IRUXOL® kollagenasi + kloramfenikol

IRUXOL ® är ett läkemedel baserat på vattenhaltigt extrakt av kollagenas och kloramfenikol

THERAPEUTIC GROUP: Enzymer - Preparat för behandling av sår och sår

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer IRUXOL ® Kollagenasi + Kloramfenikol

IRUXOL ® är indicerat för rening och efterföljande läkning av sår och lesioner av ulcerös, nekrotisk, postoperativ eller traumatisk ursprung.

Verkningsmekanism IRUXOL ® Kollagenasi + Kloramfenikol

IRUXOL ®, som kombinerar två olika aktiva ingredienser, utför en helande och antiseptisk verkan, som är viktig för att främja hälsosam sårläkning, samtidigt som risken för överlappande bakterieinfektioner begränsas.

Ovan nämnda aktiviteter är uppenbarligen relaterade till dess aktiva ingredienser och i synnerhet:

till det kollagenas proteolytiska enzymet som förmår degradera kollagenfibrerna, förmås förmågan att avlägsna det nekrotiska materialet, vilket underlättar bättre diffusion av antibiotikumet i samband med lesionen och stimulerar samtidigt syntesen av nya fibrer användbara för helande;
Kloramfenikol är istället kopplad till antibiotisk aktivitet, vilken utförs genom inhibering av proteinsyntes, medierad genom bindning av densamma till 50S ribosomal subenheten, vilket således styr den möjliga proliferationen av patogena mikroorganismer.

Topisk användning möjliggör optimering av terapeutisk aktivitet på plats, vilket reducerar biverkningar som i allmänhet är relaterade till systemisk användning av de ovan nämnda aktiva ingredienserna.

Studier utförda och klinisk effekt

IRUXOL I RECONSTRUCTION OF SCROTAL SKADOR

Clin Ter. 2012; 163 (5): e315-8.

Intressant fallrapport som visar hur appliceringen av IRUXOL ® kombinerat med minimalt invasiv kirurgisk teknik kan garantera en bra upplösning av de skrotala skadorna som finns i vissa former av Gangrena.

NYA METODER FÖR TESTNING AV TOXICITET AV OLJ OCH POMAT

Eur J Med Res. 2010 18 maj; 15 (5): 204-9.

Arbete som utvärderar den potentiella toxiciteten hos de olika preparaten för läkning av sår och brännskador, varvid man observerar den potentiella vaskulära skada som induceras av dem på äggets kororiallantiska membran. Detta bevis kan förutse potentiella läkemedelsinducerade lesioner på hudytan.

EFFECTIVENESS AND SECURITY OF IRUXOL

Clin Drug Investig. 1998; 15 (5): 381-7.

Klinisk studie utförd på cirka 30 patienter som lider av kronisk sår i extremiteterna, vilket visar hur behandlingen i 14 dagar med IRUXOL kan avgöra en bättre läkning av såren själva med biverkningar jämförbara med de som induceras av placebo.

Metod för användning och dosering

IRUXOL ®

Topisk salva bestående av 60 IE kollagenas och 1 g kloramfenikol per 100 g produkt.

Den terapeutiska aktiviteten hos IRUXOL ® stöds av appliceringen av den korrekta mängden salva på ytan av den lesion som påverkas av den nekrotiska processen för en eller två gånger om dagen beroende på de kliniska behoven.

Före ansökan om förnyelse skulle det vara användbart att ta bort det nekrotiska materialet som är närvarande och ytterligare rengöra såret.

Varningar IRUXOL ® Kollagenasi + Kloramfenikol

Användningen av IRUXOL ® bör föregås av en noggrann medicinsk kontroll för att klargöra ursprunget för lesionen och den korrekta indikationen på den terapeutiska vägen som ska behandlas.

Förekomsten av kloramfenikol och aktuell användning av produkten begränsar användningen av läkemedlet endast under korta tidsperioder för att undvika utseende av allergiska reaktioner och antibiotikaresistens av potentiella patogena bakterier.

Det rekommenderas att förvara läkemedlet på en sval, torr plats och utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av IRUXOL ® under graviditeten och i efterföljande period av amning bör utföras uteslutande i händelse av verkligt behov och alltid under strikt övervakning av din läkare.