TAGAMET ® Cimetidin

TAGAMET ® är ett läkemedel baserat på cimetidin .

TERAPEUTISK GRUPP: Antireflux - Antiulcer - H2-receptorantagonister

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TAGAMET ® Cimetidin

TAGAMET ® s antacida aktivitet möjliggör användning av den vid alla behandlingar av alla de patologiska tillstånden som kännetecknas av ökad surhet i magen, såsom gastrit och duodenit, duodenalsår, godartat magsår, peptisk esofagit och erosioner av magslemhinna.

Verkningsmekanism TAGAMET ® Cimetidin

Cimetidin, som ingår i TAGAMET ®, representerar föregångaren till en innovativ familj av antacida läkemedel, som kan agera selektivt på histamin H2-receptorer.

Tagen oralt absorberas det snabbt i mag-tarmkanalen och når maximal plasmakoncentration efter cirka 60-90 minuter från intagning, med en biotillgänglighet som bara är 70% av vad som skulle erhållas genom intravenös administrering.

Efter en halveringstid på cirka två timmar och en hepatisk metabolism elimineras den aktiva principen 50% genom urinen.

Cimetidins antacida verkan beror på förmågan, genom den systemiska cirkulationen, att nå histamin H2-receptorerna, uttryckta av magkörtens parietala celler och känsliga för verkan av histamin och gastrin, och hämma dem och därmed minska magsekretionen i mage lumen.

Denna effekt, som varar i ca 4 timmar, är uppenbar både för basal och matinducerad utsöndring, vilket möjliggör en effektiv och fullständig kontroll av syrainnehållet i magen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET FÖR BEHANDLING MED CIMETIDIN

Intermittent intag av histamin H2-receptorantagonister har visat sig vara effektivare för att lindra symtom som surhet och halsbränna i samband med gastroøsofageal refluxsjukdom. Dessa läkemedel har visat sig mer effektiva än protonpumpshämmare.

2. CIMETIDIN ANTITUMORAL DRUG

Cimetidin, en vanlig antacida, har också visat sig vara användbar vid behandling av cancerpatologier. Olika experimentella studier visar hur denna aktiva ingrediens kan utöva en antiangiogen, antiproliferativ och immunmodulerande åtgärd.

3. ANTAGONISTER AV H2-RECEPTORER OCH RISK FÖR INFEKTIONER

Användningen av antacida och risken för bakteriell gastroenterit.

García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J torg.

Flera studier har visat att långvarig användning och missbruk av antagonister av histamin H2-receptorantagonister kan associeras med utvecklingen av campylobacter- och clostridiuminfektioner, troligen på grund av minskad magsyrabarriär.

Metod för användning och dosering

TAGAMET®- ampuller, tabletter, påsar, 200 - 400 mg cimetidin, 800 mg doser av cimetidin:

Den korrekta doseringen och tidpunkten för administrering ska noggrant formuleras av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens fysiopatologiska status.

I princip varierar det terapeutiska intervallet mellan 600 och 2 g per dag, med den första dosen, vilket i de flesta fall är tillräcklig för att garantera den önskade effekten.

Behandlingslängden varar i allmänhet åtminstone 4 veckor, även efter att den klagade symptomatologin försvunnit.

Viktiga förändringar i doser som vanligtvis tas kan vara nödvändiga hos patienter med leversjukdom eller andra pågående sjukdomar, till exempel att kräva kontinuerlig medicinsk övervakning.

Varningar TAGAMET ® Cimetidin

Antagandet av TAGAMET ® bör föregås av en noggrann målsättning och instrumentell utvärdering av patienten, som är lämplig för att utesluta alla möjliga komplikationer, särskilt i mag-tarmkanalen, vilket kan störa läkemedlets biologiska aktivitet eller att biologisk aktivitet av läkemedlet, kunde maskera den kliniska diagnosen.

Noggrann klinisk övervakning och strikt medicinsk övervakning krävs hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion, för att undvika förekomst av biverkningar som är potentiellt farliga för patientens hälsa.

Om det är möjligt skulle det vara bättre att rekommendera det muntliga intaget av TAGAMET ®

Den möjliga starten av huvudvärk och yrsel efter användning av TAGAMET ® kan göra bilar eller använda maskiner farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Flera studier som utförts på djurmodeller har visat att cimetidin, även när det tas oralt, enkelt kan passera genom placenta-filtret och således återgå till fostrets metabolism.

Med tanke på dessa data och med tanke på avsaknaden av viktiga kliniska prövningar, såsom att möjliggöra en karaktärisering av säkerhetsprofilen för cimetidin, bör intaget av TAGAMET ® under graviditet uppnås endast om det är verkligt behov och endast efter konsultation din läkare

Cimetidin utsöndras i bröstmjölk, så det är bättre att avbryta amning om du tar det under amningstiden.

interaktioner

Cimetidins hämmande effekt på hepatiskt oxidations / avgiftningssystem, som bildas av cytokrom p450, kan förändra de normala farmakokinetiska egenskaperna hos aktiva principer (teofyllin, fenytoin, beta-blockerande läkemedel) som metaboliseras av samma enzym och därigenom bestämmer en förlängning av dess biologiska effekter.

Mycket viktigt ur klinisk synvinkel är interaktionen med antikoagulanta läkemedel, såsom warfarin, som är ansvarig för en signifikant ökning av dess terapeutiska egenskaper.

Absorptionen av TAGAMET ® kan i stället hämmas av samtidig intag av antacida.

Kontraindikationer TAGAMET ® Cimetidin

TAGAMET ® är kontraindicerat till patienter med överkänslighet som är känd för cimetidin eller mot något av dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Listan över biverkningar som beskrivs efter användning av TAGAMET ® är mycket varierad, även om den koncentreras framförallt för vissa patienter i riskzonen.

Feber, diarré, buksmärta, utslag, onormala hjärtrytm, nedsatt lever och njurefunktion, yrsel och huvudvärk har i själva verket observerats huvudsakligen hos patienter som lider av njure eller leversjukdom.

Ovan nämnda symtom, ibland även med den transienta ökningen av kreatinin och transaminaser, tenderar att lösa snabbt när behandlingen har avbrutits.