CERAZETTE ® - Desogestrel

CERAZETTE ® är ett läkemedel baserat på desogestrel

THERAPEUTIC GROUP: Systemiska hormonella preventivmedel baserat på progestiner

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE® används som oral preventivmedel.

Åtgärdsmekanism CERAZETTE ® - Mini-piller

Orala preventivmedel som CERAZETTE ® som kännetecknas av närvaron av ett enda progestogenhormon definieras vanligen som mini-piller på grund av frånvaro av östrogen.

Trots denna signifikanta skillnaden i den totala kompositionen är antikonceptionseffekten jämförbar med den för de vanligaste progestinöstrogen, med aktivitetsmekanismer som är aktiva både på livmodernivån (variation av fluiditeten i livmoderhalsslemhinnan) och vid äggstocksnivån (undertryckning av inducerad ägglossning från inhiberingen av gonadotropinsekretion och i synnerhet av luteiniserande hormon).

Frånvaron av östrogen, även om det inte påverkar läkemedlets preventiv effekt, minskar signifikant några biverkningar som illamående, kräkningar, ökad bröstspänning och ömhet, vilket ökar signifikant ökningen av terapeutisk placering och dess tolerans.

Från farmakokinetisk synvinkel tillåter man att desogestrel ensam tillåter att det stadiga tillståndet uppnås endast efter 4-5 dagars intag, vilket gör oral preventivmedel omedelbart effektiv.

Eliminering, aktiv genom avföring och urin, inträffar efter cirka 30 timmar efter en övervägande hepatisk metabolism.

Studier utförda och klinisk effekt

1. CERAZETTE OCH MIGRAINE

Intressant studie som visar hur användningen av orala preventivmedel som innehåller progestogen bara kan förbättra symptomen på migrän med aurea, särskilt hos patienter som kommer från kombinerade orala preventivmedel.

2. CERAZETTE I DEN PRESTANDA SYNDROMEN

Fallrapport, där det visades hur användningen av progestiner ensam kan vara viktig vid behandling av premenstruellt syndrom hos unga patienter med en familjehistoria av trombofili.

3. KERAZETTE: EFFECTIVENESS AND TOLERABILITY

En viktig studie som visar hur administration av progestogen-bara preventivmedel även under långa perioder kan ge god preventiv effekt med en markant ökning av tolerans.

Metod för användning och dosering

CERAZETTE ® desogestrel 75 mcg tabletter;

doseringsschemaet för mini-piller som CERAZETTE ® skiljer sig från det klassiska av orala hormonella preventivmedel.

I det här fallet uppnås faktiskt maximalt antikonceptionseffektivitet, som endast observeras efter cirka 7 dygn, genom kontinuerlig intag av en tablett om dagen, varje dag samtidigt.

Behandling bör påbörjas på menstruationens första dag, förutom för patienter med tidigare aborter eller graviditetshistoria eller alternativt hormonellt preventivmedel, som bör strikt följa medicinska indikationer.

I händelse av glömska, särskilt när 36 timmar förflutit efter att ha tagit den sista tabletten, kan det vara nödvändigt att tillgripa preventivmedel för täckning, med tanke på minskningen av preventiv effekt av CERAZETTE ®

Varningar CERAZETTE ® - Minipillola

Intaget av CERAZETTE ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann medicinsk gynekologisk undersökning som är användbar för att verifiera eventuell förekomst av tillstånd som är oförenliga med oral preventivmedel baserat på progestogener ensamma eller som kan öka förekomsten av kliniskt signifikanta biverkningar . diabetes; övervikt; rökning; högt blodtryck; hjärtfel defekter eller vissa hjärtrytm störningar; ytlig flebit (venös inflammation), åderbråck; migrän; depression; epilepsi; höga nivåer av kolesterol och triglycerider i blodet, närvarande eller tidigare, även i nära familjemedlemmar; bröstkorgar; tidigare, i nästa familjemedlemmar, bröstcancer; lever- eller gallblåsersjukdom Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (kronisk inflammatorisk tarmsjukdom); systemisk lupus erythematosus (patologi som påverkar hela kroppen) hemolytiskt uremiskt syndrom (blodproppssyndrom som orsakar njursvikt); sicklecell sjukdom; porfyri; Chloasma, nuvarande eller förflutna, representerar några av de potentiella riskfaktorerna för uppkomsten av emboliska eller neoplastiska trombus händelser efter användning av orala preventivmedel.

Följaktligen ska läkaren i planeringsfasen av preventivmedel noggrant utvärdera kostnadseffektivitetsförhållandet, informera patienten om de potentiella riskerna och tecknen som följer med och föregår utseendet av allvarligare patologier.

CERAZETTE ® innehåller laktos så att dess intag hos patienter med laktasenzymbrist, glukos / galaktosmalabsorption eller laktosintolerans kan associeras med svåra gastrointestinala störningar.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Intaget av CERAZETTE ® är kontraindicerat under graviditet på grund av förekomsten av försöksstudier som visar biverkningar relaterade till det massiva intaget av progestiner på fostrets hälsa och med tanke på frånvaron av kliniska prövningar som kan karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil när de tas under graviditeten.

CERAZETTE ® verkar användas under amningsfasen, alltid under medicinsk indikation, eftersom desogestrelets låga kapacitet är koncentrerad i bröstmjölk i koncentrationer som är potentiellt farliga för barnet.

interaktioner

Med tanke på den hepatiska metabolism som desogestrel utsätts för är samma farmakologiska interaktioner som beskrivs för kombinerade orala preventivmedel också avsedda för läkemedel som CERAZETTE ®.

Följaktligen är samtidig intag av aktiva ingredienser såsom primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin (används för behandling av epilepsi), rifampicin (används för behandling av tuberkulos), ampicillin, tetracykliner, la griseofulvin (antibiotika som används för behandling av infektionssjukdomar), ritonavir, modafinil och ibland johannesört (hypericum perforatum), som kan framkalla cytokrom enzymatisk aktivitet, kan minska plasmakoncentrationen av progestogen som komprometterar effektiviteten preventivmedel för läkemedlet.

Olika studier visar också att användning av orala preventivmedel kan orsaka en signifikant variation i laboratorieparametrar relaterade till lever-, sköldkörtel-, binjurs- och njurfunktion.

Kontraindikationer CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE ® kontraindicerat vid aktuell eller tidigare venös trombos, stroke, hypertoni, maligna patologier, odiagnostiserad vaginal blödning, odiagnostiserade gynekologiska sjukdomar, vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen och under hela perioden av graviditet.

Biverkningar - Biverkningar

Frånvaron av etinylestradiol i formuleringen av CERAZETTE ® möjliggör en signifikant minskning av frekvensen och intensiteten hos biverkningarna som ofta är relaterade till hormonellt preventivmedel.

Bland dessa är de vanligaste otvivelaktiga blödningarna observerade hos cirka 50% av kvinnorna som genomgår behandling.

Å andra sidan har det varit färre fall av huvudvärk, förändringar i humör, akne och dermatologiska sjukdomar, bröstsmärta och viktökning.

Effekterna av progestogen-bara piller på incidensen av emboliska, hjärt- och tumörtrombushändelser (särskilt bröst) förblir karakteriserad mer exakt.