ACTRAPID ® - Insulin

ACTRAPID ® ett läkemedel baserat på humant insulin.

THERAPEUTIC GROUP: Snabbverkande humaninsulin för injicerbar användning.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ACTRAPID ® - Insulin

ACTRAPID ® används vid behandling av diabetes mellitus och intravenöst vid behandling av diabetisk ketoacidos och icke-ketos hyperosmolärt syndrom.

Åtgärdsmekanism ACTRAPID ® - Insulin

ACTRAPID ® är ett läkemedel baserat på humant insulin erhållet genom rekombinant DNA-teknik från Saccaromices Cerevisiae.

Med en struktur som liknar det hos det hormon som syntetiseras in vivo av pankreatiska beta-celler som svar på den ökade plasmaglukoskoncentrationen, verkar insulin vid cellerna i känsliga insulinvävnader, främst fett- och muskelvävnad, vilket underlättar genom induktion uttryck av GLUT4 (glukostransportör), inträde av glukos i celler.

Vid detta tillfälle riktas glukosen som penetreras och subtraheras från cirkulationsströmmen mot olika metaboliska vägar beroende på vilken typ av vävnad och dess behov.

Det kan faktiskt ackumuleras i form av glykogen (glukospolymer), kan oxideras och användas för energiändamål och kan exempelvis användas av fettvävnad för syntes av glycerol, därför av fettsyror och triglycerider, ihåg hur insulin kan delta aktivt i dessa metaboliska vägar genom att framkalla och hämma specifika enzymer.

Faktum är att detta hormon kan verka på levernivå, centrala organ i den integrerade metabolismen, underlätta glykogensyntesen och inhibera glykogenolys och glukoneogenes, som är användbar för att underlätta frisättningen av glukos i cirkulationen.

Insulininsatsen representerar därför det hypoglykemiska hormonet par excellence, som är grundläggande vid hanteringen av glykemisk kontroll hos diabetespatienterna.

Läget för absorption och frisättning av insulin karakteriserar de farmakokinetiska egenskaperna hos de olika läkemedlen som finns på marknaden, vilket garanterar mer eller mindre långa åtgärderstider.

När det gäller ACTRAPID ® är åtgärden tillräckligt snabb för att efter subkutan administrering kunna garantera en början på åtgärder runt den trettionde minuten, en optimal aktivitet mellan första och tredje timmen och en beständig effekt i ca 8 timmar.

Studier utförda och klinisk effekt

1. PREPRANDIELL INSULIN OCH GLUCOS-FÖRENING I BLOD EFTER MÅL

Denna intressanta studie har utvärderat hur administreringen av preprandial insulin påverkar glykemiska variationer under en måltid. Mer exakt har det visat sig att trots bestämningen av preprandial insulin bestämmer en bestämt mer signifikant blodinsulinstopp än den basala behandlingen, är blodglukoskoncentrationen efter en måltid nästan oförändrad.

2. INSULIN, NYA RESULTAT

Nya bevis tyder på att lågdosinfusion av insulin hos patienter som genomgår hemodialys kan minska koncentrationen av vissa inflammatoriska markörer som C-reaktivt protein, vilket sänker kardiovaskulär risk.

3. ROLL FÖR SNACK I GLYCEMISK KONTROLL

Patienter som lider av typ I-diabetes och behandlades med preprandial insulin (Actrapid), utsattes för en intressant studie som var användbar för att förstå vikten av snacks i korrekt glykemisk kontroll. Mer exakt visar denna studie hur intag av ett mellanmål två timmar efter frukost och administrering av insulin kan garantera en liten glykemisk ökning, vilket minskar risken för hypoglykemi.

Metod för användning och dosering

ACTRAPID ® 100 IE / ml injektionsvätska, lösning 10 ml flaskor; ACTRAPID® NOVOLET 100 IE / ml injektionsvätska, lösning, i förfylld penna 5 patroner av 3 ml; ACTRAPID ® PENFILL 100 IE / ml 3 ml patron :

dosen av ACTRAPID ® varierar avsevärt från patient till patient.

I allmänhet förblir det terapeutiska området vid behandling av typ I-diabetes mellan 0, 5 och 1 IE per kg kroppsmassa medan den sjunker från 0, 3 till 0, 6 IE / kg i typ II-diabetes.

Det är av grundläggande betydelse att dosen fastställs av läkaren, baserat på patientens fysiska tillstånd, hans kliniska status och glykemisk kontroll.

ACTRAPID ® ska tas 15-30 minuter innan en måltid innehåller kolhydrater via subkutana injektioner.

Olika syften relaterade till användningen av ACTRAPID ® är uteslutande av medicinsk relevans för sjukhuset.

Varningar ACTRAPID ® - Insulin

Det är av grundläggande betydelse att all terapeutisk behandling är uppbyggd på de faktiska behoven och på patientens allmänna tillstånd och därmed punkteras av periodisk övervakning av de glykemiska nivåerna som är användbara för att bättre hantera diabetespatogenen.

Det är uppenbart att en fel formulering av dosen kan leda till allvarliga konsekvenser för patientens hälsa, med hypoglykemiska kriser vid alltför höga doser och åtföljd hyperglykemi i de allvarligaste fallen från diabetisk ketosacidos i för låga doser.

Av samma anledning ska suspensioner, förändringar eller dosjusteringar övervakas av din läkare.

Vid nedsatt njurfunktion kan det vara nödvändigt att minska dosen av läkemedlet som används.

Den möjliga starten av hypoglykemi kan minska patientens perceptiva förmåga, vilket gör det farligt att använda maskiner och köra fordon.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

ACTRAPID ® och insulin i allmänhet är för närvarande det mest använda och säkraste läkemedlet för ohälsos hälsa för behandling av graviditetsdiabetes.

Det är emellertid viktigt att de använda doserna tar hänsyn till graviditetsperioden och patientens kliniska tillstånd.

interaktioner

Det finns många möjliga interaktioner med andra aktiva ingredienser som kan förändra insulinets normala terapeutiska egenskaper.

Sammanfattningsvis kan samtidig administrering av orala hypoglykemiska medel, oktreotid, anti-MAO, beta-blockerande medel, ACE-hämmare, salicylater, alkohol och anabola steroider öka insulins hypoglykemiska effekt ibland ibland att maskera tecken på hypoglykemi (beta-blockerare ).

Omvänt kan användningen av orala preventivmedel, tiazider, glukokortikoider, sköldkörtelhormoner och sympatomimetika minska den terapeutiska effekten av ACTRAPID ® som kräver en dosjustering.

Kontraindikationer ACTRAPID ® - Insulin

ACTRAPID ® är kontraindicerat vid hypoglykemi och överkänslighet mot humant insulin eller dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Insulinbehandling kan åtföljas av lokala och systemiska biverkningar.

Mer exakt är det möjligt att rodnad, svullnad, övergående klåda och lipoatrofi uppträder på injektionsstället efter flera injektioner på samma plats.

De systemiska effekterna kan å andra sidan bero på generaliserade överkänslighetsreaktioner med gastrointestinala störningar, ödem, andningsvårigheter, hjärtklappningar och hypotension eller hypoglykemi.

Risken för hypoglykemi är särskilt hög i de tidiga stadierna av behandlingen eller efter justeringar i dosen och kan kännetecknas av kall svettning, hudlindring, nervositet, tremor, ångest, trötthet, svaghet, förvirring, koncentrationsbesvär, huvudvärk, illamående, hjärtklappning, visuella störningar och i allvarliga fall förlust av medvetande och död.