KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® är ett läkemedel baserat på Ebastine

TERAPEUTISK GRUPP: Antihistaminer för systemisk användning - H1-antagonist

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® är indicerat för symptomatisk behandling av allergiska sjukdomar som allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk idiopatisk urtikaria.

Verkningsmekanism KESTINE ® - Ebastina

KESTINE® antihistaminaktivitet garanteras genom närvaron av den aktiva beståndsdelen Ebastine, räknat bland antagonisterna av andra generations H1-receptorer, kännetecknad av reducerade effekter på centrala nervsystemet, därför med en högre tolerans än sina föregångare av första generationen.

Denna skillnad beror på att Ebastins oförmåga att korsa blodets hjärnbarriär, som producerar dess effekter på nervnivå, och att binda endast histamin H1-receptorer med hög affinitet, samtidigt som den anticholinerga potentialen ofta reduceras, ofta associerad med större hjärt-och kärlsjukdomar.

Denna mekanism gör det möjligt för Ebastina att utöva en viktig åtgärd på respiratorisk och kutan nivå, vilket reducerar kärlpermeabiliteten hos perivulära kapillärerna med den därmed följande edemigena-verkan och för att kontrollera de möjliga bronkospasmer som induceras av a-aktiveringen av de histaminreceptorer som finns närvarande på glattmuskeln bronkial.

Allt underlättas också av de fördelaktiga farmakokinetiska egenskaperna, som tillåter den aktiva ingrediensen att tas oralt för att snabbt nå farmakologiskt aktiva koncentrationer och för att upprätthålla antihistaminaktiviteten i flera timmar efter att behandlingen avslutats.

The? Ebastina, efter en intensiv första pass metabolism, och efter att ha avslutat sin terapeutiska verkan, elimineras huvudsakligen genom njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

EBASTIN OCH VENTILATORYKAPACITET

Allergi Astma Proc. 2007 sep-okt; 28 (5): 578-81.

Studie som visar att behandling med Ebastine kan förbättra nasal luftflöde avsevärt, vilket garanterar signifikant decongestant åtgärd hos patienter med persistent allergisk rinit.

EBASTIN I LÖSANDE TABLETTER OCH TERAPEUT EFFEKTIVITET

Clin Ther. 2007 maj; 29 (5): 814-22.

Arbetet utfördes på friska icke-atopiska individer med syfte att karakterisera antihistamin effekten av aktiva ingredienser såsom Ebastine, vilket visar hur användningen av 20 mg dagligen av detta läkemedel i lösliga tabletter kan garantera utmärkta terapeutiska konsekvenser.

EBASTIN OCH ANTI T-CELL ACTION

Clin Exp Allergy. 2003 november; 33 (11): 1544-54.

Intressant cellstudie, som visar hur? Ebastin kan ha en inhiberande roll med avseende på framställning av cytokiner från Th2, vilket således kan spela en viktig roll vid kontroll av T-cellförmedlade sjukdomar, såsom allergiska inflammatoriska störningar, atopisk dermatit, astma och andra autoimmuna sjukdomar.

Metod för användning och dosering

KESTINE ®

Ebastin 10 - 20 mg belagda tabletter.

Terapi med KESTINE ® bör definieras, både i doserna och i modaliteterna för intaget, av läkaren baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

Den dagliga dosen på 10 mg Ebastine är emellertid generellt tillräcklig för att garantera symptomavgift både under kronisk idiopatisk urtikaria och under allergisk rinit, även om dubbeldoser har använts framgångsrikt vid behandling av allvarligare rinit.

En dosjustering skulle istället krävas hos patienter med svår lever- och njursjukdom.

Varningar KESTINE ® - Ebastina

Även om användningen av antihistaminer är utbredd bland medborgarna, är det lämpligt att, innan du börjar ta KESTINE ®, konsultera din läkare, utvärdera eventuell förekomst av kontraindikationer till användningen av läkemedel snarare än föreskrivande lämplighet.

Administreringen av KESTINE ® ska ske med särskild försiktighet hos patienter som lider av lever- och njursjukdomar, där de metaboliska egenskaperna hos Ebastine och hos patienter som lider av hjärt-kärlsjukdomar kan äventyras allvarligt.

KESTINE ® innehåller laktos, därför skulle användningen vara dåligt indikerad hos patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans.

För att uppnå adekvata resultat rekommenderas att man slutar ta antihistaminer minst 48 timmar före allergitest.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på avsaknaden av studier som kan fastställa säkerhetsprofilen för Ebastine för fosterhälsa och notera förmågan hos den aktiva principen att passera placenta och bröstfiltret är det nödvändigt att förlänga ovannämnda kontraindikationer till • Användning av KESTINE ® även under graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

För att bevara säkerheten och effekten av KESTINE ® -behandling, är det lämpligt att undvika samtidig intag av aktiva beståndsdelar med kardiotoxisk potential eller markerad hepatisk tropism.

Det är i alla fall nödvändigt att konsultera din läkare om samtidig administrering av andra aktiva ingredienser blir nödvändigt.

Kontraindikationer KESTINE ® - Ebastina

Användningen av KESTINE ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller till andra strukturrelaterade molekyler, hos patienter som lider av allvarlig leversjukdom och hos barn under 12 år.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av Ebastine, särskilt vid långvarig över tid, kan leda till dyspepsi, buksmärta, illamående, kräkningar, asteni, ödem, onormal leverfunktion, sömnlöshet, nervositet, psykiska störningar, takykardi och endast sällan dermatologiska reaktioner från överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen.