämnena i läkemedlet som ska användas (hjälpämnena kan variera beroende på läkemedelsformen).
  • Hos patienter som lider av störningar, dysfunktioner och lever- och / eller njursjukdomar.

Beroende på läkemedlet och koncentrationen av den aktiva ingrediensen som ingår i den kan användningen av ambroxol kontraindiceras beroende på fallet hos barn under 2, 5-6 eller 12 år (för För mer information, är det nödvändigt att läsa läkemedlets illustrativa bipacksedel baserad på ambroxol vilken man avser att använda).

Slutligen är det påminns att intaget av ambroxol generellt är kontraindicerat även under graviditet och under amning.