ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® är ett Ceftibutenbaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Allmänna antimikrobiella medel för systemisk användning - Cefalosporiner

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® används inom det kliniska området vid behandling av luftvägsinfektioner i luftvägarna, som uppstår vid mikroorganismer som är känsliga för cefalosporiner.

Verkningsmekanism ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® är ett antibiotikum som i stor utsträckning används i klinisk miljö, med tanke på den höga effekten som demonstreras även mot mikroorganismer som är generellt resistenta mot penicilliner och den enkla användningen som garanteras av möjligheten att använda oral administrering.

Faktum är att ceftibuten är en aktiv ingrediens som tillhör klassen av tredje generationens halvsyntetiska cephalosporiner, vars kemiska struktur ger det ett naturligt motstånd mot magsyra, så att den kan tas oralt.

Absorberas på tarmnivån når ceftibuten maximal plasmakoncentration på cirka 2-3 timmar, och därefter fördelar sig sig bland alla biologiska vätskor, där genomträngning av de biologiska membranerna, med undantag av blod-hjärnbarriären, utförs dess terapeutiska verkan.

Liksom andra beta-laktamer utövar ceftibuten även sin baktericid aktivitet, vilket äventyrar bakteriens vägg, stabiliserar bildningen av tvärbindning mellan peptidoglykanmolekylerna och därigenom underlättar mikroorganismen med osmotisk chock.

Efter dess terapeutiska verkan, som vi effektivt kommer ihåg mot ett brett spektrum av både Gram-positiva och negativa mikroorganismer, elimineras ceftibuten oförändrat, huvudsakligen genom urin.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITETEN AV CEFTIBUTEN FÖR BEHANDLING AV PYTONER

J Med Assoc Thai. 2001 juni; 84 Suppl 1: S61-7.

Oral ceftibutenbehandling var effektiv och säker vid behandling av pyelonefrit hos barn i åldern, vilket avsevärt minskade sjukhusvistelsens och relaterade hälsokostnader.

2. EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET AV CEFTIBUTEN I BEHANDLING AV AKUT SINUSITIS

Kemoterapi. 1997 sep-okt; 43 (5): 352-7.

Arbete som visar hur behandling med ceftibuten för akut bihålan av bakteriell ursprung kan vara lika effektiv som behandling med amoxicillin / klavulansyra men har dock bättre tolerans.

3. FARMAKOCINETISKA EGENSKAPER FÖR CEFTIBUTEN

Kemoterapi. 1995 jul-aug; 41 (4): 229-33.

Intressant farmakokinetisk studie som visar hur det orala intaget av ceftibuten kan garantera uppnående av antibiotikakoncentrationer i bronkial sekret, till exempel att effektivt utföra sin egen terapeutiska verkan.

Metod för användning och dosering

ISOCEF ®

400 mg kapslar av ceftibuten;

Granuler för oral suspension av 36 mg ceftibuten per ml lösning.

Behandling med 400 mg ceftibuten dagligen tolereras vanligen väl och är effektiv mot de flesta mikroorganismer som är ansvariga för luftvägsinfektioner i luftvägarna.

Den dagliga dosen kan tas i en enstaka dos eller delas in i två administrationer var 12: e timme.

En dosjustering skulle också vara nödvändig hos pediatriska och geriatriska patienter under njursjukdomar, så som att minska deras clearance.

Hela behandlingen ska alltid övervakas av din läkare.

Varningar ISOCEF ® Ceftibuten

Antibiotikabehandling med ISOCEF ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att bedöma eventuell förekomst av tillstånd som är oförenliga med administrering av cefalosporiner och mikroorganismernas isolering med följdkänslighetstest mot cephalosporiner (antibiogram).

Dessa åtgärder är viktiga för att begränsa spridningen av mikroorganismer som är resistenta mot antibiotikabehandling.

Särskild försiktighet bör också reserveras för äldre patienter eller personer som lider av njursjukdomar, med tanke på ökad mottaglighet för biverkningar av antibiotikabehandling.

Långvarig och oproportionerlig användning av ISOCEF ® kan underlätta uppkomsten av resistenta mikrobiella stammar och samtidigt öka risken för infektion med Clostridium difficile, vilket resulterar i pseudomembranös kolit.

ISOCEF ® innehåller sackaros, så det är inte lämpligt för patienter med fruktosintolerans, sackaras-isomaltasai-enzymbrist eller glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av ISOCEF® under graviditeten och i efterföljande period av amning bör reserveras för fall av verkligt behov och alltid ske under strikt specialistvård.

Dessa försiktighetsåtgärder är kopplade till frånvaron av kliniska prövningar som kan karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil för fostrets hälsa.

interaktioner

Intaget av ISOCEF ® är generellt fritt från läkemedelsinteraktioner som kan ändra de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos den aktiva ingrediensen.

Det är emellertid viktigt att komma ihåg att närvaron av mat i mag-tarmmiljön kan sakta ner den systemiska absorptionen av ceftibuten genom att fördröja utseendet av de relaterade terapeutiska effekterna.

Ökade transaminaser, förlängda protrombintider och eventuellt falsk positivitet mot det direkta Coombs-testet kan vara observerbara laboratorieartefakter hos patienter som får cefalosporiner.

Kontraindikationer ISOCEF ® Ceftibuten

Användningen av ISOCEF ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot penicilliner och cefalosporiner eller deras hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Även om oral behandling med cephalosporin tolereras i allmänhet och är fri från några kliniskt relevanta biverkningar, har olika studier och klinisk erfarenhet ofta rapporterat biverkningar som illamående, diarré, dyspepsi, buksmärta, huvudvärk och yrsel.

Endast sällan och i allmänhet efter långvariga terapier har leukopeni, trombocytos, anemi, hypertransaminasemi, hyperbilirubinemi, ödem, bronkospasm, laryngospasm, dermatologiska reaktioner och i allvarligare fall också systemisk anafylaksi.

Risken att utveckla dessa senare reaktioner är signifikant högre hos atopiska patienter eller med överkänslighet mot antibiotika.