Neomendelism är studien av fenomenen som modifierar överföringen och manifestationen av ärftliga karaktärer med avseende på Mendels lagers schematiska klarhet.
De karaktärer som Mendel valde för sina experiment var dialleliska, segregerade självständigt och presenterade fenomenet dominans. Om Mendel hade valt andra tecken skulle han förmodligen ha hittat och formulerat olika lagar.
INTERMEDIATE HERITAGE
Om istället för ärtorens färg hade Mendel studerat det för Mirabilis jalapa, "nattens skönhet" skulle den första lagen om genetik ha varit lagen om mellanliggande arv. I det här fallet har heterozygoter faktiskt en mellanfärg bland homozygoternas. Korsning av röda sorter med vita sorter får alla individer med rosa; F2 har ett 1: 2: 1 förhållande, dvs 25% rött, 50% rosa, 25% vit. Vi vet redan mekanismen, det är proportionerna mellan de två typerna av homozygoter och heterozygoter.
Ur den heterozygote fenotypens synvinkel kan det antas att var och en av de två allelerna delvis bidrar till den, exempelvis genom att syntetisera enzymer med rött pigment respektive med vitt pigment utgående från en gemensam prekursorsubstans: de två pigmenten, blandade, ger färg mellanprodukt.
ADDITIVE OCH POLYMER CHARACTERS
Om Mendel hade studerat färgen på människans hud, snarare än den av ärter, hade han haft svårt att formulera en enkel lag.
Från många efterföljande undersökningar verkar det som att färgen på vår hud (förutom miljöpåverkan, såsom sol exponering) presenterar en kontinuerlig variation, på grund av att minst 4 eller kanske upp till 9 olika gener är samstämmiga.
I diskontinuerlig variabilitet (som i fallet med det klara gula eller gröna alternativet) finner de Mendeliska lagarna direkt tillämpning, men i den kontinuerliga variationen behöver vi en annan statistisk resonemang.
Om flera allelpar bidrar till att bestämma en karaktär i fenotypen, kan vi i varje par anta att vi har en gynnsam allel och en ogynnsam. Eftersom vi antar att varje par separerar sig oberoende, kan varje individ slumpmässigt ha allel för varje par. Att alla förmånliga alleler hittas tillfälligt tillsammans i en individ kommer att vara extremt osannolikt, eftersom det är osannolikt att kasta ett mynt 9 gånger i luften kommer att ha 9 gånger huvudet. Detsamma gäller motsatsen, medan sannolikheten för mellanliggande situationer är maximal.
Detta kan uttryckas genom att säga att kombinationerna av n par alternativa faktorer uttrycks av formeln (a + b) n, där koefficienterna för de enskilda termerna (dvs. respektive frekvenser för de enskilda kombinationerna av gynnsamma och ogynnsamma faktorer) i utvecklingen av kraften i binomialen, ges av motsvarande linje i den så kallade Tartaglia-triangeln. Det är en så kallad klockformad fördelning, avgränsad av Gauss-kurvan.
En monomer definieras som en karaktär som regleras av en enda gen (det vill säga med två eller flera alleler som alternativt kan uppta ett visst läge, det vill säga ett visst drag hos en given kromosom), som i Mendels erfarenheter, medan polymeren talas om när en karaktär är regleras av flera gener placerad i olika loci.
POLIALLELIA
En monomer karaktär är inte nödvändigtvis diallelisk. Om de alternativa allelerna för ett enda locus är mer än två, kan de olika interagera i respektive heterozygoter. Ett sådant fall kommer exempelvis att hittas för de tre allelerna i blodgruppslokalet i AB0-systemet, i vilket homozygotema av de tre allelerna har respektive fenotyp A, B och O, men i heterozygoter A och B dominerar de över 0, medan de i heterozygot AB finns sameksistens. Naturligtvis i fallet med polyalelier kommer den matematiska formuleringen att vara mer komplex och antalet genotyper och fenotyper kommer att öka.
codominance
Två alleler sägs vara kodominanta när var och en bestämmer respektive fenotypiska resultat i både homozygot och heterozygot. Detta gäller just AB-heterozygoter (för att citera blodgruppsexemplet). Konceptet kan representeras med tanke på att var och en av de två allelerna inducerar en separat enzymatisk modifiering av en prekursor substans: de två resulterande strukturerna interagerar inte eller utesluts, så båda manifesteras i heterozygotfenotypen. I verkligheten är kodominans och mellanliggande arv två olika manifestationer av samma fenomen, även kallad ofullständig dominans.
pleiotropy
Vi får inte förväxla polymeri (deltagande av flera gener med bestämning av samma fenotypiska karaktär) med pleiotropi, som består av de många fenotypiska manifestationerna av en enda gen.
I verkligheten kan det anses att pleiotropi beror på det faktum att enzymet som är konditionerat av en enda gen kontrollerar en reaktion som går i kontakt med många andra reaktioner (kopplade, uppströms eller nedströms) som i sin tur manifesterar sina respektive modifieringar i fenotypen .
Redigerad av: Lorenzo Boscariol
