LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® är ett Meloxicam-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® används vid kortvarig symptomatologisk behandling av inflammatorisk smärta närvarande vid reumatiska sjukdomar som artros, reumatoid artrit och spondyloarthritis.

Verkningsmekanism LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® är ett läkemedel som tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som vanligtvis används vid symptomatisk behandling av ledvärk vid reumatiska sjukdomar.

Dess aktiva ingrediens meloxicam, som tillhör oxicamklassen, tas oralt och absorberas på tarmhalten, kan koncentrera sig på synoviernas nivå och utöva sin antiinflammatoriska verkan, huvudsakligen på lednivån.

Denna åtgärd, bestämd av inhiberingen av inducerbara cyklooxygenaser (COX2) och den därmed följande reduktionen av prostaglandinsyntes, flankeras av den analgetiska och antioxidant-en.

Nya studier har visat att meloxikam kan bidra till att kroppens avgiftningssystem fungerar ordentligt, vilket minskar mängden väteperoxid och därigenom motverkar vävnadsskador som induceras av reaktiva syrearter.

Meloxikams smärtstillande roll är också tydlig, garanterad genom minskningen av den lokala produktionen av bradykinin, som är ansvarig för att aktivera de perifera ändarna av nociceptorer och förmodligen också från en effekt på central nivå som kan motverka sänkning av smärtgränsen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. INFEKTIVITETEN AV MELOXIKAM I KONTROLLEN AV AKUTT POST-OPERATIV PAIN

Cochrane Database Syst Rev. 2009 7 oktober; (4): CD007552.

En motströmsstudie som, efter noggrann utvärdering av den litteratur som för närvarande finns närvarande, förnekar effekten av meloxicam i enstaka doser, vid kontroll av akut postoperativ smärta.

2. MELOXICAMEN I DEN ONKOLOGISKA KLINIKEN

Jpn J Clin Oncol. 2009 november; 39 (11): 720-6. Epub 2009 14 aug.

Mycket intressant fas II klinisk studie som visar hur kombination av meloxicam / interferon alfa kombinerad behandling kan vara effektiv vid förstahandsbehandling av metastatisk njurkarcinom.

3. DEN YTTRE TOLERABILITETEN FÖR MELOXICAM

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Arbete som visar att meloxicam tolereras bättre än andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel hos patienter som normalt inte tolererar NSAID. Trots dessa resultat är det fortfarande lämpligt att underkasta patienten alla relevanta tester innan meloxicam administreras.

Metod för användning och dosering

LEUTROL ®

Meloxicam-belagda tabletter 15 mg;

15 mg injektionsvätska, lösning av meloxicam per 1, 5 ml lösning;

Meloxikambehandling bör övervakas av en läkare som specialiserat sig på behandling av reumatisk smärta.

De använda doserna bör formuleras baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper, svårighetsgraden av hans kliniska bild och tolerans för läkemedlet.

Standarddoseringen av en daglig tablett kan därför utvärderas hos äldre patienter eller personer som lider av lever- och njursjukdomar.

Varningar LEUTROL ® Meloxicam

Med tanke på de många biverkningarna som är förknippade med meloxikambehandling, är det lämpligt att konsultera din läkare både innan du tar LEUTROL ® och under behandlingen.

Läkaren bör, för att minska biverkningar och förekomsten av biverkningar, samtidigt som den terapeutiska effekten bevaras, identifiera den minsta effektiva dosen och förlänga behandlingen i kortast möjliga tid som är användbar för att garantera en förbättring eller remission av symptomatologin på plats.

Patienter som lider av lever-, njure-, gastrointestinala och kardiovaskulära sjukdomar ska endast ta LEUTROL ® under strikt medicinsk övervakning, var försiktig med att regelbundet övervaka statusen för lever-, njur-, hjärt- och koagulationsfunktionen, och kom ihåg att meloxicam kan variera vissa blodkemiska parametrar.

Om oönskade effekter uppträder, ska patienten, efter att ha kontaktat läkaren, på allvar överväga att avbryta behandlingen.

LEUTROL ® innehåller laktos så att dess intag är kontraindicerat hos patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och galaktosintolerans.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på de många studierna i litteraturen som visar hur användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel under graviditeten kan förknippas med större risk för fostrets missbildningar såväl som allvarliga komplikationer hos den gravida kvinnan under förlossningen, är det nödvändigt att utvidga kontraindikationerna till användning av LEUTROL ® även under graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Den systemiska absorptionen av meloxikam som tas oralt eller parenteralt injiceras exponerar patienten som behandlas med LEUTROL ® för eventuella läkemedelsinteraktioner som kan förändra både säkerhetsprofilen och läkemedlets terapeutiska profil.

Bland de aktiva ingredienserna som kan interagera med meloxicam är de som mer bör uppmärksammas på:

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, på grund av deras förmåga att öka de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av meloxikam;
Icke-steroida antiinflammatoriska och kortikosteroider, för skada på gastrointesintal slemhinna
Litium, med tanke på de ökade toxiska effekterna av samma;
Kolestyramin, ges möjlighet att ändra halveringstiden och clearance av meloxicam.

Kontraindikationer LEUTROL ® Meloxicam

Användningen av LEUTROL ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller kemiskt och funktionellt relaterade aktiva ingredienser, angioödem, magsår, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia för samma patologier, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njur- och leverfel.

Biverkningar - Biverkningar

Meloxikamintag, liksom andra icke-koxib-icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, följs ofta av ibland kliniskt relevanta biverkningar.

Bland de berörda apparaterna verkar gastrointestinala och integumentära apparater rapportera de mest kritiska bieffekterna.

Dessa innefattar gastrisk pyros, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i allvarliga fall sår och blödningar, ökad blödningstid, anemi, trombocytopeni och leukopeni, hörsel och synproblem, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, förvirring och skakningar, erytem, utslag, urtikaria och i allvarliga fall är bullriga reaktioner, ödem, anafylaktiska och anafylaktoida reaktioner, ökade transaminaser, hyperbilirubinemi och hepatit, hjärtklappningar, sluttande ödem och hjärtinfarkt de vanligaste och kliniskt oroande.