MUCOSOLVAN ® är ett läkemedel baserat på Ambroxol hydrochloride
TERAPEUTISK GRUPP: Mucolytics
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekterIndikationer MUCOSOLVAN ® Ambroxol
MUCOSOLVAN ® indikeras vid behandling av både akuta och kroniska respiratoriska sjukdomar som kännetecknas av tjock och viskös slem.
Verkningsmekanism MUCOSOLVAN ® Ambroxol
Ambroxol, aktiv ingrediens i MUCOSOLVAN ®, är en molekyl som härrör från sin föregångare Bromexina och utrustad med många biologiska aktiviteter som gör den särskilt lämplig vid behandling av andningssjukdomar.
För det första möjliggör Ambroxols farmakokinetiska egenskaper en snabb gastrointestinal absorption och en utbredd fördelning vid bronkopulmonell nivå, vilket gör det möjligt för den aktiva principen att utföra sin terapeutiska verkan på denna nivå, vilket förbättrar både mucociliärt clearance och den kemiska sammansättningen av själva slemmen. gör det mer flytande, därför lättare expectorable.
Den ovan nämnda terapeutiska verkan kompletteras av antioxidant- och antiinflammatorisk verkan som tillåter den aktiva ingrediensen att skydda respiratorisk slemhinna från de skadliga stimuli som föreligger under dessa betingelser.
Vid slutet av dess aktivitet, i allmänhet efter halveringstid ca 10 timmar, elimineras Ambroxol, efter en hepatisk metabolism som bestämmer glukuroneringen, huvudsakligen via njurarna.
Studier utförda och klinisk effekt
AMBROXOLO I CHROMOSAL PULMONARY OBSTRUCTIONS
Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.
Klinisk studie som visar hur långvarig användning av Ambroxol kan vara effektiv för att minska återexacerbationen av svåra respiratoriska symptom hos patienter som lider av kroniska obstruktiva lungsjukdomar, vilket förbättrar livskvaliteten hos dessa patienter.
AMBROXOLO INDUCER SURFACTANT PRODUCTION
Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15 feb; 203 (1): 27-35.
Molekylär studie som utvärderar förmågan hos Ambroxol att remodulera de biosyntetiska egenskaperna hos andra typer av pneumocyter, vilket inducerar uttrycket av gener som är involverade i Surfactant synthesis. Denna åtgärdsmekanism representerar en av de viktigaste aktiviteterna vid behandling med Ambroxol.
HEMOLYTISKA ANEMIER INLEVERADE AV AMBROXOLO
Rev Med intern. 2006 okt; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 juni.
Fallrapport avslöjar uppkomsten av hemolytisk anemi hos en 68-årig patient behandlad med Ambroxol, där en IgA-medierad reaktion utvecklades.
Metod för användning och dosering
MUCOSOLVAN ®
Ambroxol hydrochloride 30 mg tabletter;
Kapslar med förlängd frisättning av 75 mg Ambroxol hydroklorid;
Suppositorier av 30-60 mg Ambroxolhydroklorid;
Ambroxolhydrokloridsirap vid 0, 3%.
Valet av formatet och dosen av Ambroxol som ska användas är ansvarig för doktorn efter utvärderingen av patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans / hennes kliniska bild.
I allmänhet är det hos vuxna effektivt att använda 90 mg Ambroxolhydroklorid per dag, uppdelad i tre olika administrationer, inom några dagar av behandling för att garantera en snabb remission av symtom.
Varningar MUCOSOLVAN ® Ambroxol
Användningen av MUCOSOLVAN ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att kunna bedöma både den föreskrivna lämpligheten och eventuella förekomsten av potentiellt oförenliga eller farliga tillstånd för samtidig administrering av Ambroxol.
Närmare bestämt är lever- och njursjukdomar, peptiska sår, andningssvårigheter och svårigheter med expectoration några av de anmärkningsvärda kliniska tillstånden för vilka användningen av Ambroxol kan vara potentiellt problematisk.
I mycket sällsynta fall har kliniskt relevanta biverkningar på överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen observerats, vilket kräver att behandlingen avbryts.
MUCOSOLVAN ® i tabletter innehåller laktos, därför är användningen inte indicerad hos patienter med galaktosintolerans, laktasenzymbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
De ovannämnda kontraindikationerna för användning av MUCOSOLVAN ® sträcker sig också till graviditet och efterföljande amningstid, med tanke på Ambroxols förmåga att passera placentabarriären och bröstfiltret, exponera sig i signifikanta koncentrationer till fostret och barnet.
interaktioner
Även om inga kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner är kända bör det komma ihåg att Ambroxol kan öka koncentrationen av vissa antibiotika vid bronkopulmonala sekret och saliv utan att äventyra deras kliniska effekt.
Kontraindikationer MUCOSOLVAN ® Ambroxol
Användningen av MUCOSOLVAN ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter med gastro-duodenalsår, hos patienter som lider av svåra lever- och njursjukdomar och hos små patienter yngre än 2 år.
Biverkningar - Biverkningar
Användningen av MUCOSOLVAN ® kan ge biverkningar som diarré, illamående, kräkningar, oral hypoestesi och muntorrhet.
Lyckligtvis är sällsynta biverkningar anmärkningsvärda som de av neurologisk art eller överkänslighet mot den aktiva ingrediensen.
anteckningar
MUCOSOLVAN ® är ett receptfria läkemedel.