INDACO ® nafazolin och zinksulfat

INDACO® är ett läkemedel baserat på nafazolinnitrat + zinksulfat

THERAPEUTIC GROUP: Oftalmologi - Decongestants och antiallergics

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer INDACO ® nafazolin och zinksulfat

INDACO® är en medicinsk specialitet som är indicerad för behandling av ögonirritation kännetecknad av riva, brännande och klåda.

Verkningsmekanism INDACO ® Naphazolin och Zinksulfat

INDACO® är ett läkemedel som består av två aktiva ingredienser med olika och komplementära biologiska aktiviteter.

Närmare bestämt är nafazolin ett imidazolderivat som är utrustat med hög decongestant kraft som stöds av sympatomimetisk aktivitet som är aktiv mot alfa 1 och alfa 2 adrenerga receptorer, uttryckt på vaskulär glattmuskel och viktigt för att minska den klassiska vaskulära trängsel som uppenbarligen är associerad med ödem av okulär slemhinnor; medan zinksulfat förutom en blygsam astringent kraft är utrustad med en viktig antiseptisk aktivitet för att minska risken för infektiösa överlappningar, ofta orsaken till komorbiditet.

Allt utförs på lokal nivå utan systemiska komplikationer, vilket är effektivt och säkert ur klinisk synvinkel.

Studier utförda och klinisk effekt

ANVÄNDNINGEN AV NAFAZOLINA I MIASTENIA GRAVIS

Muskelnerv. 2011 jul; 44 (1): 41-4. doi: 10.1002 / mus.22002. Epub 2011 12 april.

Arbete som visar hur användningen av naphazolinbaserade ögondroppar kan garantera en effektiv förbättring av symtomen relaterade till myasthenia gravis som blefatroptos, dvs sänkning av ögonlocket.

NEUROENDOCRINE EFFEKTER AV NAFAZOLINA

Farmakologi. 2002 jul; 65 (3): 155-61.

Intressant experimentell molekylär studie som testar förmågan hos nafazolin att förändra det neuroendokrina ramverket genom att främja uttrycket av gener och transkriptionsfaktorer som är involverade i neuroendokrin homeostas.

ANALYTISK CHEMISK AV NAFAZOLINA I COLLIRI

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 jan; 54 (1): 119-22.

Teknisk studie som utvärderar effektiviteten av olika kemiska analysmetoder vid bedömning av koncentrationerna av aktiva beståndsdelar, såsom nafazolin i ögondroppar, vilket möjliggör en mer noggrann granskning av de potentiella fysikalisk-kemiska interaktioner som är förknippade med förfalskning av produkten.

Metod för användning och dosering

INDACO®

Ögondroppar på 0, 05 mg nafazolinnitrat och 0, 2 mg zinksulfat per ml lösning.

Vanligen rekommenderas att man, direkt i konjunktivsäcken, sätter in en droppe 3-4 gånger om dagen, vilket undviker att överskrida de angivna doserna.

Varningar INDACO ® Naphazolin och Zinksulfat

Intaget av INDACO® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att klargöra ursprunget för den kritiserade symptomatologin och eventuell prescriptiv lämplighet.

Särskild försiktighet bör reserveras för patienter som lider av diabetes, hjärtproblem och högt blodtryck, med tanke på eventuella systemiska biverkningar av nafazolin, om än sällsynta.

Av samma anledning rekommenderas att inte överskrida de rekommenderade doserna och tiderna för att skydda säkerheten hos behandlingen.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

De ovan nämnda kontraindikationerna för användningen av INDACO® sträcker sig också till graviditet och efterföljande amningstid på grund av de potentiella systemiska biverkningarna av nafazolin för fostrets och barnens hälsa.

interaktioner

Patienten som tar emot monoaminoxidashämmare ska inte ta samtidigt eller före två veckor efter att behandlingen med INDACO® har upphört på grund av den ökade risken för högt blodtryck.

Kontraindikationer INDACO ® nafazolin och zinksulfat

Användningen av INDACO® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av glaukom eller allvarliga ögonsjukdomar och hos kvinnor som är gravida eller ammar.