Gemensam hypermobilitet - Orsaker och symtom

definition

Termen "artikulär hypermobilitet" betyder ett brett spektrum av störningar som kännetecknas av förmågan att förlänga några eller alla leder utöver normala fysiologiska gränser. Patienter uppvisar ligamentisk slapphet (avslappning av vävnader som håller fog tillsammans) och muskelsvaghet. Dessutom upplever de återkommande dislokationer.

De leder som drabbas mest av hypermobilitet är knä, axel, armbåge, handled och fingerled. Detta är ett ganska vanligt problem, särskilt hos barn, eftersom deras bindväv ännu inte är helt utvecklad. Faktum är att gemensam rörlighet hos människor förändras med ålder: den är högre efter födseln och minskar gradvis över en livstid. Vidare är intervallet av gemensam rörelse större hos kvinnor än hos män.

I de flesta fall är denna manifestation inte relaterad till andra sjukdomar ( godartad hypermobilitet ). En större gemensam rörlighet kan i själva verket vara konstitutionell och bero på en särskild ben- och muskelstruktur, bristen på proprioceptiv känsla (förändrad förmåga att uppfatta ledningens förlängning) och från tidigare familjemedlemmar.

Förutom större rörlighet klagar vissa patienter också på mild myalgi, intermittent ledvullnad och ett typiskt fibromyalgi syndrom. i detta fall kallas störningen hypermobilitetssyndrom . Gemensam slapphet kan samexistera med postural störningar, såsom skolios och flatfoot valgus.

Ibland är hypermobilitet beror på en systemisk patologi, såsom Downs syndrom, ofullständig osteogenes och kardiokraniell dysostos (sällsynt genetisk anomali av benutveckling). Ehler-Danlos syndrom och Marfan syndrom är också allvarliga sjukdomar som kännetecknas av detta symptom.

En större gemensam rörlighet kan emellertid också förvärvas inom vissa idrottsgrenar genom särskilda träningstekniker som gör det möjligt för oss att övervinna de fysiologiska gränserna, som för ballettdansare, gymnaster, contortionister eller kampsportsartister.

I allmänhet kvantifieras gemensam hypermobilitet vid klinisk screening med hjälp av ett poängsystem: Beighton-skalan. En punkt är tilldelad för var och en av de följande elementen (anmärkning: om de är bilaterala är två poäng tilldelade): Övningsbarheten hos armbågen och knäleden större än 10 grader, förmåga att förlänga den femte metakarpophalangala ledningen upp till 90 grader och kapacitet att motstå tummen i underarmen. Till den här poängen måste det sista elementet läggas till, det är förmågan att placera handflatorna på golvet och hålla knäna förlängda. Omkring 12-20% av personer med reumatologiska sjukdomar får en Beighton-poäng mellan 5 och 9 (maxpoäng är 10).