BACTRIM ® är ett läkemedel baserat på sulfametoxazol + trimetoprim
TERAPEUTISK GRUPP: Antibakteriell för systemisk användning
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekterIndikationer BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim
BACTRIM ® används vid behandling av infektioner som uppstår vid mikroorganismer som är känsliga för sulfonamider som är ansvariga för respiratoriska, genito-urin och gastro-enteriska infektioner.
Verkningsmekanism BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim
BACTRIM ® är ett antibiotikum som i stor utsträckning används i kliniska miljöer för det breda spektret av aktiva åtgärder både mot Gram-positiva kocker och gramnegativa bakterier, allmänt resistenta mot vanlig antibiotikabehandling, såsom Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis och Klebsiella.
Den stora kliniska effekten är uppenbarligen på grund av den farmakologiska föreningen mellan sulfametoxazol och trimetoprim, aktiva ingredienser som hör till respektive sulfonamid- och diaminopyrimidin-klassen, vilka därför kännetecknas av en dubbel och komplementär verkningsmekanism.
Faktum är att medan sulfametoxazol inhiberar dihydropteoratsyntetasenzymet, ersätter dess sub-substrat av para-aminobensoesyra, verkar Trimethoprim ytterligare nedströms genom att blockera dihydrofolatbakterie-reduktaset med en bestämd högre affinitet än den som föreskrivs för det eukaryota enzymet.
Den dubbla verkningsmekanismen leder till fullständig försämring av bakteriens syntes av folater med en följd baktericid effekt, vilken på grund av de gynnsamma farmakokinetiska egenskaperna uppnås endast några minuter efter att läkemedlet tagits.
Den terapeutiska effekten stöds vidare av den optimala fördelningen av antibiotika i vävnaderna, når särskilt effektiva koncentrationer i lungen, i sputumet, i saliven, i trakeobronchiala sekretionerna, i vattenhuman i vätskan, i de vaginala och prostata hemligheterna.
Studier utförda och klinisk effekt
BACTRIM OCH CUTANEOUS INFECTIONS FROM STAFILOCOCCO
Arbete som visar att behandling med Bactrim i 7-15 dagar kan vara effektiv vid behandling av kutan staphylococcus Aureus-inducerad hudskada, utan att bestämma upphörandet av kliniskt relevanta biverkningar.
INTERAKTION MELLAN BACTRIM OCH SPIRONOLATTONE
Studie som visar att behandling med Bactrim kan inducera hyperkalemi, med följderna, hos patienter som behandlas kontext med kaliumsparande diuretika.
Denna terapeutiska kombination bör därför undvikas när det är möjligt.
BACTRIM I BEHANDLINGEN AV? OSTEOMIELITE
Studie som visar att oral administrering av trimetoprim och sulfametoxazol kan vara effektiv och väl tolererad för behandling av akut osteomyelit hos barn.
Metod för användning och dosering
BACTRIM ®
Lösliga tabletter och tabletter av 160 mg trimetoprim och 800 mg sulfametoxazol;
Suspension för oral lösning av 80 mg trimetoprim och 400 mg sulfametoxazol.
Det terapeutiska systemet varierar beroende på patientens ålder, hans fysiopatologiska tillstånd och den relativa kliniska bilden.
För att optimera den terapeutiska framgången för att undvika utseenden av återkommande, skulle det vara lämpligt att fortsätta terapin i minst 48 timmar från symtomatologins regression.
Varningar BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim
Behandling med BACTRIM ® ska föregås och kontinuerligt övervakas av din läkare för att fastställa lämpligheten på recept genom att minimera utlösningen av potentiella biverkningar.
I detta avseende är det lämpligt att kontrollera hemokromocytometrisk formel samt markörer av lever- och njurfunktion i början och slutet av behandlingen, var försiktig med att justera behandlingen när det behövs.
Läkaren ska informera patienten om eventuella biverkningar av BACTRIM ® terapi så att den senare kan känna igen dem i tid och varna deras läkare, med vilken man ska överväga möjligheten att avbryta den pågående behandlingen.
BACTRIM ® ska ges med försiktighet hos patienter med lever- och njursjukdom, hos barn och senil patienter.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Med tanke på förmågan hos de aktiva beståndsdelarna i BACTRIM ® att passera placentan och bröstfiltret är det lämpligt att undvika användning av detta läkemedel under graviditeten och i efterföljande period av amning.
interaktioner
Patienten som får BACTRIM ® bör ägna särskild uppmärksamhet åt samtidig administration av:
- Orala antikoagulantia, på grund av "förlängning av blödningstider;
- Orala diuretika och hypoglykemiska läkemedel för potentiella konkurrensverkningar;
- Potentiellt honung, nefro och hepatotoxiska läkemedel på grund av ökningen av eventuella biverkningar.
Kontraindikationer BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim
Användningen av BACTRIM ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter med nedsatt njurfunktion, leverstörningar och enzymbrist av glukos 6 fosfatdehydrogenas.
Dessa kontraindikationer bör också utvidgas till gravida kvinnor eller till efterföljande amningsfas och hos nyfödda, på grund av ökad risk för hyperbilirubinemi.
Biverkningar - Biverkningar
Behandling med BACTRIM ®, speciellt hos patienter som är predisponerade snarare än behandlade under särskilt långa perioder, kan avgöra utseende av illamående, kräkningar, diarré, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, huvudvärk, irritabilitet, feber och dermatologiska reaktioner.
anteckningar
BACTRIM ® är ett läkemedel som är receptbelagt.