PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® är ett Pantoprazolbaserat läkemedel.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - Hämmare av syrpumpen

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® används både som en förebyggande farmakologisk behandling av magsår och duodenalsår som orsakas av långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och som terapeutisk behandling av symtomen i samband med gastroøsofageal reflux.

Verkningsmekanism PANTORC ® Pantoprazol

Pantoprazol i PANTORC ® representerar en aktiv ingrediens som tillhör den farmakologiska kategorin av protonpumpshämmare, med fördelaktiga farmakokinetiska egenskaper jämfört med den vanliga omeprazolen.

Faktum är att pantoprazol absorberas snabbt vid duodenal nivå, uppnår sin maximala plasmakoncentration på bara 2 timmar, med en biotillgänglighet på omkring 77% av den totala dosen som tas, vilket är betydligt högre än 30 % omeprazol.

Från den farmakodynamiska synvinkel å andra sidan verkar verkningsmekanismen för denna aktiva princip nästan oförändrad, att kunna agera selektivt på H + / K + ATPaspumpen, uttryckt av parietala celler i magen, och hämmar således både basal och hormoninducerad syrasekretion som gastrin eller histamin.

Det är därför uppenbart att dess långvariga användning av detta läkemedel kommer att åtföljas av en signifikant ökning av gastrinblodkoncentrationen, lyckligtvis utan kliniskt uppenbara återverkningar.

Efter en mycket snabb halveringstid elimineras läkemedlet huvudsakligen genom njurvägen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. PANTOPRAZOL OCH ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX SJUKDOM

Pantoprazolbehandling har visat sig vara särskilt effektiv vid behandling av symtom i samband med gastroøsofageal reflux, vilket resulterar i minskning av fall av halsbränna, sur utsöndring, buksmärta och dyspepsi utan särskilda biverkningar inom en veckas behandling.

2. PANTOPRAZOL OCH GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Patienter med akut koronarsyndrom har stor risk att utveckla blödning från mag-tarmkanalen. Hos dessa patienter har administreringen av 40 mg pantoprazol per dag i 7 dagar visat sig vara användbar för att avsevärt minska incidensen av denna biverkning, utan några speciella biverkningar.

3. CROSS REAKTIVITET MELLAN PROBONPUMPINHIBITORER

Korsreaktivitet mellan olika protonpumpshämmare konstaterades i detta kliniska fall, där en 60-årig man upplevde neutropeni både efter omeprazol och pantoprazol efter ca 1 år. Dessa data är viktiga för att understryka närvaron av korsreaktivitet mellan olika protonpumpshämmare.

Metod för användning och dosering

PANTORC ® pantoprazol 20-40 mg gastro-resistenta tabletter:

både vid behandling av symtom i samband med gastroøsofageal reflux och vid förebyggande av sår och esofagit, är den effektiva dagliga dosen 20 mg tagen helst på morgonen med ett glas vatten.

I allmänhet observeras symptomatisk remission i 2-4 veckors behandling, i slutet av vilken en gångs användning kunde användas efter symtomens återkomst.

Variationer i dosen kan förutses för speciella kategorier av patienter i riskzonen, och alltid under strikta instruktioner från din läkare.

Varningar PANTORC ® Pantoprazol

Innan du tar PANTORC ® ska läkaren göra en noggrann klinisk utvärdering av patienten, som kan utesluta malignt ursprung i gastrointestinala sjukdomar, så att läkemedlets terapeutiska verkan kan maskera några särskilt viktiga symtom, fördröja inte sin diagnos.

Minskningen av syrainnehållet i magen, mycket viktigt efter det långvariga intaget av pantoprazol, kunde bestämma en minskning av absorptionen av vitamin B12, med utseendet av den relaterade symptomatologin.

PANTORC ® ska ges särskilt försiktigt till patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

De studier som för närvarande finns i litteraturen, statiskt liten signifikanta, tillåter inte att fullständigt karakterisera säkerhetsprofilen för pantoprazol när den tas under graviditeten.

Därför rekommenderas inte användning av PANTORC ® under graviditeten och efterföljande period av amning.

interaktioner

Som det är känt metaboliseras pantoprazol av cytokrom p450-systemet, som också är involverat i metabolismen av högaktiva ingredienser såsom karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenytoin, piroxikam, teofyllin och orala preventivmedel .

I ljuset av dessa data kan möjliga interaktioner förändra de normala farmakokinetiska egenskaperna hos ovanstående föreningar, med särskild betydelse för antikoagulanter, för vilka en kontinuerlig övervakning av protrombintid skulle vara nödvändig.

Vidare kan samtidig användning av atazanavir och pantoprazol leda till en signifikant minskning av absorptionen av atazanavir, vilket uppnås tack vare det sura innehållet i magen.

Kontraindikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® är kontraindicerat till patienter med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av dess hjälpämnen. Med tanke på risken för korsreaktivitet är det bra att undvika att ta medicinen även i händelse av överkänslighet mot föreningar som liknar pantoprazol.

Biverkningar - Biverkningar

Klinisk experiment och övervakning efter marknadsföring har framhävt vissa särskilt frekventa biverkningar, såsom huvudvärk, sömnighet och yrsel, buksmärta, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning och flatulens, efter intag av PANTORC ®

Fall av lever-, njur-, hematologisk och kutan skada var mer sällsynta och försvann snabbt när behandlingen avbröts.