BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® är ett Piroxicam-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Vägbeskrivning BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® indikeras vid behandling av inflammatorisk ledsmärta närvarande vid reumatiska och traumatiska sjukdomar.

Verkningsmekanism BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® är ett läkemedel som är baserat på Piroxicam, en aktiv ingrediens som hör till kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och förfäderna i oxicam-klassen, som kan garantera topisk absorption av läkemedlet.

Faktum är att farmakokinetiska studier visar att applicering av medicinerade plåster kan minska den systemiska absorptionen av Piroxicam jämfört med det orala läkemedlet, vilket i stället möjliggör ackumulering av det huvudsakligen i synovialområdet och därigenom säkerställer en terapeutisk verkan koncentrerad på lednivå.

De smärtstillande egenskaperna hos Piroxicam beror huvudsakligen på förmågan hos denna aktiva princip att selektivt hämma cyklooxygenaser 2, enzymer aktiverade av inflammatoriska stimuli och involverade i syntesen av kemiska mediatorer, kända som prostaglandiner, med proinflammatorisk och algogen aktivitet.

Nyare studier har också tillskrivit denna aktiva ingrediens också en signifikant antioxidant- och histoprotektionsverkan som är kopplad till förmågan att avgifta vävnaden från väteperoxid och därigenom skydda den både från oxidativ skada inducerad av reaktiva syrearter och från skador som induceras av enzymer med överuttryckt proteolytisk aktivitet under inflammatoriska processer.

Förutom en terapeutisk verkan som huvudsakligen koncentreras på lokal nivå minskar den topiska appliceringen av Piroxicam också signifikant de biverkningar som är förknippade med oral terapi och i synnerhet de på mag-tarmkanalen, vilket säkerställer större tolerans.

Studier utförda och klinisk effekt

1. PIROXICAM-PATTERN I POST-ERPETISK NEVRALGIEN

Ann Dermatol. 2011 maj; 23 (2): 162-9. Epub 2011 27 maj.

Intressant arbete som visar hur användningen av Piroxicam medicinerad plåster kan vara effektivare och framför allt säker jämfört med lidokainplåster, vid behandling av neuropatisk smärta, såsom postherpetisk neuralgi.

2. DEN UTMÄRKANDE KVALITETEN AV MATERIAL SOM MEDICINERAR PIROXICAM I PATIENTER MED OSTEOARTRITIS

Arzneimittelforschung. 2009; 59 (8): 403-9.

Studie utförd på många patienter som lider av slitasjegikt som visade hur appliceringen av Piroxicam-fläckar kan vara effektivare och framför allt bättre accepteras av patienter än användningen av krämer. Den bästa överensstämmelsen beror huvudsakligen på möjligheten att applicera plåstret en gång om dagen och inte tre gånger som i fallet med krämer.

3. MULTIFORM ERITEMA INDLEDAD AV PIROXICAM

Kontakta dermatit. 2004 april; 50 (4): 263.

Fallrapport som rapporterar utseendet av erytem multiforme efter topisk applicering av Piroxicam. Dessa studier betonar vikten av att kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Metod för användning och dosering

BREXIDOL ®

Piroxicam 14 mg medicinerad plåster.

För symptomatisk behandling av smärtsamma artikulära tillstånd, både reumatiskt och traumatiskt, rekommenderas det att applicera en plåster per dag till intakt hud vid den smärtsamma leden.

Terapi bör inte överstiga 8 dagar.

Det är i alla fall rekommenderat att konsultera din läkare innan du börjar BREXIDOL ® -behandling

Varningar BREXIDOL ® Piroxicam

Även om BREXIDOL ® förefaller vara ett läkemedel som inte är föremål för obligatorisk medicinsk recept och därför fritt säljbar, är det lämpligt att rådgöra med din läkare innan du börjar behandla detta läkemedel.

Innan du applicerar plåstret är det lämpligt att rengöra hudområdet och kontrollera att det inte finns hudskador eller inflammation.

Upprepad och långvarig användning över tiden kan utsätta det behandlade området för dermatologiska allergiska reaktioner.

Det rekommenderas också att undvika exponering av det behandlade området för solljus, med tanke på fotosensibiliseringsförmågan hos Piroxicam.

Patienter som lider av lever-, njur-, koagulativa och gastro-enteriska sjukdomar bör vara särskilt uppmärksamma på att ta BREXIDOL ® och kontakta din läkare.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Trots den systemiska absorptionen av Piroxicam under behandling med BREXIDOL ® är obetydlig. Frånvaron av kliniska prövningar som kan bedöma säkerheten för detta läkemedel på det ofödda barnet, när de tas under graviditeten, tvingar oss att utvidga kontraindikationerna för att även användas till graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Den topiska appliceringen av Piroxicam möjliggör risken för potentiella läkemedelsinteraktioner med andra aktiva ingredienser som kan variera både verkningsfullheten och säkerhetsprofilen som ska reduceras till elimineringspunkten.

Kontraindikationer BREXIDOL ® Piroxicam

Användningen av BREXIDOL ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen, till något av dess hjälpämnen eller till andra NSAID, kontextuell användning av antikoagulantia eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Det rekommenderas att BREXIDOL ® inte appliceras på skadad eller inflammerad hud.

Biverkningar - Biverkningar

Den topiska appliceringen av Piroxicam och den därmed följande systemiska absorptionen medger att väsentligt minska risken för biverkningar som i allmänhet är förknippade med oral administrering av läkemedlet.

Det är dock viktigt att komma ihåg att användningen av BREXIDOL ® kan avgöra, i det område där plåstret appliceras, utseende av erytem, klåda, brännande kontaktdermatit och andra dermatologiska reaktioner.

Med tanke på de fotosensibiliserande egenskaperna hos Piroxicam är det lämpligt att undvika sol exponering under hela behandlingen.