TERAPEUTISK GRUPP: Andra systemiska läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter
Indikationer Aminofyllin
Aminofillin används vanligtvis vid behandling av bronkial astma och lungsjukdomar med en bronkialspastisk komponent.
Verkningsmekanism Aminofyllin
Aminofillin är ett läkemedel som erhålls från den kemiska föreningen mellan teofyllin och etylendiamin, kännetecknad av dess höga löslighet i en vattenhaltig miljö i motsats till ren teofyllin, vars alkaloidkemiska natur väsentligt begränsar dess hydrofilicitet och gör den sålunda mindre lämplig för terapeutiska ändamål
Efter oral eller parenteral administrering utför Aminofillin en terapeutisk verkan jämförbar med den hos Theophylline, vilket leder till inaktivering av enzymet fosfodiesteras med därmed ökad koncentration av cyklisk intracellulär AMP och efterföljande bronkodilation.
Den ovannämnda aktiviteten, kombinerad med antihistaminaktiviteten, som är effektiv för att minska ödemet associerat med det astmatiska tillståndet och hypersekretionen av slem, bestämmer en tydlig förbättring av luftvägs-patensen och därmed säkerställer en effektiv återställning av normal ventilationsförmåga.
Metylxanthinderivat, efter en hepatisk metabolism, elimineras i urinen.
Studier utförda och klinisk effekt
AMINOFILLINA I INTENSIVT TERAPI-DEPARTMENTER
Pulm Pharmacol Ther. 2013 mar 19. pii: s1094-5539 (13) 00075-8. doi: 10, 1016 / j.pupt.2013.03.001. [Epub före utskrift]
Studie som visar att associeringen med kortikosteroidbehandling och med Aminophyllin beta-agonister är förknippad med en statistiskt signifikant förbättring av vitala funktioner hos små patienter som antas till det pediatriska återupplivningscentret.
AMINOFILLINA ACTION MECHANISM
Drug Deliv. 2013 okt 23. [Epub före tryck]
Experimentell studie som visar hur behandlingen med Aminophyllin kan bestämma en viktig bronkial dilatationseffekt vid nivån i övre luftvägarna, vilket leder till undertryckande av inflammation och allergiska symptom hos små sensibiliserade laboratoriedjur.
AMINOFILLINA OCH REKTISK ADMINISTRERING
Int J Pharm. 2009 8 september; 379 (1): 119-24. doi: 10, 1016 / j.ijpharm.2009.06.017. Epub 2009 23 juni.
Arbete som försöker övervinna gränserna i samband med farmakokinetiska variationer i samband med administrering av aminofyllin genom rektal väg genom införandet av anordningar som kan garantera en kontrollerad frisättning av läkemedlet.
Metod för användning och dosering
Aminofillin finns i flaskor för intravenös användning av 240 mg per 10 ml, i injektionsflaskor för intramuskulär användning av 350 mg per 2 ml lösning eller i 350 mg suppositorier av aminofyllin.
Det terapeutiska systemet som är reserverat för behandling av patienter som lider av astma eller respiratoriska sjukdomar med en bronkospastisk komponent, är läkarens ansvar efter att ha noggrant utvärderat patientens hälsotillstånd och den bästa administreringssättet.
Doserna beror därför på administreringssättet och patientens fysio-patologiska egenskaper.
Varningar Aminofyllin
Aminofyllinbehandling måste nödvändigtvis definieras och övervakas under hela terapeutiska processen av en läkare som har erfarenhet av behandling av andningssjukdomar för att identifiera eventuella biverkningar eller potentiella kontraindikationer till användningen av detta läkemedel omedelbart.
Särskild försiktighet bör reserveras för patienter med hjärtsjukdom, hypertoni, hypoxemi eller hypertyroid, eller de som lider av förändrad lever- och njurfunktion eller i terapi med inducerande läkemedel / hämmare av leverenzymer såsom cigarettrök på grund av den förändrade ämnesomsättningen som den skulle stöta på Aminofyllin med dess biologiska konsekvenser.
Med hänsyn till den förändrade och oregelbundna absorptionsprofilen för Aminofillin efter rektal administrering, bör denna administreringsmetod undvikas vid nödsituationer.
Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Även om det inte finns några experimentella bevis på toxiciteten hos aminofyllin eller teofyllin för fosterhälsa, skulle det fortfarande vara tillrådligt att undvika användning av detta läkemedel under graviditeten.
Förmågan hos Theophylline, huvudmetaboliten av aminofillin, att koncentreras i bröstmjölk, utökar istället kontraindikationerna till användningen av detta läkemedel, även under amning.
interaktioner
Patienter som tar Aminophyllin bör undvika samtidig intag av aktiva beståndsdelar med inducerande / inhiberande aktivitet på cytokroma enzymer såsom erytromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidin, influensavaccin, propranolol, fenytoin, antikonvulsiva medel, cigarettrök och produkter baserat på Hypericum perforatum.
Kontraindikationer Aminofyllin
Aminofillin är kontraindicerat till patienter med överkänslighet mot teofyllin eller andra xantinderivat, överkänslighet mot lidokain, svår hjärtsjukdom och hypertensiva tillstånd och under amning.
Biverkningar - Biverkningar
Administrering av aminofyllin kan resultera i övergående biverkningar som illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, huvudvärk, irritabilitet, takykardi, sömnlöshet och tachypné.
Lyckligtvis är förekomsten av allvarliga metaboliska och kardiovaskulära biverkningar sällsynta.
anteckningar
Aminofillin är ett receptbelagd läkemedel.
