BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® är ett läkemedel baserat på Bromexina

TERAPEUTISK GRUPP: Mucolytics

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® är indicerat för symptomatisk behandling av andningssjukdomar som kännetecknas av hypersekretion av tjockt och visköst slem.

Verkningsmekanism BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® är ett läkemedel baserat på Bromexina, en syntetisk aktiv ingrediens erhållen från växtextrakt som vasicin, med en markerad mukolytisk aktivitet.

Ökningen i expectorationsvolymen och frekvensen, som är användbar för att avsevärt reducera smärtan associerad med hosta, bestäms av Bromexinas förmåga att tunna slamavsättningen, ökar sekretionen av neutrala mukiner och hydrolyserar sura mucopolysackarider.

De ovannämnda biokemiska modifieringarna inducerar en sekretolytisk och sekretomotorisk effekt, vilket ökar mucociliär clearance och därigenom underlättar genomgången av dessa sekretioner genom andningstrædet.

Efter en terapeutisk verkan elimineras Bromexin, huvudsakligen i form av glukoronider, efter mer än 90% genom urinen efter en intensiv mag-tarmabsorption och en fördelning som huvudsakligen koncentreras vid lungnivån.

Studier utförda och klinisk effekt

Läkemedel av bremexin

Drug Dev Ind Pharm. 2012 nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28 jan.

Ett innovativt farmakokinetiskt arbete som visar hur associeringen mellan aminosyror och Bromexin kan vara mer fördelaktig ur kinetisk synvinkel, vilket förbättrar signifikant den terapeutiska profilen för samma aktiva ingrediens.

FARMAKOLOGISKA INTERAKTIONER

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 okt; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetisk studie som syftar till att karakterisera de möjliga läkemedelsinteraktioner som finns mellan Bromexina och andra aktiva beståndsdelar, såsom cefaklor, som visar frånvaron av förändringar i halveringstiden i stället för i läkemedels utsöndringsmodaliteter.

BROMEXIN OCH KRONISK PANKREATITIS FRÅN ALCOHOL

Alkoholklin Exp Exp. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Intressant studie som visar hur administreringen av Bromexina kan vara effektiv för att förbättra den kliniska och biologiska kursen av kronisk pankreatit hos alkoholiska patienter, förbättra fluiditeten i bukspottskörteljuice och undvika bildning av proteinaggregat.

Metod för användning och dosering

BISOLVON ®

Bromexina hydrochloride 8 mg tabletter;

Pulver för oral lösning av 2 mg Bromexina Hydrochloride per ml lösning;

4 mg sirap av Bromexina Hydrochloride per ml lösning.

Den dagliga dosen av Bromexina ska definieras av din läkare baserat på den övergripande bilden av patientens hälsa och svårighetsgraden av hans / hennes kliniska bild.

Vanligen hos vuxna är den dagliga dosen på 8 mg tillräcklig för att garantera en signifikant förbättring av det kliniska tillståndet.

Varningar BISOLVON ® Bromexina

Även om användningen av BISOLVON ® i allmänhet tolereras och inte har några kliniskt relevanta biverkningar, är det lämpligt att rådgöra med din läkare innan du tar den.

Ökningen i volym och frekvens av expectoration, i närvaro av andningsvårigheter som de som vanligtvis finns hos äldre eller hos barn, kan orsaka stagnation av slemhinnan som orsakar både bronkobstruktion och samtidigt underlätta överlappningen av bakterieinfektioner.

BISOLVON ® sirap innehåller flytande maltitol och har därmed en blygsam laxerande effekt.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som kan karaktärisera Bromexinas säkerhetsprofil för fosterhälsa och förmågan hos samma aktiva princip att effektivt korsa bröstmjölksfiltret koncentreras i signifikanta mängder i bröstmjölk, utökar de ovan nämnda kontraindikationerna med användning av BISOLVON ® även under graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Farmakologiska interaktioner värda klinisk relevans är för närvarande inte kända.

Kontraindikationer BISOLVON ® Bromexina

Användningen av BISOLVON ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något hjälpämne, hos patienter med magsår och hos patienter under 2 år.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av BISOLVON ® kan ge upphov till illamående, kräkningar, diarré, buksmärta och sällan neurologiska symtom eller överkänslighetsreaktioner på den aktiva beståndsdelen.