diabetes droger

XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® ett läkemedel baserat på Sitagliptin

TERAPEUTISK GRUPP: Orala hypoglykemiska medel - DPP-4-hämmare

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® indikeras vid behandling av typ II diabetes mellitus, då icke-farmakologiska åtgärder eller enstaka terapi med metformin, sulfonylurin och agonister av gamma-PPAR inte ger de förväntade resultaten.

Den kombinerade terapin mellan Sitagliptin och de tidigare nämnda aktiva ingredienserna garanterar därför bättre glykemisk kontroll än monoterapi.

Verkningsmekanism XELEVIA ® - Sitagliptin

Sitagliptin, den aktiva substansen i XELEVIA ®, tillhör DPP-4-hämmarna, en ny farmakologisk familj som kännetecknas av den hypoglykemiska effekten.

Den tas oralt i själva verket absorberas den på tarmhalten och når maximal plasmakoncentration inom de första 4 timmarna med intag med en absolut biotillgänglighet på 87%.

Omsättningsbart bunden till plasmaproteiner utför cirka 40% dess terapeutiska verkan genom att hämma enzymet DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), som är ansvarig för den irreversibla hydrolysen av hormoner som kallas incretiner.

Den senare nämligen GLP minskar förekomsten av biverkningar observerade efter monoterapi vid höga doser.

I stort sett var de mest beskrivna biverkningarna gastrointestinala reaktioner som illamående, kräkningar, diarré och flatulens, huvudvärk och yrsel och perifert ödem.

Snarare kliniskt mer signifikanta och överkänsliga biverkningar har iakttagits sällan och har huvudsakligen påverkat hjärt- och benfunktionen samt den hematologiska profilen.

anteckningar

XELEVIA ® kan endast säljas på strikt recept.