Färgblindhet är en genetisk defekt som uppträder huvudsakligen hos män (8%) och endast hos cirka 0, 5% av kvinnorna. Störningen beror faktiskt på en gen som ligger på X-kromosomen : om den är defekt och överförs i moderen av hanen kommer störningen att visas. Hos kvinnor kommer dock färgblindhet att manifesteras endast i det sällsynta fallet där båda X-kromosomerna är defekta. Med andra ord måste tillståndet skapas där fadern är färgblind och moderen bär genen. När endast den första X-kromosomen är defekt kan den andra kompensera för defekten. Av denna anledning är frekvensen av färgblindhet högre hos män än hos kvinnor.
