AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

AMBRAMYCIN ® är ett läkemedel baserat på tetracyklinhydroklorid

THERAPEUTIC GROUP: Allmänna antimikrobiella medel för systemisk användning - Tetracyklin

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer AMBRAMICINA ® Tetracyklin

AMBRAMICINA ® är indicerat vid behandling av infektionssjukdomar som uppstår vid mikroorganismer som är känsliga för tetracykliner.

Detta antibiotikum har visat sig vara särskilt effektivt under lunginflammation och bronkit, infektioner i det urogenitala systemet, infektioner i hud och mjukvävnad, bakteriell meningit, brucellos, ögon- och otorhinolaryngologi och vid förebyggande av infektioner på operationsplatsen.

Verkningsmekanism AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

Tetracyklin, den aktiva ingrediensen i AMBRAMICINA ®, från vilken hela farmakologiska kategorin tetracykliner har sitt namn, är en första generationens tetracyklin, erhållen genom katalytisk hydrogenolys av klortetracyklin men syntetiseras naturligt även av särskilda arter av Streptomyces, kända för dess märkta egenskaper antibiotikum.

Beroende på vilken dos som används kan detta antibiotikum utföra en åtgärd:

bakteriostatisk, användbar för att undvika ytterligare bakteriell tillväxt;
bakteriedödande, istället för att avsevärt minska bakterielastan.

I båda fallen uppnås den terapeutiska verkan genom inhibering av proteinsyntes, erhållen genom bindning av tetracyklin till 30S-subenheten hos bakteriell ribosom och därför är omöjligheten av tRNA att transportera aminosyran användbar för förlängning av peptidkedjan .

Trots det breda handlingsområdet, som också riktar sig mot alla bakteriearter som är generellt resistenta mot penicillinbehandling, uttrycker tetracykliner deras maximala verkningsverkan, speciellt med avseende på gramnegativa bakterier, med tanke på den låga permeabiliteten de presenterar i jämförelser av bakterieväggen av Gram-positiva organismer.

Den snabba intestinala absorptionen och den goda biotillgängligheten som presenteras av tetracyklin möjliggör att den tas i munnen, vilket optimerar den terapeutiska överensstämmelsen för patienten.

Studier utförda och klinisk effekt

1. MEKANISMER AV ÖVERSTÅND TETRACICLINE

Microb Drug Resist. 2012 28 juni.

Intressant arbete som visar en av de möjliga motståndsmekanismerna som implementerats av de olika mikroorganismerna. I det här fallet var det möjligt att karakterisera närvaron av tetracyklinutloppspumpar på Campylobacter-stammar, vilka kan reducera intracellulära koncentrationer av läkemedlet.

2. FARMAKOLOGISKA INNOVATIONER FÖR UTSLÄPPANDE AV TETRACYCLIN

Int J Biol Macromol. 2012 15 juni.

Slut på farmakokinetiska arbeten som försöker karaktärisera de kinetiska, dynamiska och terapeutiska egenskaperna hos tetracyklin i form av partiklar inkapslade med kitosan som kan ytterligare främja aktiveringen av immunceller

3. TETRACIKLINEN I BEHANDLING AV PERIODONTITET

Indian J Pharmacol. 2012 mar; 44 (2): 161-7.

Innovativt terapeutiskt förhållningssätt till kronisk periodontit, infektiös patologi som stöds av gramnegativa bakterier som kan påverka tandens stödstrukturer, vilket visar hur intaget av tetracykliner och derivat kan vara ett effektivt och säkert terapeutiskt protokoll.

Metod för användning och dosering

AMBRAMICINA ®

250 mg tetracyklinhydroklorid hårda kapslar för oral användning.

I de flesta fall har det visat sig att man tar en kapsel var 4-6 timmar för att kontrollera bakteriell proliferation och snabbt minska de klagade symtomen.

Med tanke på en effektiv dos på 15-25 mg per kg kroppsvikt kan den totala dagliga dosen öka hos patienter med hög kroppsvikt.

För att undvika potentiella återfall bör antibiotikabehandling fortsättas i minst 48 timmar efter det att symptomen har försvunnit.

Längre antibiotikabehandlingar kan behövas vid sjukdomar som brucellos eller bakteriell endokardit.

Varningar AMBRAMICINA ® Tetracyklin

AMBRAMICINA ® -terapin ska vara under överinseende av din läkare, som efter att ha isolerat organismen och verifierat känsligheten för tetracykliner kan föreskriva doser och timing av intag baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper, svårighetsgraden av klinisk bild och terapeutiska mål.

Känd metabolism och potentiella biverkningar av tetracykliner, särskild försiktighet bör reserveras för patienter i pediatrisk och geriatrisk ålder eller som lider av lever- och njursjukdomar.

Långvarig användning av AMBRAMICINA ® kan leda till spridning av tetracyklinresistenta stammar, som ibland är ansvariga för gastro-enteriska sjukdomar, även allvarliga

Användningen av tetracyklin exponerar patienten för risken för brännskador, erytem och dermatologiska reaktioner efter exponering för ultraviolett strålning på grund av fotosensitiviteten inducerad av antibiotikumet.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av AMBRAMICINA ® under graviditeten och i efterföljande period av amning bör begränsas till fall av verkligt behov.

Hela behandlingen ska övervakas av specialistläkaren för att övervaka effektiviteten av den aktuella behandlingen och frånvaron av biverkningar.

interaktioner

Patienter som behandlas med AMBRAMICINA ® bör ägna särskild uppmärksamhet åt samtidig administrering av antacida preparat baserade på kalcium, aluminium eller magnesium, vilket kan minska antibiotikumets intestinala absorption, orala antikoagulantia, förknippade med ökad blödningsrisk, penicilliner och beta-laktamantibiotika, som kan störa de vanliga terapeutiska egenskaperna hos tetracykliner.

Kontraindikationer AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

Användningen av AMBRAMICINA ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot tetracyklin och dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Även om tetracyklinbehandling i allmänhet tolereras och inte har några kliniskt relevanta biverkningar, kan AMBRAMICINA ® orsaka illamående, kräkningar, diarré, glossit, anemi, neutropeni, eosinofili, dermatologiska reaktioner som nässelfeber, erytem och ödem. .

Tetracyklinintag har sällan förknippats med utseendet på dentaldyschromi och emaljhypoplasi hos barn, medan hyperazotemi hos vuxna patienter på grund av tetracyklinets starka kataboliska verkan.