Kategori blodhälsa

Benmärgstransplantation , även kallad hematopoetisk stamcellstransplantation , är den medicinska kirurgiska behandlingen som ersätter en benmärg som inte längre är funktionell med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodcellsproduktion. Övad i händelse av allvarliga blodsjukdomar (aplastisk anemi, lymfom, leukemi, etc.) kan benmärg

Benmärgstransplantation , även känd som hematopoietisk stamcellstransplantation , är den medicinska proceduren genom vilken en skadad benmärg ersätts med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodkroppsproduktion. Det är en mycket delikat, komplex behandling som endast utförs under vissa förhållanden. bland dessa n

Anemi är en störning som orsakas av reduktionen av hemoglobin i blodet. Hemoglobin är direkt relaterat till röda blodkroppar, som i sin tur är ett uttryck för hematokriten (blodkroppen). Vid anemi kan den senare genomgå en negativ förändring som bekräftar diagnosen. Symptomen på anemi är: asteni, pallor, takykardi, svimning, aptitlöshet, illamående, dyspné vid ansträngning, minskning av koncentrationsförmågan och minnet. I de allvarligas

Symtom och komplikationer Sicklecellsanemi, liksom alla anemiska former, åtföljs av pallor, asteni (trötthet och lätt trötthet), kall hud (särskilt i extremiteterna) och huvudvärk. Även om sicklecellanemi förekommer från födseln, har de flesta nyfödda inga särskilda tecken eller symtom före fyra års ålder. Den anemiska b

genera Mikrocytisk anemi är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av närvaron av mikrocyter , det vill säga röda blodkroppar (erytrocyter) av mindre storlek än normen, i perifert blod. Vanligtvis är denna situation väsentligen överlagd på en patologisk reduktion av hemoglobin (Hb) under referensnivåerna. Resultate

genera Megaloblastisk anemi är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av närvaron av megaloblaster i benmärgen och i perifert blod. I erytropoiesis (rad av differentiering och mognad av den röda blodserien) är megaloblaster stora erytroidprekursorer . En markant ökning ( megaloblastos ) är en indikation på en förändrad DNA-syntes , klassiskt sekundär mot en brist på vitamin B12 eller folsyra . Båda dessa

genera Medelhavsanemi (eller beta-talassemi ) är en ärftlig blodproblem . De patienter som drabbas har en lägre mängd röda blodkroppar än normen , med defekter i syntesen av hemoglobin (Hb, proteinet som används för att transportera syre). Mer detaljerat är Medelhavsanemi orsakad av den förändrade produktionen av en eller flera av de fyra proteinkedjorna (globiner) som utgör Hb. Detta lede

genera Anisocytos betyder ett tillstånd som kännetecknas av närvaron av röda blodkroppar (eller erytrocyter) av olika storlekar i perifert blod. Denna hematologiska förändring är ofta associerad med vissa former av anemi , men kan också bero på många andra patologier eller fysiologiska situationer. Bland or

genera En embolus är någon olöslig främmande kropp som cirkulerar i blodet, om den når en artär eller ven av sin egen storlek, blockerar blodflödet på samma sätt som ett stopp. Naturen hos en embolus kan variera enormt; i själva verket kan embolier vara: onormala blodproppar, fettklumpar, knölar av fostervätska, luftbubblor, kolesterolkristaller, talkgranuler, vävnadsdelar, splinter etc. Behandlinge

genera Hemosiderin är ett järnavvisande protein som kan doseras genom att ta små vävnadsprover (biopsi). Hemosiderinförändringar antar ett förutsägbart värde för diagnosen olika patologier, inklusive: kroniska infektioner, stabil eller gammal hjärtsjukdom, järnbristanemi och levercirros. Onormala ackumuleringar av hemosiderin uppträder också vid störningar i järnmetabolism med överdriven avsättning av denna metall i vävnaderna (som vid hemosideros och hemokromatos). Denna parameter d