ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE © är ett läkemedel baserat på ketoprofenlysinsalt

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ARTROSILENE ® Ketoprofen

ARTROSILENE ® används vid symptomatisk behandling av smärta i samband med inflammatoriska tillstånd i muskuloskeletala systemet, såsom artros, ankyloserande spondylit, reumatoid artrit, giktartritis, ischias, synovit, extra-artikulär reumatism och posttraumatisk inflammation.

Verkningsmekanism ARTROSILENE ® Ketoprofen

Ketoprofen, den aktiva ingrediensen i ARTROSILENE ®, är ett läkemedel med en antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk verkan härrörande från arylproprionsyra och används framför allt vid behandling av osteoartikulära och muskuloskeletala inflammatoriska tillstånd, även om det också har visat sig vara effektivt vid tandbehandling och behandling. av systemiska inflammatoriska sjukdomar.

Dess terapeutiska effekt beror på de olika verkningsmekanismerna och främst till den inhiberande verkan mot cyklooxygenaser, enzymer som kan öka uttrycket av prostaglandiner involverade i framväxten och upprätthållandet av den inflammatoriska processen och därmed viktiga vid patogenesen av sjukdomar reumatiska och flogistiska tillstånd.

Olika studier har också observerat ketoprofen förmåga att utföra andra viktiga biologiska aktiviteter som kan krona sin antiinflammatoriska aktivitet, såsom:

Den centrala analgetiska verkan, garanterad genom möjligheten att genomtränga det hematocefalfala membranet, utför en analgetisk verkan genom modulering av hormonbalansen;
Den stabiliserande verkan mot lysosomala membran, användbar för att reducera det utåtgående flödet av enzymer med proteolytisk aktivitet;
"Antioxidant" -verkan, som är användbar för att minska produktionen av reaktiva syrearter, involverade i uppkomsten av vävnadsskada.

Alla ovanstående biologiska åtgärder underlättas av de utmärkta farmakokinetiska egenskaperna, vilket möjliggör, även efter oral administrering, upprätthållandet av en hög biotillgänglighet av cirka 90% av den totala dosen som tas.

Studier utförda och klinisk effekt

1. KETOPROFENER I BEHANDLING AV ONKOLOGISK PÄNN

Clin J Pain. 2010 maj; 26 (4): 267-74.

Ny studie som syftar till att utöka terapeutiska indikationer på ketoprofen även vid behandling av cancervärk. I detta arbete visade sig subkutan administrering av ketoprofen och morfin vara effektiv för att minska smärta hos 80% av de behandlade cancerpatienterna.

2. KETOPROFENERNA I KLINISK PRAKTIK

Reumatism. 2010 jul-sep; 62 (3): 172-88.

Mycket intressant granskning som betonar den stora effekten av ketoprofen vid behandling av inflammatorisk smärta i samband med reumatiska, traumatiska och postoperativa patologier, vilket representerar en giltig terapeutisk allierad, även mot bakgrund av produktens låga toxicitet.

3. KETOPROFENER OCH NON-ALCOHOLISK HEPATISK STEATOS

Ann Pharmacother. 2011 mar; 45 (3): 423. Epub 2011 mar 1.

Fallrapporten är mycket viktigt, vilket kombinerar den kroniska administreringen av ketoprofen med utseendet av alkoholfri leverstatos. Studien visar den potentiella hepatotoxiciteten hos icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt i vissa kategorier av patienter i riskzonen.

Metod för användning och dosering

ARTROSILENE ®

320 mg långvarig frisättning hårda kapslar av ketoprofen-lysinsalt;

Gel för kutan användning med 5% ketoprofenlysinsalt;

Skum för kutan användning med 15% ketoprofenlysinsalt;

Suppositorier för rektal användning av 160 mg ketoprofenlysinsalt;

Injektionsflaskor för intramuskulär användning från 160 mg ketoprofenlysinsalt per 2 ml lösning.

Det dagliga intaget av 160 - 320 mg ketoprofen verkar vara effektivt för att minska symptomatologin i de flesta inflammatoriska tillstånd som finns närvarande.

Doseringsschemat varierar dock beroende på det använda läkemedelsformatet, och i alla fall kom ihåg att behålla behandlingen under begränsade tidsperioder och alltid under överinseende av din läkare.

Injektionsparenteral ARTROSILENE ® indikeras enbart för behandling av akuta smärtstillstånd i högst två / tre dagar, varefter det ska fortsättas med oral behandling.

Doserna som används kan genomgå betydande förändringar hos äldre patienter eller personer som lider av lever- och njursjukdomar.

Varningar ARTROSILENE ® Ketoprofen

Intaget av ARTROSILENE ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att bedöma eventuell förekomst av tillstånd som är inkompatibla med ketoprofenbaserad behandling.

Det är också nödvändigt att överväga möjligheten att använda detta läkemedel i de olika farmaceutiska formaten som tillhandahålls för att minimera utseendet av biverkningar hos predisponerade personer.

I detta avseende kan användningen av de lägsta möjliga doserna avsevärt reducera förekomsten av de olika biverkningar som beskrivs nedan.

Särskild försiktighet rekommenderas hos patienter som lider av gastrointestinala, lever-, njur-, kardiovaskulära och koagulativa sjukdomar, för vilka periodisk övervakning av funktionaliteten hos de ovan nämnda organen är nödvändig för att minska förekomsten av nya biverkningar eller förvärringen av förevarande sjukdomar.

Användningen av ARTROSILENE ® för topisk och intramuskulär användning kan åtföljas av utseende dermatologiska manifestationer av allergisk natur, inklusive ljuskänslighet. Det är därför rekommenderat att undvika direkt exponering för solljus från det behandlade området.

Vid utseendet av de första biverkningarna ska patienten omedelbart kontakta läkaren och slutligen besluta om avbrytande av den farmakologiska behandlingen.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Intaget av ARTROSILENE ® under graviditeten rekommenderas inte på grund av de potentiella toxiska effekterna på fostret och de som moderen bär.

Närmare bestämt kan den reducerade närvaron av prostaglandiner kompromissa den normala processen med celldifferentiering och proliferation, underlätta uppkomsten av fostrets missbildningar och oönskade aborter och samtidigt öka risken för blödning hos moderen vid tidpunkten för leverans.

interaktioner

De farmakologiska egenskaperna hos ketoprofen, liksom de mer generellt av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, ökar signifikant möjligheten till relevanta läkemedelsinteraktioner, som kan ändra både de terapeutiska egenskaperna och säkerheten hos det använda läkemedlet.

Mer exakt visar farmakokinetiska studier hur kontextuellt intag av

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning kan öka risken för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin kan förvärra biverkningar, särskilt de på njurhalten.
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider kan intensifiera skadlig verkan hos magslemhinnan;
Antibiotika kan förändra den terapeutiska effekten av båda aktiva ingredienserna;
Sulfonylureor, kunde bestämma en förändrad glykemisk kontroll som utövas av den hypoglykemiska effekten av ketoprofen.

I detta fall kan topisk administrering av ketoprofen minska de tidigare nämnda läkemedelsinteraktionerna både i intensitet och i svårighetsgrad.

Kontraindikationer ARTROSILENE ® Ketoprofen

Intaget av ARTROSILENE ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, överkänsliga mot acetylsalicylsyra och andra analgetika, som lider av lever-, njur- och hjärtinsufficiens, blödande diates, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns eller tidigare historia för samma förhållanden.

Biverkningar - Biverkningar

Även intaget av ketoprofen, liksom för andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, åtföljs av närvaron av många biverkningar fördelade mellan de olika organen och systemen.

Incidensen och svårighetsgraden av dessa reaktioner ökar i proportion till varaktigheten och intensiteten av antiinflammatorisk terapi.

Bland de mest intresserade organen och apparaterna finner vi:

Mage-tarmsystemet med dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastralgi och i allvarliga fall perforationsår och blödning.
Nervsystemet med svimmelhet, huvudvärk, sömnighet och depression;
Huden, känslig för överkänslighetsreaktioner, särskilt efter topisk och intramuskulär administrering av ketoprofen, manifesterad i form av nässlor, hudutslag, bullousreaktioner och ljuskänslighet.
Njurar och lever, utsatt för trötthet och ibland till nekros;
Det kardiovaskulära systemet, vars funktion kan äventyras allvarligt efter det kroniska intaget av ketoprofen.

Det är användbart att komma ihåg att användningen av aktuella lösningar kan avsevärt minska förekomsten av vissa biverkningar, såsom de som påverkar mag-tarmkanalen.