genera
Kloroform - annars känd som triklormetan (CHCl3) - är en molekyl som tidigare användes som en allmän inhalationsanestetik; Denna användning övergavs sedan på grund av dess toxicitet.
Historia och användningsområden
Mellan 1830 och 1831 syntetiserades kloroform av flera forskare, däribland den amerikanska läkaren Samule Guthrie, den tyska kemisten JF von Liebig och den franska forskaren E. Soubeiran.
Dessa forskare kunde erhålla kloroform genom en reaktion mellan klorerad kalk (eller kalciumhypoklorit, Ca (ClO) 2 ) och etanol eller alternativt aceton.
Emellertid kände dessa forskare inte den kemiska strukturen av föreningen och hypotesen att ha syntetiserat dikloretan.
Det var först 1834 att kemikalieformeln för detta ämne identifierades, tack vare det arbete som gjordes av den franska kemisten JB Dumas och det var han som tillhörde kloroformens namn till denna förening.
Några år senare, 1842, upptäckte den engelska läkaren Robert Glover, genom laboratorieundersökningar som utförts på djur, den anestetiska aktiviteten för kloroform.
Senare, i 1847, användes kloroform först som ett narkosläkemedel av den skotska tandläkaren Francis Brodie Imlach.
Inom kort tid spridda användningen av kloroform som ett narkosläkemedel under kirurgiska ingrepp snabbt i hela Europa och USA.
Den terapeutiska användningen av kloroform har emellertid lett till att flera patienter dödades, förmodligen på grund av administrering av alltför höga doser och den inneboende toxiciteten (speciellt utövad på hjärtnivå) av kloroform.
Under de senaste åren av 1800-talet och början av 1900-talet var användningen av kloroform som allmänbedövning föremål för olika debatter, på grund av de dödliga konsekvenserna som ofta inträffade vid anestesi inducerad med detta läkemedel.
Senare, med upptäckten av nya typer av anestetika, säkrare och mindre giftiga, övergavs användningen av kloroform gradvis.
Åtgärdsmekanism
Den anestetiska verkan som utövas av kloroform är mycket kraftfull. Dessutom är denna åtgärd också förknippad med betydande muskelavslappande och analgetiska aktiviteter.
Efter inandning når kloroform lungorna, då alveolerna, vid vilken nivå den når blodomloppet.
Genom blodet når kloroform centralnervsystemet, där det utövar sin deprimerande aktivitet, motverkar cellulär excitabilitet och främjar utseende av anestesi.
Biverkningarna på hjärtat som kloroform kan framkalla är troligen relaterat till dess förmåga att interagera med kaliumkanaler.
Biverkningar
Som nämnts förekommer de huvudsakliga biverkningarna av kloroform på kardiovaskulär nivå. Faktum är att denna molekyl kan orsaka allvarliga hjärtarytmier och svår hypertoni som även kan leda till döden, men inte bara.
Kloroform har också en markerad hepatotoxicitet och en lika signifikant nefrotoxicitet, som uppträder huvudsakligen efter långvarig exponering för föreningen.
Förutom detta kan kloroform också orsaka biverkningar i huden, vilket kan uppstå i form av hudirritation. Dessutom kan det orsaka allvarliga allergiska reaktioner i samband med hyperpyrexi hos känsliga individer.
Cancerframkallande aktiviteter tillskrivs också kloroform; i synnerhet förefaller det vara ansvarigt för förekomst av hepatocellulära karcinom.
Vidare har vissa djurstudier visat att exponering för denna molekyl kan orsaka abort- och fosterskador. förutom att orsaka spermier förändringar.
Även om det inte finns några data om dess effekter på fertilitet och reproduktion av människor, får kloroform inte hanteras och användas av gravida kvinnor och mammor som ammar.
Nuvarande användningsområden
Kloroform används för närvarande som lösningsmedel i forskningslaboratorier och eftersom det är ett ämne som är klassificerat som giftigt och irriterande, ska det endast hanteras av specialiserad personal med tillräckliga personliga skyddsåtgärder (skjortor, handskar etc.).
Men när det är möjligt, även inom forskningslaboratorier, försöker vi undvika användning av kloroform till förmån för mindre giftiga lösningsmedel.
Den deutererade kloroformen (CDCl3) - dvs kloroformen erhållen genom att ersätta väteatomen med en deuteriumatom - används istället som ett lösningsmedel i en viss typ av spektroskopisk teknik: NMR-spektroskopi eller kärnmagnetisk resonans.
