droger

SOLU-MEDROL ® metylprednisolon

SOLU-MEDROL ® är ett läkemedel baserat på metylprednisolon-natriumsuccinat

TERAPEUTISK GRUPP: Ej associerade kortikosteroider

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Vägbeskrivning SOLU-MEDROL ® Methylprednisolone

SOLU-MEDROL ® används vid behandling av inflammatoriska och allergiska sjukdomar för vilka kortikosteroidbehandling indikeras.

Detta läkemedel kan också användas som hormonersättningsterapi vid akut adrenokortisk insufficiens även i samband med mineralokortikoider.

Verkningsmekanism SOLU-MEDROL ® Methylprednisolon

Den terapeutiska betydelsen av SOLU-MEDROL ® beror på dess aktiva substans metylprednisolon, en syntetisk kortikosteroid med märkta antiinflammatoriska aktiviteter, som administreras intravenöst eller intramuskulärt, kan utföra sin terapeutiska kapacitet på mycket kort tid med tanke på att den maximala blodtoppen endast uppnås 20 minuter.

Metylprednison är kopplad till plasmaproteiner och distribueras till olika celler, i synnerhet endotelceller, och kan inducera uttrycket av lipokortin, ett enzym som kan hämma fosfolipas A2 och minska tillgängligheten av arakidonsyra, utgångssubstratet för högkraftsmediatorer. inflammatoriska såsom prostaglandiner, leukotriener och prostacykliner.

Att avbryta den uppströms inflammatoriska processen garanterar därför en lägre rekrytering av inflammatoriska celler som skyddar den aktuella vävnaden från den inducerade skadorna och skyddar den mot det alltför stora svaret.

Även om metylprednisolon uppvisar en bestämt mer intensiv antiinflammatorisk aktivitet än prednisolonaktiviteten, minskar mineralokortikoidaktiviteten signifikant, vilket minskar risken för potentiella biverkningar i samband med kortisonbehandling.

Studier utförda och klinisk effekt

1. CORTICOSTEROIDER OCH AKUT POLOMIT

Den optimala hanteringen av svår lunginflammation är en fråga om hur viktigt det är att utveckla en prognos som är så bra som möjligt. Omedelbar steroidbehandling i den ursprungliga fasen av patologin verkar kunna garantera en adekvat kontroll av symptomatologin och undviker allvarliga följder.

2. METHYLPREDNSIOLON I BEHANDLING AV INFANTA SPASMER

Behandling av infantila spasmer med metylprednisolon har visat sig vara särskilt effektiv för att säkerställa sjukdomsförlust hos 83% av patienterna som behandlats inom några dagar efter inledande behandling, utan allvarliga biverkningar.

3. METHYLPREDNISOLON OCH MULTIPLAR SCLEROSIS

Den terapeutiska effekten av metylprednisolon vid behandling av multipel skleros verkar vara associerad med detta läkemedels förmåga att avsevärt minska koncentrationerna av TNF alfa, cytokin med markerade proinflammatoriska aktiviteter. Däremot uppvisar patienter som är resistenta mot intravenös metylprednisolonbehandling inte samma effekt.

Metod för användning och dosering

SOLU-MEDROL® pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 40 mg dubbelkammarflaskor med metylprednisolon per ml och 125 mg / 2 ml eller frystorkade falconer på 500 mg / 8 ml, 1000 mg / 16 ml och 2000 mg / 32 ml.

Den speciella formuleringen av metylprednisolon i SOLU-MEDROL ® gör formuleringen av den korrekta dosen till den specialiserade kvanten.

Det terapeutiska området varierar i stor utsträckning beroende på patologin, patientens kliniska bild, det terapeutiska målet och framförallt den akuta eller kroniska användningen av detta läkemedel.

Medicinsk övervakning är därför väsentlig både i de inledande faserna för att ställa in den korrekta dosen och under hela terapeutiska kursen för att bedöma dess effektivitet och så småningom korrigera dosen.

Varningar SOLU-MEDROL ® Methylprednisolon

Kortikosteroidhormonbehandling kräver medicinsk övervakning både i initialfasen, användbar för att definiera lämplig dos och under hela behandlingsperioden för att bedöma adekvat behandling och eventuella biverkningar.

Suspensionen av behandling eller dosjustering kan i själva verket bli nödvändig vid allvarlig stress, återkommande infektioner, lever-, njur- och hjärt-kärlsjukdomar eller i avsaknad av en antiinflammatorisk effekt som kan lindra symtomen.

Det är användbart att komma ihåg att administreringen av SOLU-MEDROL ® liksom med andra kortikosteroidläkemedel kan förvärra den kliniska bilden av patienter som lider av diabetes, neurologiska och psykiatriska sjukdomar, vilket äventyrar den normala utvecklingen av skelett- och muskelförsörjningen och gör strategierna ineffektiva immuniserande.

De "nervösa" biverkningarna av metylprednisolon kan också göra det farligt att använda maskiner, driva fordon eller alla aktiviteter som kräver ett uppfattande och intellektuellt engagemang.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av adekvata kliniska prövningar tillåter för närvarande inte att definiera säkerhetsprofilen för hälsan hos metylprednisolonfostret när det tas under graviditeten.

Faktum är att förmågan hos denna aktiva princip att passera placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk exponerar fostret och barnet för potentiella faror, varav den första är hyposurrenalism.

Därför bör intaget av SOLU-MEDROL ® under graviditet utföras endast i händelse av verkligt behov och under noggrann medicinsk övervakning.

interaktioner

Den biologiska och terapeutiska effekten av metylprednisolon kan delvis äventyras av det samtidiga intaget av rifampicin, antiepileptika och barbiturater och förbättras istället av erytromycin, ketokonazol och troleandromycin.

Däremot kan metylprednisolon minska den terapeutiska aktiviteten hos orala antikoagulantia, salicylater, hypoglykemika, psykotropa läkemedel som anxiolytika och sympatiska mimetika, vilket kräver en ytterligare justering av dosen.

Kontraindikationer SOLU-MEDROL ® Methylprednisolon

SOLU-MEDROL ® är kontraindicerat vid systemiska svampinfektioner och vid överkänslighet mot dess aktiva substans och dess hjälpämnen.

Administrering av kortikosteroider kan förvärra den kliniska bilden av diabetiska, hypertensive patienter som lider av neurologiska och psykiatriska sjukdomar.

Biverkningar - Biverkningar

Kortisonterapin som utförs under längre perioder utsätter patienten för viktiga risker för sin hälsa, som att på allvar kompromissa med hela organens och systemens funktionalitet.

Bland de vanligaste biverkningarna är det möjligt att återkalla de som påverkar den osteo-muskulära apparaten, kännetecknad av spontana frakturer, myopatier och osteoporos. gastrointestinal, med ökad risk för peptiska sår; neurologisk med svimmelhet, huvudvärk, beteendemässiga förändringar och depressiva manifestationer; kardiovaskulär med utseende av högt blodtryck och kongestivt hjärtsvikt; endokrina metaboliska faror, speciellt under tillväxtfaserna på grund av negativisering av kvävebalansen, på grund av förändringar som påverkar glukosmetabolism och hydroelektrolytbalans.

anteckningar

SOLU-MEDROL ® kan endast säljas på recept.

Användningen av SOLU-MEDROL ® utan terapeutiskt behov under idrottstävlingar utgör dopning.