PRONTINAL ® - Beclometason

PRONTINAL ® är ett läkemedel baserat på Beclometasondipropionat

TERAPEUTISKA GRUPPEN: Läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PRONTINAL ® - Beclometason

PRONTINAL ® indikeras i kontrollen av utvecklingen av astmatisk patologi och andra obstruktiva sjukdomar i andningsorganen, såsom allergisk och vasomotorisk rinit, inflammation i nässhålorna och i rino-faryngealkanalen.

Verkningsmekanism PRONTINAL ® - Beclometason

Beclometason, den aktiva substansen i PRONTINAL ®, är en kortikosteroid med märkt antiinflammatorisk aktivitet, särskilt vid administrering via lokal inhalation.

Den aktuella användningen av läkemedlet möjliggör faktiskt en selektiv verkan på slemhinnan i luftvägarna, bestämning av en reduktion av den inflammatoriska stimulansen genom inhiberingen uppströms vägen som leder till syntesen av inflammatoriska mediatorer, såsom prostaglandiner, prostacykliner, leukotriener och tromboxaner.

Kontrollen av den inflammatoriska stimulansen påverkar inte bara strukturen i slemhinnan, reducerande ödem och den därmed följande vasodilationen som är ansvarig för kongestiva symtom, men också på rekrytering och aktivering av mastceller och cirkulerande basofiler, involverade i astma .

Den dubbla antiinflammatoriska och antiallergiska aktiviteten hos Beclometason garanterar därför en effektiv kontroll av den underliggande patologin, samtidigt som det fastställs en klar förbättring av symtomen.

Ovan nämnda verkningsmekanismer stöds även av goda farmakokinetiska egenskaper, vilket tillåter att den absorberade delen av kortikosteroiden först metaboliseras i levern och därefter utsöndras via gallan och njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

BECLOMETASONE I BEHANDLING AV SÄRSKILDA ALLERGISKA RHYITER

Curr Med Res Opin. 2013 okt; 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 Aug 6.

Arbete som identifierar den optimala och säkra mängden Beclometason i daglig dos på 320 mikrogram för behandling av säsongsallergisk rinit hos både vuxna patienter och ungdomar.

BECLOMETASON OCH VIRAL BRONCHIOLITE

Pediatr Infect Dis J. 2013 okt 28. [Epub före tryckning]

Studie tester den potentiella effekten av långsiktig administrering av Beclomethason under sjukhusvistelse hos patienter med respiratoriskt syncytialvirus och efterföljande bronkiolit, vilket tyvärr visar att det är otillräckligt med sådan behandling för att förbättra prognosen trots god terapeutisk säkerhet.

BECLOMETASON OCH TERAPEUTKRAV

Allergi Astma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.

Studie som avslöjar den utmärkta efterlevnaden av medicintekniska produkter baserade på Beclometason, med betoning på användarvänligheten och den därmed följande terapeutiska effekten, som härrör från exakt överensstämmelse med medicinska recept.

Metod för användning och dosering

PRONTINAL ®

Nebulisatorsuspension av 0, 04 g Beclometasondipropionat per 100 ml suspension.

PRONTINAL ® terapi bör definieras och optimeras av läkaren baserat på patientens fysiopatologiska tillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

I allmänhet rekommenderas vuxna att spruta en endosbehållare per session 1 eller 2 gånger om dagen beroende på svårigheten hos de klagade symtomen.

Varningar PRONTINAL ® - Beclometason

Innan behandling med PRONTINAL ® pågår, krävs en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att fastställa patientens allmänna hälsa och svårighetsgraden av den kliniska bilden mer exakt.

Läkaren ska också informera patienten om de potentiella riskerna med topisk kortikosteroidbaserad terapi, så att de kan erkännas i rätt tid, vilket förhindrar en förvärring av den kliniska bilden.

Särskild försiktighet vid administrering av PRONTINAL ® bör reserveras för patienter med njursjukdomar, diabetes, hypertoni, hjärt-kärlsjukdomar och virus-, svamp- eller tuberkulosinfektioner.

Användningen av PRONTINAL ®, utan klinisk nödvändighet, är förbjuden i loppet.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på avsaknad av studier som kan fullt ut karakterisera Beclometasons säkerhetsprofil för fostrets och barnets hälsa, är det lämpligt att förlänga kontraindikationerna för användning av PRONTINAL ® även för graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Även om kliniska farmakologiska interaktioner ännu inte har präglats, är det lämpligt att undvika samtidig intag av inhibitorer eller inducerare i cytokromialsystemet för att undvika uppträdande av signifikanta variationer i den aktiva beståndsdelens farmakokinetiska egenskaper.

Kontraindikationer PRONTINAL ® - Beclometason

Användningen av PRONTINAL ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen eller till strukturellt och kemiskt besläktade molekyler, till patienter som lider av virala och tuberkulösa infektioner och hos gravida och ammande kvinnor.

Biverkningar - Biverkningar

Terapi med PRONTINAL ® ® kan ge upphov till candidiasis i mun och hals, lunginflammation, bronkit, hypokalemi, nasofaryngit, heshet, bihåleinflammation, artralgi och myalgi.

Lyckligtvis är incidensen av negativa kliniska reaktioner sällsynta.