droger

citikolin

genera

Citicolin (även känd som CDP-kolin eller cytidin 5'-difoskosolin) är en särskild molekyl med psykostimulerande och nootropisk aktivitet, det vill säga att den kan öka individens kognitiva förmåga . Av denna anledning används användningen av citicolin huvudsakligen som en stödjande behandling vid cerebrovaskulära störningar och störningar som kan orsaka förändringar av ovan nämnda kapacitet.

Exempel på medicinska specialiteter som innehåller Citicoline

  • Citicolin - Breinural® kemisk struktur
  • Citicolin®
  • Difosfocin®
  • Cidilin®
  • Neuroton®
  • Neurex®

Terapeutiska indikationer

Användningen av citicolin är indicerad vid stödjande behandling av parkinsonsyndrom.

Dessutom kan citicolin också användas vid cerebrovaskulära störningar av degenerativt, traumatiskt eller aterosklerotiskt ursprung, vilket kan leda till att förändringar i kognitiva funktioner uppstår.

varningar

Under behandlingen med citicolin, om patienten lider av hjärnödem, är det nödvändigt att administrera - samtidigt med den ovan nämnda molekylen - läkemedel avsedda att minska intracerebralt tryck, såsom kortikosteroider eller mannitol.

I det fall då patienten i stället har endokraniell blödning, är det nödvändigt att dosen av citicolin som tas inte överskrider 500 mg vid en enda administrering, eftersom det kan orsaka en ökning av blodflödet i hjärnan. Därför är det i dessa fall nödvändigt att administrera fraktionerad dos av aktiv ingrediens (vanligtvis 100-200 mg från två till tre gånger per dag).

Slutligen bör det komma ihåg att när citicolin administreras intravenöst, ska injektionen göras mycket långsamt.

Interaktioner med andra droger

Citicolin kan utöva en synergistisk effekt med levodopa (den aktiva ingrediensen som är valfri vid behandling av Parkinsons sjukdom), vilket gör det möjligt att minska dosen.

Vidare kan citicolin användas tillsammans med perfusionsvätskor, antihemorragiska läkemedel och anti-ödemläkemedel.

För tillfället finns det ingen information om möjliga läkemedelsinteraktioner mellan citicolin och andra droger.

Innan behandlingen med denna aktiva substans börjar, är det alltid en bra idé att informera din läkare om du tar - eller nyligen har - någon form av medicin, inklusive receptfri medicin, receptfria läkemedel och produkter växtbaserade och homeopatiska.

Biverkningar

För närvarande finns inga kända biverkningar orsakade av citicolins intag.

Om några biverkningar av något slag inträffar, är det dock nödvändigt att kontakta din läkare eller apotekare, som omedelbart vidarebefordrar rapporten direkt till den italienska läkemedelsmyndigheten (AIFA).

Åtgärdsmekanism

Som nämnts är citicolin en aktiv ingrediens med nootropisk aktivitet. Nootropa ämnen verkar i allmänhet genom att främja produktionen av neurotransmittorer, vilket ger kroppen de molekyler som är nödvändiga för deras syntes.

Därför fungerar citicolin på ett liknande sätt. Denna molekyl, som faktiskt, en gång tagits, metaboliseras vilket leder till bildandet av kolin. Den senare är en föregångare till acetylkolin, en av de viktigaste neurotransmittorerna i vårt nervsystem, som är involverad i många kognitiva funktioner, till exempel minne och koncentration.

Kolin som härrör från metabolismen av citicolin kan därför användas centralt för produktion av acetylkolin, vilket ökar dess biotillgänglighet och ger en förbättring av ovannämnda kognitiva förmågor.

Dessutom kan citicolin också:

  • Främja syntesen av fosfolipider och lecitin i synnerhet;
  • Öka cerebral blodflöde;
  • Förklara en korrigerande åtgärd på det förändrade blodlipoproteinramverket.

Metod för användning och dosering

Citicolin är tillgängligt i farmaceutiska formuleringar lämpliga för intravenös administrering och intramuskulär administrering.

Vid användning intravenöst ska citicolin endast ges av specialiserad personal genom droppinfusion eller genom långsam intravenös injektion.

Dosen av läkemedel som vanligtvis används för stödjande behandling av parkinsonsyndrom är 500-1000 mg per dag, som ska administreras i en enkel dos eller i uppdelade doser, intramuskulärt, långsamt intravenöst eller för intravenös dropp.

Den exakta dosen av citicolin som ska administreras till varje patient kommer emellertid att fastställas av läkaren på en strikt individuell basis beroende på hälsotillstånden för samma patient.

Graviditet och amning

Eftersom det inte kan uteslutas att administrering av citicolin kan orsaka skador på fostret och / eller spädbarnet, bör användningen av denna aktiva substans hos gravida kvinnor och ammande mamma endast utföras om läkaren anser det absolut nödvändigt.

Kontra

Användningen av citicolin är kontraindicerad vid känd överkänslighet mot citicolinen självt eller till andra ämnen som har en kemisk struktur som liknar den för citicolin.