ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® är ett ranitidinhydrokloridläkemedel.

TERAPEUTISK GRUPP: Antireflux.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® används vid symptomatisk behandling av gastrisk pyros, duodenal och magsår, reflux esofagit, dyspepsi, gastrit och duodenit på grund av syrehypersekretion.

Verkningsmekanism ZANTAC ® Ranitidin

Ranitidinhydroklorid, som finns närvarande i ZANTAC ® och tas oralt, absorberas snabbt i mag-tarmkanalen och når sin maximala plasmakoncentration 2-3 timmar efter oral administrering.

Andelen biotillgänglig aktiv princip är cirka 50% av den totala dosen som tas och elimineras huvudsakligen genom njurvägen.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på förmågan hos ranitidin att selektivt hämma histamin H2-receptorer, uttryckta genom parietala celler i magslemhinnan och involverade i kontrollen av syrasekretion inducerad av histamin och gastrin, med en inhiberande effekt som också kan förlängas för 12 timmar.

De dokumenterade effekterna lyfter fram denna molekyls förmåga, som syntetiserades för första gången i början av 1970-talet, att agera selektivt på dessa receptorer, vilket garanterar en inhibering av både basal och livsmedelsinducerad syrasekretion med en signifikant minskning av saftvolymen gastrisk.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET FÖR RANITIDINBEHANDLING

Behandling med 150 mg ranitidin visade sig vara effektiv vid behandling av symtomen, vilket visar de första terapeutiska effekterna, tydligt uppenbart endast efter två veckors behandling. Trots effektiviteten i behandlingen var antalet återfall som följde suspensionen bestämt högt.

2. RANITIDIN I KOMBINATION, ÅTGÄRDENS RAPIDITET

Samtidig administrering av ranitidin och brusande antacida visade sig vara särskilt användbar vid snabb ökning av det intragastriska pH-värdet med värden över 3-4 på ungefär 30 sekunder. Denna kombination kan vara särskilt viktig vid tidig behandling av halsbränna och akuta reflux-episoder.

3. RANITIDIN OCH BREASTCANCER

Terapi med histamin H2-receptorantagonister har bland möjliga biverkningar en ökning av prolactinkoncentrationer. Detta hormon har förknippats med en ökad risk att utveckla bröstcancer i postmenopausala perioden. Vi utvärderade sedan den möjliga korrelationen mellan ranitidinintag och bröstcancerutveckling, lyckligtvis utan några statistiska bevis, trots det ökade uttrycket av receptorer som är involverade i tumörpatologin.

Metod för användning och dosering

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidinhydrokloridtabletter, 150 ml sirap av ranitidinhydroklorid per 10 ml produkt:

Vi rekommenderar att du tar 1 - 2 tabletter på 75 mg per dag eller 1 tablett med 150 mg per dag, oavsett måltider. När det gäller sirapformuleringen är den rekommenderade dosen två 10 ml skopor, lika med 300 mg dagligen, som tas på morgon och kväll.

Det skulle vara att föredra att börja ta efter de första symptomen uppträder.

Ovan nämnda doser kan vara föremål för både kvantitativa och tidsmässiga förändringar, även viktiga, vid speciella kliniska tillstånd, kännetecknad av avancerade patologier eller vid nedsatt njurfunktion.

Därför är det nödvändigt att ta detta läkemedel under strikt medicinsk övervakning.

Varningar ZANTAC ® Ranitidin

Med tanke på renal utsöndring av ranitidin, ska administrering av ZANTAC ® ske med särskild försiktighet och under noggrann medicinsk övervakning hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Antihistamin-effekterna relaterade till H2-receptorinhibering kan maskera symptomen i samband med magkarsinom, vilket fördröjer diagnosen.

Noggrann medicinsk övervakning bör också vara nödvändig hos patienter med magsår och antiinflammatorisk behandling och patienter med allvarliga sjukdomar i det gastro-enteriska systemet.

Närvaron av yrsel och huvudvärk, efter intag av ZANTAC ® , kan minska patientens normala perceptiva förmåga, vilket gör körning av fordon och användning av maskiner farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av användbara studier för att karakterisera säkerhetsprofilen för denna aktiva ingrediens när den tas under graviditeten, på det ofödda barnets och den gravida kvinnans hälsa, begränsar allvarligt användningen under graviditeten.

Vidare förhindrar kapaciteten hos ranitidin som finns i ZANTAC ® att utsöndras direkt i bröstmjölk också att det tas under graviditeten eller tvingar det att avbrytas under den terapeutiska proceduren.

interaktioner

Även om ranitidin delvis kan hämma aktiviteten hos cytokrom CYP450-enzymet, visar studier att doser som normalt används i kliniska miljöer inte visar på betydande förändringar på grund av de aktiva principerna som metaboliseras av samma enzym.

Däremot kan absorptionen av läkemedel som kräver lågt pH minskas genom samtidig administrering av ranitidinhydroklorid.

Höga doser av sukralfat kan istället hämma absorptionen av ranitidin.

Kontraindikationer ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® är kontraindicerat vid känd överkänslighet mot en av dess komponenter och under graviditet och amning.

Biverkningar - Biverkningar

Kliniska prövningar och eftermarknadsundersökning har beskrivit biverkningar som vanligtvis är sällsynta och begränsade till behandlingsperioden.

Bland dessa observerade vi närvaron av förändringar i plasmatransaminasvärdena, tillsammans med nedsatt leverfunktion, pancytopeni, huvudvärk och yrsel, mental förvirring och depression hos äldre eller predisponerade patienter, hyperprolactinemi, förändringar i hjärtrytmen, hypotension, impotens, atralgi och myalgin.

Sällsynta fall av allergiska reaktioner med mestadels dermatologiska symptom har också beskrivits.